银杏叶提取物对Aβ诱导神经毒性的保护作用

张华军; 万茜; 徐天舒

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.058

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

银杏叶提取物对Aβ诱导神经毒性的保护作用

药理 | 更新时间：2024-09-23

- 银杏叶提取物对Aβ诱导神经毒性的保护作用
- Neuroprotective Effects of Ginkgo biloba Extract Against Beta-amyloid Peptide-induced Toxicity in Hippocamal Neurons
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第2期页码：209-212
- 作者机构：
  
  南京大学医学院附属鼓楼医院中西医结合科
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.058
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2011
- 稿件说明：
移动端阅览
[1]张华军,万茜,徐天舒.银杏叶提取物对Aβ诱导神经毒性的保护作用[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(02):209-212.

ZHANG Hua-jun, WAN Qian, XU Tian-shu. Neuroprotective Effects of Ginkgo biloba Extract Against Beta-amyloid Peptide-induced Toxicity in Hippocamal Neurons[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(2): 209-212.
[1]张华军,万茜,徐天舒.银杏叶提取物对Aβ诱导神经毒性的保护作用[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(02):209-212. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.058.

ZHANG Hua-jun, WAN Qian, XU Tian-shu. Neuroprotective Effects of Ginkgo biloba Extract Against Beta-amyloid Peptide-induced Toxicity in Hippocamal Neurons[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(2): 209-212. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2011.02.058.

摘要

目的:研究不同剂量银杏叶（ginkgo biloba extract

EGb761）对Aβ诱导神经元损伤的影响。方法:取高、中、低剂量的EGb761质量浓度分别为100

1 mg·L-1预处理Aβ1-42干预的神经元

检测神经元活力、凋亡率及NeuN染色的变化。结果:与Aβ组相比

高和低剂量EGb761组的神经元活力和NeuN+细胞数存在显著差异（P<0.05）

而中剂量EGb761组神经元活力和NeuN+细胞数均存在极显著差异（P<0.01）;中剂量EGb761组的对神经元凋亡的保护作用优于高、低剂量EGb761组。结论:高、中、低剂量组银杏叶制剂均可提高损伤海马神经元活力、提高NeuN+细胞数

降低神经元凋亡率;尤以中剂量组显著。提示采用预处理的给药方式可保护Aβ诱导的神经元损伤。

Abstract

Objective: To study whether different doses（high

medium

and low doses） Ginkgo biloba extract（EGb761） play a role in neuroprotectoion against beta-amyloid peptide-induced neuronal toxicity.Method: Hippocamal neurons was stimulated with beta-amyloid peptide

three doses EGb761（100

1 mg·L-1） were pre-incubated in injured hippocampal neurons.Neurons viability and apoptosis rate and number of NeuN + cell were detected.Result:There were statistically significant difference in neuronal viability

apoptosis rate and NeuN + cell between Aβ group and three doses EGb761 group（all P<0.05）.Compared with Aβ group

neuronal viability and NeuN + cell of medium-dose group was significant higher and apoptosis rate was significant lower（all P<0.01）.Conclusion:Three doses EGb761 groups increase injured neuronal viability and NeuN + cell and reduce neuronal apoptosis rate

medium-dose group has best neuroprotective effects.EGb761 plays an important role in neuroprotection of beta-amyloid peptide-induced neuronal toxicity.

关键词

Keywords

references

浏览量

196

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

不忘散加味方通过PI3K/Akt/mTOR通路调控海马自噬改善2型糖尿病认知功能障碍大鼠的机制

基于海马神经炎症探讨安寐丹对睡眠剥夺大鼠模型神经元损伤的保护作用及机制

青蒿素及其衍生物对神经系统疾病的保护作用研究进展

人参皂苷Rb₁通过PI3K/Akt信号通路对LPS炎症小鼠的神经保护作用