八味沉香散的药物代谢动力学分析

高文军; 于牡丹; 肖云峰; 王玉华

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2016200082

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

八味沉香散的药物代谢动力学分析

药物代谢 | 更新时间：2024-01-04

- 八味沉香散的药物代谢动力学分析
- Pharmacokinetic Analysis of Bawei Chenxiang San
- 中国实验方剂学杂志 2016年22卷第20期页码：82-85
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目（81360678）;内蒙古自治区科技计划项目（1405125）;内蒙古自治区科技创新引导奖励资金项目（20121502）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2016200082
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2016
- 稿件说明：
移动端阅览
高文军, 于牡丹, 肖云峰, 等. 八味沉香散的药物代谢动力学分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2016,22(20):82-85.

GAO Wen-jun, YU Mu-dan, XIAO Yun-feng, et al. Pharmacokinetic Analysis of Bawei Chenxiang San[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2016, 22(20): 82-85.
高文军, 于牡丹, 肖云峰, 等. 八味沉香散的药物代谢动力学分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2016,22(20):82-85. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2016200082.

GAO Wen-jun, YU Mu-dan, XIAO Yun-feng, et al. Pharmacokinetic Analysis of Bawei Chenxiang San[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2016, 22(20): 82-85. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2016200082.

摘要

目的：研究大鼠灌胃八味沉香散后的药物代谢动力学行为，为该制剂的临床合理用药提供参考。方法：采用HPLC测定大鼠血浆中丁香酚的血药浓度，以3，4-二甲氧基苯乙烯为内标，流动相乙腈（A）-水（B）梯度洗脱（0~5 min，37%~40% A；5~10 min，40%~45% A；10~14 min，45% A；14~23 min，90% A；23~35 min，37% A），检测波长280 nm。将八味沉香散灌胃给药后，利用DAS 2.0软件对大鼠体内丁香酚的平均血药浓度-时间数据进行隔室模型拟合。结果：大鼠经灌胃给药后，以二室模型计算血药浓度与实测值契合较好，优于其他模型。分布半衰期20.031 min，消除半衰期69.315 min。结论：检测血浆中丁香酚含量的方法简便、准确、稳定，适用于八味沉香散中丁香酚的药物代谢动力学分析；丁香酚在大鼠体内分布较快，在大鼠体内主要以消除过程为主，代谢速度中等。

Abstract

Objective: To estimate the pharmacokinetics of eugenol in rats after intragastric administration of Bawei Chenxiang San. Method: HPLC was employed to determine the plasma concentration of eugenol with 3

4-dimethoxystyrene as the internal standard

mobile phase of acetonitrile-water for gradient elution and detection wavelength at 280 nm.After intragastric administration of Bawei Chenxiang San

DAS 2.0 software conducted compartment model fitting of average plasma concentration-time data of eugenol. Result: After intragastric administration of Bawei Chenxiang San

two-compartment model (weight of 1/cc) calculated the plasma concentration of eugenol was completely consistent with the measured value

and was superior to other models.The distribution half-life (t1/2α) was 20.031 min and the elimination half-life (t1/2β) was 69.315 min. Conclusion: The established HPLC method is convenient

accurate and stable

which can be used for pharmacokinetics of eugenol in Bawei Chenxiang San.Eugenol distributes rapidly in rats

the main process of eugenol in rats is elimination with moderate metabolic rate.

关键词

Keywords

references

浏览量

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

大黄炒炭前后游离蒽醌与没食子酸在溃疡性结肠炎小鼠体内药代动力学及组织分布比较

半夏泻心汤不同相态中7种成分在大鼠体内的药动学差异

黄连解毒汤的药理机制研究进展

地榆皂苷Ⅰ在正常和急性肾损伤大鼠体内的药代动力学分析

“药效-靶标-成分-药动”多维关联模式下的如意珍宝丸药效物质基础辨识