异长春花碱脂质体中主药的含量以及包封率的测定

李鑫; 程岚; 李学涛

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2010.11.025

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异长春花碱脂质体中主药的含量以及包封率的测定

化学与分析 | 更新时间：2024-09-23

- 异长春花碱脂质体中主药的含量以及包封率的测定
- Determination of Content and Entrapment Efficiency of Vinorelbine Encapsulated in Liposomes
- 中国实验方剂学杂志 2010年16卷第11期页码：50-52
- 作者机构：
  
  辽宁中医药大学
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  辽宁中医药大学青年药学人才基金（yxrc0911）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2010.11.025
  中图分类号： R286
- 纸质出版日期：2010
- 稿件说明：
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[1]李鑫,程岚,李学涛.异长春花碱脂质体中主药的含量以及包封率的测定[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(11):50-52+55.

LI Xin, CHENG Lan, LI Xue-tao1. Determination of Content and Entrapment Efficiency of Vinorelbine Encapsulated in Liposomes[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(11): 50-52.
[1]李鑫,程岚,李学涛.异长春花碱脂质体中主药的含量以及包封率的测定[J].中国实验方剂学杂志,2010,16(11):50-52+55. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.11.025.

LI Xin, CHENG Lan, LI Xue-tao1. Determination of Content and Entrapment Efficiency of Vinorelbine Encapsulated in Liposomes[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2010, 16(11): 50-52. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2010.11.025.

摘要

目的:建立异长春花碱脂质体中主药含量以及脂质体包封率的测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定药物含量

依利特C18色谱柱（4.6 mm×250 mm

5μm）;流动相为乙腈-0.06 mol.L-1磷酸二氢钾（38∶62）;流速1.0 mL.min-1;检测波长215 nm;柱温30℃;采用葡聚糖凝胶法分离异长春花碱脂质体游离药物以测定包封率。结果:异长春花碱在2.08～20.8μg.mL-1线性良好（r=0.999 9）

平均加样回收率98.64%（RSD 1.09%）

所测脂质体的平均包封率为86.83%。结论:该方法准确可靠

简单快速

重复性好

可用于异长春花碱脂质体药物含量及包封率的测定。

Abstract

Objective:To establish a method to determine the content and entrapment efficiency of vinorelbine encapsulated in liposomes.Method:The HPLC analysis was carried out on a ELITE C18（4.6 mm × 250 mm

5 μm） column with mobile phase consisted of acetonitrile-0.06 mol.L-1 KDP buffer（38∶ 62） at a flow rate of 1.0 mL.min-1.The detection wavelength was at 215 nm and the column temperature was 30 ℃.The free drug was isolated by Gel-filtration for the entrapment efficiency determination.Result:The 1inear range of vinorelbine was 2.08 ～ 20.8 μg（r = 0.999 9）.The average recovery was 98.64%（RSD 1.09%）.The average entrapment efficiency was 86.83%.Conclusion:This method is simple

precise and replicable and it can be used to determine the content of total vinorelbine in liposomes and entrapment efficiency.

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