HPLC-DAD同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中4种药效成分的含量

曾蔚欣; 刘礼斌; 段松冷; 金锐; 吴彬; 杨丽; 孙路路

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2016020055

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HPLC-DAD同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中4种药效成分的含量

化学与分析 | 更新时间：2024-01-04

- HPLC-DAD同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中4种药效成分的含量
- Simultaneous Determination of Four Pharmacodynamic Constituents in Angeitides Mixture Ⅰby HPLC-DAD
- 中国实验方剂学杂志 2016年22卷第2期页码：55-58
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- 作者简介：
- 基金信息：
  
  首都卫生发展科研专项(首发2011-2008-01);北京市医疗机构制剂标准评价体系及标准提高研究项目(Z121100000312005)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2016020055
  中图分类号： R284.1
- 纸质出版日期：2016
- 稿件说明：
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曾蔚欣, 刘礼斌, 段松冷, 等. HPLC-DAD同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中4种药效成分的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2016,22(2):55-58.

ZENG Wei-xin, LIU Li-bin, DUAN Song-leng, et al. Simultaneous Determination of Four Pharmacodynamic Constituents in Angeitides Mixture Ⅰby HPLC-DAD[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2016, 22(2): 55-58.
曾蔚欣, 刘礼斌, 段松冷, 等. HPLC-DAD同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中4种药效成分的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2016,22(2):55-58. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020055.

ZENG Wei-xin, LIU Li-bin, DUAN Song-leng, et al. Simultaneous Determination of Four Pharmacodynamic Constituents in Angeitides Mixture Ⅰby HPLC-DAD[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2016, 22(2): 55-58. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2016020055.

摘要

目的:建立HPLC同时测定脉管炎合剂Ⅰ号中咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷4种主要药效成分含量的方法。方法:采用Agilent Extend-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm

5μm)

流动相乙腈-0.5%磷酸水溶液梯度洗脱

流速1 mL·min-1

柱温25℃

咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷的检测波长分别为为323

230

280

334 nm。结果:咖啡酸、芍药苷、黄芩苷、蒙花苷的线性范围分别为0.0448~0.224μg(r=0.9998)

0.5328~2.664μg(r=0.9998)

0.6784~3.392μg(r=0.9999)

0.1000~0.5000μg (r=0.9998);平均加样回收率分别为100.67%(RSD 1.7%)

99.36%(RSD 0.9%)

101.50%(RSD 1.4%)

99.05%(RSD 1.1%)。结论:建立的HPLC方法简便、快速、可靠、重复性好

为脉管炎合剂Ⅰ号的质量控制提供了参考。

Abstract

Objective:Establishment of HPLC-DAD determination of 4 major pharmacodynamic constituents of the mixture of coffee acid

paeoniflorin

baicalin

buddleoside

and the content of the main components of Angeitides mixture I. Method:The Agilent extend-C18 column (4.6 mm×150 mm

5μm) was used

the mobile phase was acetonitrile-0.5% aqueous solution of phosphoric acid with gradient elution at a flow rate of 1 mL·min-1.The column temperature was kept at 25℃ and the detection wavelength of the coffee acid

paeoniflorin

baicalin

buddleoside was 323

230

280

334 nm. Result:The calibration curves of caffeic acid

paeoniflorin

baicalinand buddleoside were linear in the range of 0.0448-0.224(r=0.9999)

0.5328-2.664μg(r=0.9998)

0.6784-3.392μg(r=0.9999)

0.1000-0.5000μg(r=0.9998) and the average recoveries were 100.62%(RSD 1.7%)

99.36%(RSD 0.9%)

101.50%(RSD 1.4%)

99.05%(RSD 1.1%)

respectively. Conclusion:The HPLC method is simple

fast

reliable and reproducible

providing a reference for quality control Angeitides mixture I.

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