咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准

冯华; 聂明华; 罗秀琼; 茅向军; 史蕙

doi:10.13422/j.cnki.syfix.2014090083

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咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准

更新时间：2024-01-04

- 咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准
- Quality Standard of Glycyrrhizic Acid Ammonium Salt in Yanlishuang Kouhan Diwan
- 中国实验方剂学杂志 2014年20卷第9期页码：83-86
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家药典委员会药品标准提高研究课题任务项目2011（542号）;贵州省中药现代化研究专项（黔科合中药字[2012]5030号）;贵阳市现代药业计划项目（[2012204]1号）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfix.2014090083
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2014
- 稿件说明：
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冯华, 聂明华, 罗秀琼, 等. 咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(9):83-86.

FENG Hua, NIE Ming-hua, LUO Xiu-qiong, et al. Quality Standard of Glycyrrhizic Acid Ammonium Salt in Yanlishuang Kouhan Diwan[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(9): 83-86.
冯华, 聂明华, 罗秀琼, 等. 咽立爽口含滴丸中甘草酸单铵盐的质量标准[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(9):83-86. DOI： 10.13422/j.cnki.syfix.2014090083.

FENG Hua, NIE Ming-hua, LUO Xiu-qiong, et al. Quality Standard of Glycyrrhizic Acid Ammonium Salt in Yanlishuang Kouhan Diwan[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(9): 83-86. DOI： 10.13422/j.cnki.syfix.2014090083.

摘要

目的：建立咽立爽口含滴丸的鉴别与含量测定方法。方法：采用TLC对甘草酸单铵盐进行定性鉴别；采用HPLC以羟基苯甲酸丁酯为内标物测定甘草酸单铵盐含量，流动相乙腈-0.01 mol·L-1磷酸溶液（38：62），流速1.0 mL·min-1，检测波长250 nm，柱温25 ℃。结果：该方法专属性好、准确，甘草酸单铵盐在0.212~3.71 mg具有良好线性关系（r=0.999 9），平均回收率为101.07%。结论：该法简便，快速，准确，可用于产品的质量控制。

Abstract

Objective: The identification and determination method were established for Yanlishuang Kouhan Diwan. Method: The TLC method was used for identifying Glycyrrhizic acid ammonium salt;The HPLC method was used for determination of Glycyrrhizic acid ammonium salt in yanlishuang Kouhan Diwan

Butyl paraben as internal standard.Diamonsil C18 column was adopted.The mobile phase was Acetonitrile-0.01 mol·L-1 phosphoric acid (38:62) at a flow rate of 1.0 mL·min-1.The detection wavelength was 250 nm and column temperture was 25 ℃. Result: This method is specfic and accurate to Glycyrrhizic acid ammonium salt in Yanlishang Kouhan Diwan.The linear range of Glycyrrhizic acid ammonium salt within 0.212-3.71 mg (r=0.999 9)

The average recovery was 101.07%. Conclusion: The method is convenient

sensitive and accurate

which could be used for quality control of the drug.

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