白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内的药动学差异

袁秀泽; 邹盛勤; 王晓刚; 易剑峰

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.2016200086

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白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内的药动学差异

药物代谢 | 更新时间：2024-01-04

- 白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内的药动学差异
- Pharmacokinetic Differences of Total Glucosides from Paeoniae Radix Alba in Rats with Adjuvant Arthritis and Normal Rats
- 中国实验方剂学杂志 2016年22卷第20期页码：86-89
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目（81060355）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.2016200086
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2016
- 稿件说明：
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袁秀泽, 邹盛勤, 王晓刚, 等. 白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内的药动学差异[J]. 中国实验方剂学杂志, 2016,22(20):86-89.

YUAN Xiu-ze, ZOU Sheng-qin, WANG Xiao-gang, et al. Pharmacokinetic Differences of Total Glucosides from Paeoniae Radix Alba in Rats with Adjuvant Arthritis and Normal Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2016, 22(20): 86-89.
袁秀泽, 邹盛勤, 王晓刚, 等. 白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内的药动学差异[J]. 中国实验方剂学杂志, 2016,22(20):86-89. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2016200086.

YUAN Xiu-ze, ZOU Sheng-qin, WANG Xiao-gang, et al. Pharmacokinetic Differences of Total Glucosides from Paeoniae Radix Alba in Rats with Adjuvant Arthritis and Normal Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2016, 22(20): 86-89. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.2016200086.

摘要

目的：比较白芍总苷在佐剂性关节炎大鼠与正常大鼠体内药动学参数的差异，为临床合理用药提供参考。方法：采用大鼠右后足垫皮下注射完全弗氏佐剂建立大鼠佐剂性关节炎模型，应用RP-HPLC测定模型大鼠和正常大鼠灌胃给予白芍总苷后不同时间点的芍药苷的血药浓度，运用PKSolver V2.0软件计算药动学参数。结果：高、中、低剂量（1.80，0.90，0.47 g·kg-1）给药时，模型组大鼠体内芍药苷的药峰浓度（Cmax）分别为（7.93±1.09），（4.81±1.06），（1.02±0.82）mg·L-1，达峰时间（Tmax）均为180 min；在正常大鼠体内，芍药苷的半衰期（t1/2）分别为（215.63±5.26），（213.16±4.18），（208.55±4.94）min；Cmax分别为（52.39±2.49），（24.52±1.69），（5.79±0.52）mg·L-1，AUC0-t分别为（12 564.08±467.37），（5 839.10±380.86），（1 439.95±144.39）mg·L-1·min；Tmax均为150 min。结论：在类风湿性关节炎状态下芍药苷的吸收速率减缓，Cmax，AUC0-t和AUC0-∞均显著减小；类风湿性关节炎能影响白芍总苷在大鼠体内的药动学行为。

Abstract

Objective: To compare the pharmacokinetics of total glucosides from Paeoniae Radix Alba in rats with adjuvant arthritis and normal rats. Method: Adjuvant arthritis rat model was established by a single intradermal injection of complete Freund's adjuvant (CFA) into the rat right footpad.The plasma concentrations of paeoniflorin at different time after intragastric administration of total glucosides from Paeoniae Radix Alba were determined by RP-HPLC.The pharmacokinetic parameters were estimated by PKSolverV2.0 software. Result: when administration of high

medium and low dose (1.80

0.90

0.47 g·kg-1)

Cmax of paeoniflorin in model group rats were (7.93±1.09)

(4.81±1.06)

(1.02±0.82) mg·L-1

respectively;Tmax were 180 min.In the normal group

t1/2 of paeoniflorin were (215.63±5.26)

(213.16±4.18)

(208.55±4.94) min;Cmaxwere (52.39±2.49)

(24.52±1.69)

(5.79±0.52) mg·L-1;AUC0-t were (12 564.08±467.37)

(5 839.10±380.86)

(1 439.95±144.39) mg·L-1·min

respectively;Tmax were 150 min. Conclusion: Absorption of paeoniflorin is slow under the state of rheumatoid arthritis

Cmax

AUC0-t and AUC0-∞ are significantly decreased.Rheumatoid arthritis can affect the pharmacokinetic behaviour of total glucosides from Paeoniae Radix Alba in vivo.

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