甘草酸二铵注射液的研制

张伟明; 李健和; 黎银波; 曹俊华

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2010.06.003

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甘草酸二铵注射液的研制

工艺与制剂 | 更新时间：2024-09-23

- 甘草酸二铵注射液的研制
- 甘草酸二铵注射液的研制
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第6期页码：35-38
- 作者机构：
  
  1. 湖南省妇幼保健院药剂科
  2. 中南大学湘雅二医院药学部
  3. 湖南省药品检验所
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2010.06.003
  中图分类号： TQ463.2
- 纸质出版日期：2010
- 稿件说明：
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[1]张伟明,李健和,黎银波,曹俊华.甘草酸二铵注射液的研制[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(06):35-38.

甘草酸二铵注射液的研制[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(6): 35-38.
[1]张伟明,李健和,黎银波,曹俊华.甘草酸二铵注射液的研制[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(06):35-38. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.06.003.

甘草酸二铵注射液的研制[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(6): 35-38. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.06.003.

摘要

目的:制备甘草酸二铵注射液

建立其质量控制方法

并考察其稳定性和安全性。方法:优化处方组成与制备工艺

采用紫外分光光度法测定甘草酸二铵的含量

采用高效液相色谱法测定有关物质

进行常规注射剂检查。结果:甘草酸二铵检测浓度在24.96～58.24μg.mL-1线性关系良好（r=0.999 9）

其平均回收率为99.1%

RSD 0.34%。加速试验6月和长期留样试验12月

稳定性良好。结论:制备工艺简便可行

质量可控

稳定性良好。

Abstract

目的:制备甘草酸二铵注射液

建立其质量控制方法

并考察其稳定性和安全性。方法:优化处方组成与制备工艺

采用紫外分光光度法测定甘草酸二铵的含量

采用高效液相色谱法测定有关物质

进行常规注射剂检查。结果:甘草酸二铵检测浓度在24.96～58.24μg.mL-1线性关系良好（r=0.999 9）

其平均回收率为99.1%

RSD 0.34%。加速试验6月和长期留样试验12月

稳定性良好。结论:制备工艺简便可行

质量可控

稳定性良好。

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