枳实注射液提取精制工艺研究

曾惠芳; 席萍; 姚育法

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2001.01.006

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枳实注射液提取精制工艺研究

更新时间：2024-09-23

- 枳实注射液提取精制工艺研究
- 枳实注射液提取精制工艺研究
- 中国实验方剂学杂志 2001年第1期页码：12-14
- 作者机构：
  
  1. 广州中医药大学附院!广州510405
  2. 第一军医大学附属珠江医院!广州510400
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2001.01.006
  中图分类号： R283.6
- 纸质出版日期：2001
- 稿件说明：
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[1]曾惠芳,席萍,姚育法.枳实注射液提取精制工艺研究[J].中国实验方剂学杂志,2001(01):12-14.

枳实注射液提取精制工艺研究[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2001, (1): 12-14.
[1]曾惠芳,席萍,姚育法.枳实注射液提取精制工艺研究[J].中国实验方剂学杂志,2001(01):12-14. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2001.01.006.

枳实注射液提取精制工艺研究[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2001, (1): 12-14. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2001.01.006.

摘要

本文以辛弗林作为含量监测指标

确定枳实提取精制工艺采用水提醇沉离子交换工艺路线。采用L8（2 7）正交试验优化水提醇沉工艺条件

再采用L8（2 7）正交试验优化交换工艺条件。确定工艺如下 :取枳实饮片洗净

置多功能提取器中

加5倍量常水浸泡 2h后

加热煎煮 2h

药液过滤

药渣再用常水煎煮 2次

每次 1h

合并三次药液

浓缩至稠膏状（10 0 % ）

趁热倒入三倍量 95 %乙醇中

边加边搅拌

静置 2 4h后过滤。滤液回收乙醇

浓缩至每ml相当于药材 2 g

加一倍量蒸馏水

通过已转成氢型并洗至中性的 732型阳离子交换树脂（用量为药材重量的 2 5 %V/W）柱

有效成分被吸附于树脂上

然后用 2 %氢氧化钠洗脱

用 10 %盐酸调整pH至 7

浓缩

备用。

Abstract