姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学研究

曾晓会; 陈玉兴; 赵自明; 黄雪君; 杜铁良

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2010.02.025

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姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学研究

药物代谢 | 更新时间：2024-09-23

- 姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学研究
- Pharmacokinetics of Curcumin Microcystin in Rats
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第2期页码：107-110
- 作者机构：
  
  广东省中医研究所
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  广东省科技厅火炬计划项目（2005A30101016）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2010.02.025
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2010
- 稿件说明：
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[1]曾晓会,陈玉兴,赵自明,黄雪君,杜铁良.姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学研究[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(02):107-110.

ZENG Xiao-hui, CHEN Yu-xing, ZHAO Zi-ming, et al. Pharmacokinetics of Curcumin Microcystin in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(2): 107-110.
[1]曾晓会,陈玉兴,赵自明,黄雪君,杜铁良.姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学研究[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(02):107-110. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.02.025.

ZENG Xiao-hui, CHEN Yu-xing, ZHAO Zi-ming, et al. Pharmacokinetics of Curcumin Microcystin in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(2): 107-110. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.02.025.

摘要

目的:研究姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学过程。方法:采用口服给药

进行颈动脉插管

分别于药后0.08

0.25

0.5

0.75

5.5 h采血

用HPLC进行检测。结果:姜黄素微囊各剂量的药时曲线呈双峰现象;各剂量组的Cm ax1和Cm ax2分别为:高剂量（0.90 mg/L和1.20 mg/L）、中剂量（0.43 mg/L和0.46 mg/L）、低剂量（3.16 mg/L和1.31 mg/L）;姜黄素微囊高、中、低3个剂量AUC分别为3.79

2.60

5.92 mg.h/L

低剂量比高中剂量的Cm ax和AUC都大。结论:姜黄素微囊在大鼠体内的药代动力学呈非线性过程

可能存在肠肝循环现象。

Abstract

Objective:To study the pharmacokinetics of curcumin microcystin in rats.Methods: The microcystin was orally administrated.After carotid artery cannulation

blood samples were collected after administration of 0.08

0.25

0.5

0.75

5.5 h

and tested by HPLC.Results: The various doses of curcumin concentration-time curve is bimodal;Cmax

and Cmax

of each dose group are as follows: high-dose（0.90

1.20 mg/L）

medium dose（0.43

0.46 mg/L）

low dose（3.16

1.31 mg/L）; AUC are 3.79

2.60

5.92 mg·h/L respectively.Cmax and AUC of low dose are greater than that of the high and medium doses.Conclusion: The Pharmacokinetics of curcumin were nonlinear process in rat

there may be the phenomenon of enterohepatic circulation.

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