HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量

于翠翠; 金向群; 岳峻威; 汪旭

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2009.02.007

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HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量

质量标准 | 更新时间：2024-09-23

- HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量
- Quantitative Determination of Cinobufagin and Resibufogenin in Bangqinmanyan Drop Pills by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2009年15卷第2期页码：17-19
- 作者机构：
  
  吉林大学药学院
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  吉林省科委项目(20070912
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2009.02.007
  中图分类号： R286.0
- 纸质出版日期：2009
- 稿件说明：
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[1]于翠翠,金向群,岳峻威,汪旭.HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量[J].中国实验方剂学杂志,2009,15(02):17-19.

YU Cui-cui, JIN Xiang-qun~, YUE Jun-wei, et al. Quantitative Determination of Cinobufagin and Resibufogenin in Bangqinmanyan Drop Pills by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2009, 15(2): 17-19.
[1]于翠翠,金向群,岳峻威,汪旭.HPLC法测定蒡芩慢咽滴丸中酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的含量[J].中国实验方剂学杂志,2009,15(02):17-19. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2009.02.007.

YU Cui-cui, JIN Xiang-qun~, YUE Jun-wei, et al. Quantitative Determination of Cinobufagin and Resibufogenin in Bangqinmanyan Drop Pills by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2009, 15(2): 17-19. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2009.02.007.

摘要

目的:建立用HPLC测定蒡芩慢咽滴丸中蟾酥内酯含量的方法。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱（250 mm×4.6 mm

5μm）

以乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液（用磷酸调pH值为3.2）（32∶68）为流动相

检测波长为296 nm

柱温40℃。结果:酯蟾毒配基及华蟾酥毒基的线性范围分别为0.2

.0μg（r=0.999 7）及0.224

.12μg（r=0.999 6）

平均回收率（n=6）分别为99.91%（RSD=0.796 0%）和99.84%（RSD=1.002 3%）。结论:该方法简单可靠。

Abstract

Objective:To develop an HPLC method for quantitative determining of cinobufagin and resibufogenin in Bangqinmanyan Drop Pills.Methods: Diamonsil C

column（250 mm×4.6 mm

5 μm） was used as the stationary phase

the mixfure of acetonitrile-KH

（the pH of solution was adjusted to 3.2 by phosphate acid）（32∶68） was served as mobile phase.The wavelength for detection was 296 nm

the column temperature was 40 ℃.Results:The linearity range were 0.2～1.0 μg（r=（0.999 7）） and 0.224～1.12 μg（r=（0.999 6））.The average recovery were 99.91%（RSD=（0.796 0%）） and 99.84（RSD=（1.002 3%））.Conclusion: The method is simple and reliable.

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