雷公藤内酯醇半合成衍生物对人结肠癌细胞系荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

苏丹; 郭姗姗; 金亚宏; 张毅; 时宇静; 原桂东; 崔晓兰; 王意忠; 张玉杰

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2009.11.027

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雷公藤内酯醇半合成衍生物对人结肠癌细胞系荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究

药理 | 更新时间：2024-09-23

- 雷公藤内酯醇半合成衍生物对人结肠癌细胞系荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究
- Anti-tumor Activity of the Semi-synthesis Derivative of Triptolide on Mice with Transplanted Human Colonic Tumor Cells
- 中国实验方剂学杂志 2009年15卷第11期页码：58-60
- 作者机构：
  
  1. 中国中医科学院中药研究所
  2. 北京大学航天临床医学院
  3. 北京美迪克斯生物技术有限公司
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  北京科技计划课题（D07080210330721）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2009.11.027
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2009
- 稿件说明：
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[1]苏丹,郭姗姗,金亚宏,张毅,时宇静,原桂东,崔晓兰,王意忠,张玉杰.雷公藤内酯醇半合成衍生物对人结肠癌细胞系荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究[J].中国实验方剂学杂志,2009,15(11):58-60.

SU Dan~1, GUO Shan-shan~1, JIN Ya-hong~1, et al. Anti-tumor Activity of the Semi-synthesis Derivative of Triptolide on Mice with Transplanted Human Colonic Tumor Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2009, 15(11): 58-60.
[1]苏丹,郭姗姗,金亚宏,张毅,时宇静,原桂东,崔晓兰,王意忠,张玉杰.雷公藤内酯醇半合成衍生物对人结肠癌细胞系荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究[J].中国实验方剂学杂志,2009,15(11):58-60. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2009.11.027.

SU Dan~1, GUO Shan-shan~1, JIN Ya-hong~1, et al. Anti-tumor Activity of the Semi-synthesis Derivative of Triptolide on Mice with Transplanted Human Colonic Tumor Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2009, 15(11): 58-60. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2009.11.027.

摘要

目的:观察和评价雷公藤内酯醇的半合成衍生物（MC002）对人结肠癌HCT-8小鼠模型的肿瘤抑制作用。方法:用BALB/C裸小鼠接种人结肠癌HCT-8瘤株造成小鼠肿瘤模型

以MC002对荷瘤小鼠的相对肿瘤增殖率、瘤重、抑瘤率为指标评价MC002对小鼠的抑瘤作用。结果:MC002各剂量组瘤体积明显小于模型对照组

瘤重均显著降低

在1.5 mg.kg-1、1.0 mg.kg-1给药10次后T/C%均小于40%（P<0.05）

且具有量效关系。结论:MC002能有效抑制人结肠癌HCT-8荷瘤小鼠体内肿瘤生长。通过深入研究MC002有可能发展成为一种新型抗癌药。

Abstract

Objective:To observe and evaluate the anti-tumor effect of MC002

the semi synthesis derivative of triptolide

on human colonic tumor in HCT-8 mice.Methods: BALB/c nude mice of human colonic tumor model was made through HCT-8 cells inoculation.Anti-tumor activity of MC002 was evaluated in terms of relative tumor growth rate

tumor weight and tumor inhibitory ratio in mice transplanted.Results: Tumor volume and weight in every MC002 dosage group were obviously smaller than that in the control group.after ten times of administration

the values of T/C% in the groups of 1.5 mg·kg

-1

and 1.0 mg·kg

-1

were less than 40% with dose-effect relation ship.Conclusion:MC002 has significant restraining effect on the growth of HCT-8 tumor in mice.It may be developed into a new promising anticancer drug through further studies.

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