HPLC测定不同厂家牛黄消炎片中5种蒽醌类衍生物的含量

夏从龙; 周浓; 种佳

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.030

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HPLC测定不同厂家牛黄消炎片中5种蒽醌类衍生物的含量

化学与分析 | 更新时间：2024-09-23

- HPLC测定不同厂家牛黄消炎片中5种蒽醌类衍生物的含量
- Determination of Five Anthraquinone Derivatives in Niuhuang Xiaoyan Tablets from Different Pharmaceutical Factories by HPLC
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第2期页码：83-86
- 作者机构：
  
  大理学院药学院
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.030
  中图分类号： R286
- 纸质出版日期：2011
- 稿件说明：
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[1]夏从龙,周浓,种佳.HPLC测定不同厂家牛黄消炎片中5种蒽醌类衍生物的含量[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(02):83-86.

XIA Cong-long, ZHOU Nong, ZHONG Jia. Determination of Five Anthraquinone Derivatives in Niuhuang Xiaoyan Tablets from Different Pharmaceutical Factories by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(2): 83-86.
[1]夏从龙,周浓,种佳.HPLC测定不同厂家牛黄消炎片中5种蒽醌类衍生物的含量[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(02):83-86. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.030.

XIA Cong-long, ZHOU Nong, ZHONG Jia. Determination of Five Anthraquinone Derivatives in Niuhuang Xiaoyan Tablets from Different Pharmaceutical Factories by HPLC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(2): 83-86. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.030.

摘要

目的:建立牛黄消炎片中5种蒽醌类衍生物（芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚）的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法

色谱柱为ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm

5μm）

流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液

梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长为226 nm;柱温40℃;进样量5μL。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种成分在50 min内基线分离。峰面积（Y）对进样量（X）的标准曲线分别为芦荟大黄素Y=6 754.2X+2.078 9

r=0.999 9;大黄酸Y=4 191.1X-1.566 2

r=1.000 0;大黄素Y=5 029.4X-0.792 9

r=0.999 9;大黄酚Y=4 558.6X-2.863 7

r=1.000 0;大黄素甲醚Y=3 105.0X+114.41

r=0.990 7。加样回收率分别为（n=6）:芦荟大黄素100.8%（RSD 1.8%）;大黄酸100.3%（RSD 1.4%）;大黄素100.6%（RSD 1.2%）;大黄酚103.2%（RSD 2.4%）;大黄素甲醚100.5%（RSD 0.9%）。结论:采用高效液相色谱法同时测定牛黄消炎片中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的含量

样品处理简便

测定结果准确

可用于该制剂的质量控制。

Abstract

Objective:To develop a method for the determination of five anthraquinone derivatives（aloeemodin

rhein

emodin

chrysophanol and physcion） in Niuhuang Xiaoyan tablets.Method:High performance liquid chromatography was performed on an ZORBAX SB-C18column（4.6 mm × 250 mm

5 μm） with acetonitrile-0.1% phosphoric acid as a mobile phase by gradient elution.The flow rate was 1.0 mL.min-1;the detection wavelength was set at 226 nm;the temperature of column was at 40 ℃;the injection volume was 5 μL.Result:Five compounds were separated at baseline within 50 min with good linearity.The regression equations were Y=6 754.2X +2.078 9

r=0.999 9（for aloe-emodin）

Y=4 191.1X-1.566 2

r=1.000 0（for rhein）

Y=5 029.4X-0.7929

r=0.999 9（for emodin）

Y=4 558.6X-2.863 7

r=1.000 0（for chrysophanol）

and Y=3 105.0X +114.41

r=0.990 7（for physcion）.The average recoveries（n=6） were:aloe-emodin 100.8%（RSD 1.8%）

rhein 100.3%（RSD 1.4%）

emodin 100.6%（RSD 1.2%）

chrysophanol 103.2%（RSD 2.4%） and physcion 100.5%（RSD 0.9%）.Conclusion:HPLC is a simple

accurate

stable

and reliable method in determining the content of aloe-emodin

rhein

emodin

chrysophanol and physcion in Niuhuang Xiaoyan tablets

and it can be used for quality control of this preparation.

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