HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量

蔡珊珊; 米宝丽; 张振秋; 高晓旭; 郑艳超; 张杰

doi:10.13422/j.cnki.syfix.2014070077

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HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量

更新时间：2024-01-04

- HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量
- Determination of the Content of Eight Ingredients in Jiangzhiling Tables by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2014年20卷第7期页码：77-81
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家中医药行业科研专项（20110700703）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfix.2014070077
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2014
- 稿件说明：
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蔡珊珊, 米宝丽, 张振秋, 等. HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(7):77-81.

CAI Shan-shan, MI Bao-li, ZHANG Zhen-qiu, et al. Determination of the Content of Eight Ingredients in Jiangzhiling Tables by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(7): 77-81.
蔡珊珊, 米宝丽, 张振秋, 等. HPLC同时测定降脂灵片中8个指标性成分的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(7):77-81. DOI： 10.13422/j.cnki.syfix.2014070077.

CAI Shan-shan, MI Bao-li, ZHANG Zhen-qiu, et al. Determination of the Content of Eight Ingredients in Jiangzhiling Tables by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(7): 77-81. DOI： 10.13422/j.cnki.syfix.2014070077.

摘要

目的：建立以高效液相色谱法同时测定降脂灵片中橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量测定方法。方法：采用Phenomsil-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 μm），流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液，梯度洗脱，流速1.0 mL·min-1，检测波长284 nm，柱温30 ℃。结果：在本色谱条件下，橙黄决明素、芦荟大黄素、大黄酸、黄决明素、决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的进样量分别在0.10~0.50，0.066~0.33，0.037~0.19，0.019~0.093，0.028~0.14，0.24~1.2，0.11~0.55、0.17~0.87 μg与色谱峰面积呈良好的线性关系；加样回收率（n=6）均在97.0%~102.9%，RSD均<2.0%。结论：该法快速、准确，重复性好，可以满足降脂灵片的含量测定要求。

Abstract

Objective: To establish an HPLC method for determination of aurantioobtusin

aloe-emodin

rhein

chrysoobtusin

obtusin

emodin

chrysophanol

physcion in Jiangzhiling tables. Method: The separation was performed on a Phenomsil-C18 ODS(4.6 mm×250 mm

5 μm) column with the gradient elution of acetonitrile-water of 0.1% phosphoric acid at the flow rate of 1.0 mL·min-1. The detection wavelength at 284 nm and the column temperature was set at 30 ℃. Result: Aurantioobtusin

aloe-emodin

rhein

chrysoobtusin

obtusin

emodin

chrysophanol

physcion had good linearity in the ranges of 0.10-0.50

0.066-0.33

0.037-0.19

0.019-0.093

0.028-0.14

0.24-1.2

0.11-0.55

0.17-0.87 μg.repectively. The average recoveries of matters were 97.0%-102.9%

with RSDs of the recoveries were less than 2.0%. Conclusion: The developed method is rapid

accurate with high repeatability and stability

which is helpful to meet the content determination requirements of Jiangzhiling tables.

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