杠板归抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的作用及其机制研究

张可锋; 杜正彩; 高雅; 朱华

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2012.16.050

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杠板归抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的作用及其机制研究

药理 | 更新时间：2024-09-23

- 杠板归抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的作用及其机制研究
- Effect and Mechanism of Polygonum perfoliatum on Hepatic Fibrosis Induced by Dimethylnitrosamine in the Rats
- 中国实验方剂学杂志 2012年18卷第16期页码：242-245
- 作者机构：
  
  1. 桂林医学院
  2. 广西中医药大学
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  广西教育厅项目（201203YB122）;广西科学研究与技术开发计划项目（桂科能10100027-1）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2012.16.050
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2012
- 稿件说明：
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[1]张可锋,杜正彩,高雅,朱华.杠板归抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的作用及其机制研究[J].中国实验方剂学杂志,2012,18(16):242-245.

ZHANG Ke-feng1, DU Zheng-cai2, GAO Ya1, et al. Effect and Mechanism of Polygonum perfoliatum on Hepatic Fibrosis Induced by Dimethylnitrosamine in the Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(16): 242-245.
[1]张可锋,杜正彩,高雅,朱华.杠板归抗二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化的作用及其机制研究[J].中国实验方剂学杂志,2012,18(16):242-245. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2012.16.050.

ZHANG Ke-feng1, DU Zheng-cai2, GAO Ya1, et al. Effect and Mechanism of Polygonum perfoliatum on Hepatic Fibrosis Induced by Dimethylnitrosamine in the Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2012, 18(16): 242-245. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2012.16.050.

摘要

目的:研究杠板归对二甲基亚硝胺（DMN）诱导的大鼠肝纤维化的作用及其机制。方法:80只SD大鼠随机分为正常组、模型组、杠板归高、中、低剂量组和秋水仙碱组共6组。除正常对照组以外

其余各组大鼠均以0.5%DMN溶液（1.6mL.kg-1）腹腔注射

每周连续3天

每天1次

第1周用2/3剂量

以后用全量。秋水仙碱组剂量为0.120mg.kg-1

杠板归高、中、低剂量组分别为7.5

5.0

2.520g.kg-1

各组给药1次/d

连续4周。4周末摘大鼠眼球取血

酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清透明质酸（HA）、层黏连蛋白（LN）、Ⅲ型前胶原（PCⅢ）、Ⅳ型胶原（Ⅳ-C）;苏木精-伊红染色（HE染色）观察肝纤维化（HF）的形成;免疫组化检测转化生长因子β1（TGF-β1）。结果:与模型组比较

杠板归高、中剂量组大鼠血清HA

PCⅢ

Ⅳ-C水平均显著低于模型组（P<0.05或P<0.01）

免疫组织化学显示杠板归高、中剂量组中大鼠肝脏TGF-β1表达明显降低（P<0.05或P<0.01）

低剂量无统计学意义（P>0.05）。结论:杠板归对二甲基亚硝胺诱导的大鼠肝纤维化具有较好的作用

作用机制可能与杠板归通过保肝、降低TGF-β1表达

从而抑制肝纤维化的启动。

Abstract

Objective:To observe the therapeutic effect of Polygonum perfoliatum in hepatic fibrosis（HF） induceded by dimethylnitrosamine（DMN） in rats.Method: Rats were given the DMN to establish hepatic fibrosis model

and then given different dose of P.perfoliatum.The liver was used to histopathological analysis.And hepatic levels of transforming growth factor-beta 1（TGF-β1）

serum hyaluronic acid（HA）、laminin（LN）

procollagen type Ⅲ（PCⅢ）

type Ⅳ collagen（Ⅳ-C） were also measured.Result: High and middle dose of P.perfoliatum reduced the content of serum HA

PCⅢ and Ⅳ-C（P<0.05 or P<0.01）and TGF-β1 level in liver（P<0.05 or P<0.01）

and the low dose had no effect.Conclusion: The P.perfoliatum attenuates progression of hepatic fibrosis induced by DME in rats.The mechanism is possibly related to suppressing hepatic fibrosis through protecting liver and suppressing the expression of TGF-β1.

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