扶正活血清热方预防大鼠急性放射性肠炎机制分析

杨永滨; 赵占学; 刘元昀; 姚琪; 刘浩然; 张荣贞; 张亚玉

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2014130172

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扶正活血清热方预防大鼠急性放射性肠炎机制分析

药理 | 更新时间：2024-01-04

- 扶正活血清热方预防大鼠急性放射性肠炎机制分析
- Prevention Mechanism of Fuzheng Huoxue Qingre Fang on Acute Radiation Enteritis in Rats
- 中国实验方剂学杂志 2014年20卷第13期页码：172-175
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  河北省2010年科技支撑计划项目（102761101）;河北省中医药管理局科学技术研究课题（2008071）;国家级大学生创新创业训练计划（201310075006）;河北大学医学学科专项资金建设项目（2012A1002）;河北大学博士基金（2011213）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2014130172
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2014
- 稿件说明：
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杨永滨, 赵占学, 刘元昀, 等. 扶正活血清热方预防大鼠急性放射性肠炎机制分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(13):172-175.

YANG Yong-bin, ZHAO Zhan-xue, LIU Yuan-jun, et al. Prevention Mechanism of Fuzheng Huoxue Qingre Fang on Acute Radiation Enteritis in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(13): 172-175.
杨永滨, 赵占学, 刘元昀, 等. 扶正活血清热方预防大鼠急性放射性肠炎机制分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(13):172-175. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2014130172.

YANG Yong-bin, ZHAO Zhan-xue, LIU Yuan-jun, et al. Prevention Mechanism of Fuzheng Huoxue Qingre Fang on Acute Radiation Enteritis in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(13): 172-175. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2014130172.

摘要

目的：探讨扶正活血清热方有效预防大鼠急性放射性肠炎（acute radiation enteritis，ARE）的作用机制。方法：将48只成年健康Wistar雄性大鼠随机分为6组（8只/组），即空白对照组、模型组、地塞米松组、扶正活血清热方高、中、低剂量组。除空白对照组不给予处理外，模型组、地塞米松组和扶正活血清热方高、中、低剂量组大鼠于照射造模前分别给予生理盐水（9.0 g·L-1）、地塞米松（1.425 mg·kg-1）和不同剂量的扶正活血清热方（16.67，12.5，8.33 g·kg-1）保留灌肠10次后（每日1次，5 mL/次/只），接受下腹部X射线（15 Gy）局限照射。造模24 h后麻醉处死各组大鼠，取直肠组织观察形态学改变，另取部分直肠组织液氮保存待检测组织中超氧化物歧化酶（superoxide dismustase，SOD），过氧化氢酶（catalase，CAT）活性和丙二醛（malondialdehyde，MDA）含量的变化。结果：在照射后1 d内模型组造模成功。组织学变化证实除模型组直肠黏膜放射后损伤病变明显，空白对照组、地塞米松组和扶正活血清热方高、中、低剂量组的直肠黏膜均无明显病变。地塞米松组和扶正活血清热方高、中、低剂量组直肠组织中SOD和CAT的酶活性水平均明显高于模型组（P<0.05），MDA含量明显低于模型组（P<0.05）。结论：扶正活血清热方可有效预防大鼠ARE的发生，其机制可能与阻滞放射后直肠组织中脂质过氧化反应程度有关。

Abstract

Objective: To discuss the prevention mechanism of Fuzheng Huoxue Qingre fang(FHQF) on acute radiation enteritis(ARE) in rats. Method: Forty eight Wistar male rats were randomly divided into 6 groups(8 rats each group)

blank control

model group

dexamethasone group

high

medium

and low dosage of FHQF groups. Except for the blank control

the physiological saline(9.0 g·L-1)

dexamethasone(1.425 mg·kg-1) and FHQF(16.67

12.5

8.33 g·kg-1) were administrated daily separately 10 days before the limit abdominal irradiation(15 Gy) by rectal clysma once a day

5 mL per rat. The morphological differences

and the levels of superoxide dismustase(SOD)

catalase(CAT) and malondialdehyde(MDA) in the rectum were detected at the moment 24 hours after the modeling success of ARE in model group. Result: The modeling success of model group was observed within 1 day after the limit abdominal irradiation. No obvious morphologic differences were observed in all the groups except model group. The rectum levels of SOD and CAT in dexamethasone group

and high

medium

and low dosage of FHQF groups were found significantly (P<0.05) higher and MDA levels were significantly lower than model group(P<0.05). Conclusion: FHQF could attenuat ARE in rats effectively

whose possible prevention mechanism partly related to its powerful effects on limiting the peroxidation in the radiation injured rectum.

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