牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究

任建勋; 林成仁; 王敏; 徐辉; 刘建勋

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2007.11.011

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牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究

药理 | 更新时间：2024-09-23

- 牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究
- The Effect and Mechanism of Niuhuang Jiangya Capsule on the Function of Platelets in Rats
- 中国实验方剂学杂志 2007年第11期页码：34-36
- 作者机构：
  
  1. 中国中医科学院西苑医院基础研究室
  2. 中国中医科学院西苑医院基础研究室北京100091
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2007.11.011
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2007
- 稿件说明：
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[1]任建勋,林成仁,王敏,徐辉,刘建勋.牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究[J].中国实验方剂学杂志,2007(11):34-36.

REN Jian-xun, LIN Cheng-ren, WANG Min, et al. The Effect and Mechanism of Niuhuang Jiangya Capsule on the Function of Platelets in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, (11): 34-36.
[1]任建勋,林成仁,王敏,徐辉,刘建勋.牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能的影响与作用机制的实验研究[J].中国实验方剂学杂志,2007(11):34-36. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2007.11.011.

REN Jian-xun, LIN Cheng-ren, WANG Min, et al. The Effect and Mechanism of Niuhuang Jiangya Capsule on the Function of Platelets in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2007, (11): 34-36. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2007.11.011.

摘要

目的:观察牛黄降压丸对正常大鼠血小板功能影响并探讨其作用机制。方法:健康SD大鼠分别给予牛黄降压丸不同剂量（0.3

0.15

0.075 g.kg-1）灌胃7 d

观察正常大鼠的血小板黏附率

二磷酸腺苷二钠（ADP）诱导的血小板聚集率;采用放免法检测血小板中钙调蛋白（CaM）含量以及ADP诱导的血小板聚集时血栓素A2（TXA2）的释放。结果:牛黄降压丸可以抑制正常大鼠血小板黏附及ADP诱导的血小板聚集

降低血小板中CaM含量与TXA2的释放。结论:牛黄降压丸通过对引起血小板活化功能的不同途径的干预

抑制血小板的黏附及聚集。

Abstract

Objective:To study the effect and mechanism of Niuhuang Jiangya Capsule on the function of platelet in rats.Methods:Healthy SD rats were fed with Niuhuang Jiangya Capsule(0.3

0.15

0.075 g·kg

-1

)for 7days;then the platelet adhension rates and the ADP-induced platelet agglutinate rate as well as the contents of CaM and TXA

in platelets were measured.Results:Niuhuang Jiangya Capsule could reduce the platelet adhension rate and the ADP-induced platelete agglutinate rate

as well as the contents of CaM and TXA

in platelets.Conculsion:Niuhuang Jiangya Capsule can suppress platelet agglutinate and adhension by interventing different pathways of platelet activation.

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