HPLC同步测定丽安康片中阿魏酸和淫羊藿苷含量

苏冀彦; 刘玮锦; 蔡大可; 刘亮锋; 赖平; 梁海春; 苏子仁

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2010.05.044

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HPLC同步测定丽安康片中阿魏酸和淫羊藿苷含量

化学与分析 | 更新时间：2024-09-23

- HPLC同步测定丽安康片中阿魏酸和淫羊藿苷含量
- A Simultaneous Determination of Ferulic Acid and Icariin in the Li’ankang Tablet by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第5期页码：46-49
- 作者机构：
  
  1. 广州中医药大学中药学院新药开发研究中心
  2. 东莞广州中医药大学中医药数理工程研究院
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  广东省2009年度国际合作项目（2009B050200004）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2010.05.044
  中图分类号： R286.0
- 纸质出版日期：2010
- 稿件说明：
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[1]苏冀彦,刘玮锦,蔡大可,刘亮锋,赖平,梁海春,苏子仁.HPLC同步测定丽安康片中阿魏酸和淫羊藿苷含量[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(05):46-49.

SU Ji-yan1, LIU Wei-jin1, CAI Da-ke1, et al. A Simultaneous Determination of Ferulic Acid and Icariin in the Li’ankang Tablet by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(5): 46-49.
[1]苏冀彦,刘玮锦,蔡大可,刘亮锋,赖平,梁海春,苏子仁.HPLC同步测定丽安康片中阿魏酸和淫羊藿苷含量[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(05):46-49. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.05.044.

SU Ji-yan1, LIU Wei-jin1, CAI Da-ke1, et al. A Simultaneous Determination of Ferulic Acid and Icariin in the Li’ankang Tablet by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(5): 46-49. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.05.044.

摘要

目的:建立高效液相色谱法同步测定丽安康片中阿魏酸和淫羊藿苷含量的方法。方法:采用Phenomenex Luna C18柱（4.6mm×250mm

5μm）

以乙腈-0.1%醋酸溶液作为流动相进行梯度洗脱

检测波长为316nm

流速为1.0mL·min-1。结果:阿魏酸在0.0528～0.1848μg范围内线性关系良好（r=0.9999）

平均加样回收率为99.8%～101.1%（n=6）;淫羊藿苷在5.68～19.88μg范围内线性关系良好（r=0.9999）

平均加样回收率为99.9%～101.5%（n=6）。结论:所建立的方法准确、快速、灵敏、重复性好

可用于丽安康片质量控制。

Abstract

Objective:To develop an HPLC method for the simultaneous determination of ferulic acid and icariin in the Li’ankang Tablets by HPLC. Method: The separation was preformed on a Phenomenex Luna C18 column with acetonitrile-0. 1 % acetic acid on 316 nm at 1. 0 mL·min -1. Result: The good linear correlation of ferulic acid was observed from 0. 052 8 μg to 0. 184 8 μg（r = 0. 999 9） and that of icariin was observed from 5. 68 μg to 19. 88 μg （r = 0. 999 9）. The average recoveries of ferulic acid and icariin were 99. 8% to 101. 1% and 99. 9% to 101. 5% respectively. Conclusion: The established method can be used as a quality controlling method for Li’ankang Tablet.

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