斑蝥黄微胶囊在家兔体内的药代动力学

张莉华; 许新德; 邵斌; 洪毅敏; 于建

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2015040098

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斑蝥黄微胶囊在家兔体内的药代动力学

药物代谢 | 更新时间：2024-01-04

- 斑蝥黄微胶囊在家兔体内的药代动力学
- Pharmacokinetic of Microencapsulated Canthaxanthin in Rabbit
- 中国实验方剂学杂志 2015年21卷第4期页码：98-101
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2015040098
  中图分类号： R965
- 纸质出版日期：2015
- 稿件说明：
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张莉华, 许新德, 邵斌, 等. 斑蝥黄微胶囊在家兔体内的药代动力学[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015,21(4):98-101.

ZHANG Li-hua, XU Xin-de, SHAO Bin, et al. Pharmacokinetic of Microencapsulated Canthaxanthin in Rabbit[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2015, 21(4): 98-101.
张莉华, 许新德, 邵斌, 等. 斑蝥黄微胶囊在家兔体内的药代动力学[J]. 中国实验方剂学杂志, 2015,21(4):98-101. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040098.

ZHANG Li-hua, XU Xin-de, SHAO Bin, et al. Pharmacokinetic of Microencapsulated Canthaxanthin in Rabbit[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2015, 21(4): 98-101. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2015040098.

摘要

目的: 研究斑蝥黄微胶囊在家兔体内的药代动力学。方法: 家兔单剂量灌胃给予斑蝥黄微胶囊后

在不同时间点经后肢静脉采血

用LC-MS法测定血浆中斑蝥黄质量浓度。药代动力学参数运用DAS2.1软件处理。结果: 家兔灌胃给予斑蝥黄微胶囊后斑蝥黄浓度-时间曲线符合二室模型

主要药代动学参数Tmax=300 min

Cmax=(75.761±0.739) μg · L-1

t1/2z=(527.408±208.401) min

AUC(0-t)=(23 057.221±1 582.299) μg · L-1 · min-1

Vz/F=(1 569.453±258.575) L · kg-1。结论: 家兔灌胃给予斑蝥黄微胶囊后

斑蝥黄在体内消化吸收缓慢、体内分布广泛

说明斑蝥黄微胶囊具有稳定和缓释的特点。

Abstract

Objective: To study the pharmacokinetic features of microencapsulated canthaxanthin in healthy rabbit. Method: Blood samples were collected from the hind limb vein at different time point after administration of a single dose of microencapsulated canthaxanthin. Plasma canthaxanthin concentration was determined by LC-MS. The main pharmacokinetic parameters were calculated by DAS2.1 program. Result: The concentration-time data of canthaxanthin fitted to a two-compartment model. The main pharmacokinetic parameters were as follows:Tmax=300 min

Cmax=(75.761±0.739) μg · L-1

t1/2z=(527.408±208.401) min

AUC(0-t)=(23 057.221±1 582.299) μg · L-1 · min-1

Vz/F=(1 569.453±258.575) L · kg-1. Conclusion: The microencapsulated canthaxanthin is slowly absorbed

possesses large volume of distribution

and shows stable and sustained-release characteristics in body.

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