蛇床子素缓释微囊的制备及体外释药

郑立卿; 刘建华; 韩伟轩; 张丹参; 薛贵平

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2011.13.021

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蛇床子素缓释微囊的制备及体外释药

工艺与制剂 | 更新时间：2024-09-23

- 蛇床子素缓释微囊的制备及体外释药
- Preparation of Osthol Microcapsules and Observation of its Release Rate in vitro
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第13期页码：8-11
- 作者机构：
  
  1. 河北北方学院药学系
  2. 河北北方学院附属第一医院
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  河北省中医药管理局项目（2009065）;张家口市科技计划子项目（1012011D-2）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2011.13.021
  中图分类号： R283
- 纸质出版日期：2011
- 稿件说明：
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[1]郑立卿,刘建华,韩伟轩,张丹参,薛贵平.蛇床子素缓释微囊的制备及体外释药[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(13):8-11.

ZHENG Li-qing1, LIU Jian-hua2, HAN Wei-xuan1, et al. Preparation of Osthol Microcapsules and Observation of its Release Rate in vitro[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(13): 8-11.
[1]郑立卿,刘建华,韩伟轩,张丹参,薛贵平.蛇床子素缓释微囊的制备及体外释药[J].中国实验方剂学杂志,2011,17(13):8-11. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2011.13.021.

ZHENG Li-qing1, LIU Jian-hua2, HAN Wei-xuan1, et al. Preparation of Osthol Microcapsules and Observation of its Release Rate in vitro[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(13): 8-11. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2011.13.021.

摘要

目的:制备蛇床子素缓释微囊并考察其体外释放规律。方法:以明胶、阿拉伯胶为囊材

采用复凝聚法制备微囊

采用紫外分光光度法测含量

均匀设计优化制备工艺。分别以150 mL人工胃液与磷酸盐缓冲液（pH 6.8）为溶出介质

温度（37±0.5）℃

转速100 r·min-1

测定其体外释放度。结果:最佳制备工艺为囊心囊材质量比1∶1.5

温度60℃

戊二醛用量0.8∶120（戊二醛用量/系统体积）

制备的微囊圆整光滑

粒径均匀

平均粒径（51.6±4）μm

包封率85.0%

载药量47.2%

体外缓释时间为6 h

其释药特征符合一级动力学过程。结论:蛇床子素微囊制备工艺简单

成囊性和重复性好

微囊具有明显的缓释效果。

Abstract

Objective:To prepare osthol microcapsules and study its release rate in vitro.Method: Osthol microcapsules were prepared by complex coacervation using gelatin-acacia and uniform design.Osthol content was determined by UV.150 mL artificial gastric and PBS（pH 6.8） were used as releasing media

the temperature was（37±0.5） ℃ and the rate of rotation was 100 r·min-1.Result: The optimized conditions were: the ratio of osthol and coating material of 1∶1.5

temperature of 60 ℃ and a hardening agent of 0.8 per 120 of coacervation system.The microcapsules were round under sphere.The average microcapsules diameters were（51.6±4）μm.And the content of osthol was 47.2% with coating ratio of 85.0%.The microcapsules could be released for 6 h in vitro and its releasing curve fit first-order dynamic equations.Conclusion: The preparation method is simple and osthol microcapsules have obvious sustained-release effect.

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