HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量

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化学与分析 | 更新时间：2024-09-23

- HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量
- HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第11期页码：48-49
- 作者机构：
  
  微生物药物国家工程研究中心华北制药集团新药研究开发有限责任公司
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2010.11.024
  中图分类号： R286
- 纸质出版日期：2010
- 稿件说明：
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[1]刘进怀,张晴,薛彬,刘崧,张彦廷.HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(11):48-49.

HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(11): 48-49.
[1]刘进怀,张晴,薛彬,刘崧,张彦廷.HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(11):48-49. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.11.024.

HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(11): 48-49. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.11.024.

目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱（4.6 mm×150 mm

5μm）;以水-三氟乙酸（100∶0.1）为A相

乙腈-三氟乙酸（100∶0.1）为B相

梯度洗脱程序为0～20min

5%～20%（B）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2～3.968μg呈良好线性关系

r=0.999 9

平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好

可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。

目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱（4.6 mm×150 mm

5μm）;以水-三氟乙酸（100∶0.1）为A相

乙腈-三氟乙酸（100∶0.1）为B相

梯度洗脱程序为0～20min

5%～20%（B）;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2～3.968μg呈良好线性关系

r=0.999 9

平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好

可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。

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