HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量

陈家仪; 贾薇; 曾元儿; 陈稚; 江滨

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2013.05.056

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HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量

化学与分析 | 更新时间：2024-09-23

- HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量
- Determination of Four Components in Decoction of Zhishao Powders by HPLC with UV Switch
- 中国实验方剂学杂志 2013年19卷第5期页码：114-116
- 作者机构：
  
  广州中医药大学
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  广东省大学生创新实验项目（1057211030）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2013.05.056
  中图分类号： R284.1
- 纸质出版日期：2013
- 稿件说明：
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[1]陈家仪,贾薇,曾元儿,陈稚,江滨.HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(05):114-116.

CHEN Jia-yi, JIA Wei, ZENG Yuan-er, et al. Determination of Four Components in Decoction of Zhishao Powders by HPLC with UV Switch[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(5): 114-116.
[1]陈家仪,贾薇,曾元儿,陈稚,江滨.HPLC波长切换法同时测定枳芍散水煎液中4个成分的含量[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(05):114-116. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2013.05.056.

CHEN Jia-yi, JIA Wei, ZENG Yuan-er, et al. Determination of Four Components in Decoction of Zhishao Powders by HPLC with UV Switch[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2013, 19(5): 114-116. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2013.05.056.

摘要

目的:建立高效液相色谱波长切换法对枳芍散水煎液中4个成分（芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）进行分析。方法:采用Syncronis C18（4.6 mm×250 mm

5μm）色谱柱

以0.3%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）为流动相

二元梯度洗脱

流速1.0 mL.min-1

检测波长为230 nm（0～30 min测定芍药苷）、283 nm（30～60 min测定柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷）。结果:枳芍散中4个成分芍药苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷进样量分别在0.12～1.73μg（r=0.999 6）

0.38～5.68μg（r=0.999 9）

0.64×10-1～0.96μg（r=0.999 9）

0.72～10.83μg（r=0.999 7）呈良好线性关系;平均回收率分别为104.17%

100.98%

103.72%

101.01%。结论:该方法准确可靠、重复性好

可用于枳芍散的质量控制。

Abstract

Objective:To develop a HPLC method for determination of four indicative components（paconiflorin

naringin

hesperidin and neohesperidin） in decoction of Zhishao powders.Method: Syncronis C18（4.6 mm×250 mm

5 μm） was adopted;and the mobile phase was 0.3% phosphoric acid solution（A）-acetonitrile（B） with gradient elution at a flow rate of 1.0 mL·min-1

and the detection wavelength was 230 nm（0-30 min） for paconiflorin

283 nm（30-60 min） for naringin

hesperidin

neohesperidin.Result: The content of five indicative components in decoction of Zhishao powders was stable.The method had a good linearity in the ranges of 0.12-1.73 μg（r=0.999 6） for paconiflorin

0.38-5.68 μg（r=0.999 9） for naringin

0.64×10-1-0.96 μg（r=0.999 9） for hesperidin

0.72-10.83 μg（r=0.999 7） for neohesperidin.The average recoveries was 104.17%

100.98%

103.72% and 101.01% respectively.Conclusion: This method is dependable

simple and practical

and may be use to control the quality of Zhishao powders.

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