藏族药翼首草正丁醇部位提取物体外抑制人肝癌Hep3B细胞增殖和侵袭转移

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藏族药翼首草正丁醇部位提取物体外抑制人肝癌Hep3B细胞增殖和侵袭转移

药理 | 更新时间：2024-01-04

- 藏族药翼首草正丁醇部位提取物体外抑制人肝癌Hep3B细胞增殖和侵袭转移
- Inhibits Human Liver Hep3B Cell Proliferation and Invasion and Metastasis of -butanol Part of
- 中国实验方剂学杂志 2015年21卷第3期页码：100-105
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家中医药管理局项目(A1-Z1401010504 );上海市博士点基金(K130204)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2015030100
  中图分类号： R29
- 纸质出版日期：2015
- 稿件说明：
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郭晨旭, 吴迎春, 朱元章, 等. 藏族药翼首草正丁醇部位提取物体外抑制人肝癌Hep3B细胞增殖和侵袭转移[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015,21(3):100-105.

GUO Chen-xu, WU Ying-chun, ZHU Yuan-zhang, et al. Inhibits Human Liver Hep3B Cell Proliferation and Invasion and Metastasis of -butanol Part of [J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2015, 21(3): 100-105.
郭晨旭, 吴迎春, 朱元章, 等. 藏族药翼首草正丁醇部位提取物体外抑制人肝癌Hep3B细胞增殖和侵袭转移[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015,21(3):100-105. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030100.

GUO Chen-xu, WU Ying-chun, ZHU Yuan-zhang, et al. Inhibits Human Liver Hep3B Cell Proliferation and Invasion and Metastasis of -butanol Part of [J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2015, 21(3): 100-105. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2015030100.

摘要

目的: 本研究旨在体外筛选出藏族药翼首草正丁醇部位提取物(YSC-ZDC)抑制人肝癌Hep3B细胞侵袭转移的有效萃取部位

并对其抗肿瘤作用机制进行初步探讨。方法: 取对数生长期Hep3B细胞

调整细胞密度为4×104/ｍL(MTT法)或2.5×105/ｍL(Western blot

heochst 33258实验)

1×105/mL(划痕实验)

5×104/mL(Transwell实验)

培养24

48

72 h后分别加入不同质量浓度的药物(50

100

200 mg·L-1)

分组设3~4个复孔。通过MTT法检测YSC-ZDC对于Hep3B细胞增殖的影响

形态观察该药对Hep3B细胞凋亡的影响。划痕实验和Transwell小室检测YSC-ZDC对Hep3B细胞侵袭、迁移的影响;Western blot检测侵袭转移相关信号通路分子表达的变化。结果: YSC-ZDC 50

100

200 mg·L-1作用于Hep3B细胞24

48

72 h后可明显抑制其增长。50

100

200 mg·L-1 YSC-ZDC作用于Hep3B细胞24 h后可明显抑制其侵袭和迁移;YSC-ZDC可明显影响上皮-间质转化(EMT)相关蛋白E-钙黏素

N-钙黏素(E-cadherin

N-cadherin)和纤维连接蛋白(FN)的表达(P<0.05)。结论: YSC-ZDC能显著抑制Hep3B细胞的增殖和侵袭转移

并诱导Hep3B细胞凋亡

其作用机制可能与EMT有关。

Abstract

Objective: This study sought to investigate whether n-butanol part of Pterocephalus hookeri (YSC-ZDC)in vitro inhibits the invasion and metastasis of human liver cancer Hep3B cells effective extraction

and its antitumor mechanisms were discussed. Method: Hep3B cell proliferation was assayed by MTT method

the fluorescent staining was used to observe the effect of YSC-ZDC on Hep3B cell apoptosis. Scratch test and Transwell were used to detect invasion and migration of Hep3B cell by YSC-ZDC

Western blot was uswed to detect related signaling pathways. Result: YSC-ZDC 50

100

200 mg·L-1 24

48

72 h after treatment could obviously inhibit proliferation. 50

100

200 mg·L-1 YSC-ZDC after 24 h could obviously inhibit the invasion and migration;YSC-ZDC could significantly affect the epithelial-mesenchymel transitions(EMT) related proteins. Conclusion: YSC-ZDC can significantly inhibit Hep3B cells proliferation and invasion and metastasis

and induce the Hep3B cell apoptosis. Its mechanism may be related to EMT.

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