高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量

李元宏; 蒸吉炎; 朱海涛; 安志斌

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2005.05.011

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高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量

更新时间：2024-09-23

- 高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量
- Determination of the Contents of Icariin in Gushen Pills with HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2005年第5期页码：22-23
- 作者机构：
  
  1. 郧阳医学院附属太和医院药学部
  2. 郧阳医学院附属太和医院药学部湖北十堰442000
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2005.05.011
  中图分类号： R286
- 纸质出版日期：2005
- 稿件说明：
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[1]李元宏,蒸吉炎,朱海涛,安志斌.高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量[J].中国实验方剂学杂志,2005(05):22-23.

LI Yuan-hong, CHEN Ji-yan, ZHU Hai-tao, et al. Determination of the Contents of Icariin in Gushen Pills with HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2005, (5): 22-23.
[1]李元宏,蒸吉炎,朱海涛,安志斌.高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量[J].中国实验方剂学杂志,2005(05):22-23. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2005.05.011.

LI Yuan-hong, CHEN Ji-yan, ZHU Hai-tao, et al. Determination of the Contents of Icariin in Gushen Pills with HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2005, (5): 22-23. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2005.05.011.

摘要

目的采用HPLC法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量。方法DiamonsilTMC18色谱柱（200×4.6mm

5μm）

加装Phenomenex保护柱;流动相乙腈水（20∶80）;流速1.0mLmin;检测波长270nm。结果淫羊藿苷线性范围0.15μg～2.10μg

r=0.99998（n=6）;平均回收率97.42%

RSD为2.17%（n=6）。结论本方法检测结果准确

重复性好

能有效地控制固肾丸的质量。

Abstract

Objective:To establish the HPLC method for determination of icariin in Gushen pills.Method:HPLC was performed on a Diamonsil C

18 column （4.6×200mm

5μm） with acetonitrile-water（20∶80） as mobile phase.Detecting wavelength was 270nm and flow rate was 1.0mL/min.Result:A good linear relationship between peak area and concentration was noted at 0.15～2.10μg with a correlation coefficient of r=0.99998（n=6） for icariin.The recovery rate of icariin was 97.4%（RSD=2.17%）.Conclusion:This method is accurate

repeatable and effective for quality control of Gushen pills.

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