气虚血瘀证模型大鼠血清蛋白质组学初步研究

苗兰; 刘建勋; 任建勋; 潘映红

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2009.09.040

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气虚血瘀证模型大鼠血清蛋白质组学初步研究

药理 | 更新时间：2024-09-23

- 气虚血瘀证模型大鼠血清蛋白质组学初步研究
- Primary Proteomics Analysis of Rat Serum Proteins Related with Syndrome of Qi-deficiency and Blood Stasis
- 中国实验方剂学杂志 2009年15卷第9期页码：42-46
- 作者机构：
  
  1. 中国中医科学院西苑医院
  2. 中国农业科学院作物科学研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金资助项目（90709001）;国家“十一五”科技支撑计划资助项目（2006BAI08B01-06）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2009.09.040
  中图分类号： R-332
- 纸质出版日期：2009
- 稿件说明：
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[1]苗兰,刘建勋,任建勋,潘映红.气虚血瘀证模型大鼠血清蛋白质组学初步研究[J].中国实验方剂学杂志,2009,15(09):42-46.

MIAO Lan~1, LIU Jian-xun~. Primary Proteomics Analysis of Rat Serum Proteins Related with Syndrome of Qi-deficiency and Blood Stasis[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2009, 15(9): 42-46.
[1]苗兰,刘建勋,任建勋,潘映红.气虚血瘀证模型大鼠血清蛋白质组学初步研究[J].中国实验方剂学杂志,2009,15(09):42-46. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2009.09.040.

MIAO Lan~1, LIU Jian-xun~. Primary Proteomics Analysis of Rat Serum Proteins Related with Syndrome of Qi-deficiency and Blood Stasis[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2009, 15(9): 42-46. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2009.09.040.

摘要

目的:进行正常大鼠与气虚血瘀证大鼠血清的蛋白质组学初步研究

寻找气虚血瘀证的差异表达蛋白。方法:复合因素制作大鼠气虚血瘀证动物模型

利用二维凝胶电泳

软件分析及质谱鉴定等技术观察气虚血瘀证大鼠血清的蛋白质表达谱改变情况。结果:初步鉴定出气虚血瘀证大鼠血清与正常组相比升高的蛋白质是结合珠蛋白（haptoglobin）、补体C3（complement component C3）、ZN--α2-糖蛋白（ZN-alpha-2-glycoprotein）、免疫球蛋白λ轻链（immunoglobulin lambda light chain）

降低的蛋白质是CD5抗原样蛋白（CD5 antigen-like）。结论:初步发现的差异蛋白可能与气虚血瘀证的形成、发生、发展有关。

Abstract

Objective:To explore the changes of rat serum proteins related with syndrome of Qi-deficiency and blood stasis and to clarify the molecular biomarkers of the syndrome.Methods: The rat models with Qi-deficiency and blood stasis were established by combined methods.The changes of serum protein expressing pattern were obeserved by two dimensional gel electrophoresis（2-DE）、Image Master 2D Elite 6.01 analysis software and MALDI-TOF-MS.Results:By MALDI-TOF-MS and then with the search engine MASCOT

compared with the normal group

6 proteins were identified

in which CD5 antigen-like was down-regulated

other 5 proteins including haptoglobin

complement component C3

etc.were up-regulated.Conclusion:The functions and features in these proteins had relevance to the pathological process of inflammation

immune regulation

which is consistent with the known occurrence and development of the syndrome of Qi-deficiency and blood stasis.

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