柴胡-黄芩药对主要成分与环氧化酶-2的相互作用

仝艳; 李晓飞; 王宪龄

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2014150099

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柴胡-黄芩药对主要成分与环氧化酶-2的相互作用

化学与分析 | 更新时间：2024-01-04

- 柴胡-黄芩药对主要成分与环氧化酶-2的相互作用
- Interaction Between Cycloxygenase-2 and Main Active Chemical Components of Bupleuri Radix and Scutellariae Radix
- 中国实验方剂学杂志 2014年20卷第15期页码：99-103
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  河南省自然科学基金项目（994021900）;郑州市科技攻关项目（10PTGS486-5）;河南省教育厅自然科学研究项目（2011B180036）;河南中医学院博士科研基金项目（BSJJ2009-12）;河南中医学院科技创新支持计划项目（2012PYTD03）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2014150099
  中图分类号： R284.1
- 纸质出版日期：2014
- 稿件说明：
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仝艳, 李晓飞, 王宪龄. 柴胡-黄芩药对主要成分与环氧化酶-2的相互作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(15):99-103.

TONG Yan, LI Xiao-fei, WANG Xian-ling. Interaction Between Cycloxygenase-2 and Main Active Chemical Components of Bupleuri Radix and Scutellariae Radix[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(15): 99-103.
仝艳, 李晓飞, 王宪龄. 柴胡-黄芩药对主要成分与环氧化酶-2的相互作用[J]. 中国实验方剂学杂志, 2014,20(15):99-103. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150099.

TONG Yan, LI Xiao-fei, WANG Xian-ling. Interaction Between Cycloxygenase-2 and Main Active Chemical Components of Bupleuri Radix and Scutellariae Radix[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2014, 20(15): 99-103. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2014150099.

摘要

目的：用分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算结合的方法探讨柴胡-黄芩配伍治疗酒精性肝损伤的作用靶点。方法：以环氧化酶-2（COX-2）为作用靶点，以柴胡和黄芩中主要活性成分柴胡皂苷A、柴胡皂苷D、黄芩苷、黄芩素为研究对象，采用分子对接、分子动力学模拟和结合自由能计算结合的方法研究柴胡与黄芩配伍抗酒精性肝损伤的作用机制。结果：柴胡与黄芩起作用的靶点不同，在以COX-2为酒精性肝损伤的治疗靶点时，柴胡-黄芩配伍中的黄芩起主要作用。结论：黄芩素与COX-2的结合能力最强，是起主要作用的中药活性成分。

Abstract

Objective: To investigate the antihepatitis activity of Bupleuri Radix and Scutellariae Radix in compatibility by the combination of docking and molecular dynamics simulation. Method: The cycloxygenase-2 (COX-2) plays an important role in alcoholic liver injury. In this study

four active chemical components of Bupleuri Radix and Scutellariae Radix

including baicalin

baicalein

saikosaponin A and saikosaponin D were docked with COX-2

respectively.Then structures of baicalin and baicalein complexed with COX-2 were used as the initial structure of molecular dynamics simulation and molecular mechanics-paison boltzmann surface area(MM-PBSA) calculation research. Result: It has been found that saikosaponin A and saikosaponin D in Bupleuri Radix have no binding capability with COX-2 and baicalein in Scutellariae Radix has the strongest binding capacity with COX-2. Conclusion: The results have shown that Scutellariae Radix plays a key role when Bupleuri Radix and Scutellariae Radix interact with COX-2 in compatibility.

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