肉豆蔻-8散对心肌缺血再灌注损伤预保护作用的代谢组学分析

郭娜; 肖云峰; 张媛彦; 钱新宇; 王玉华

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20181609

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肉豆蔻-8散对心肌缺血再灌注损伤预保护作用的代谢组学分析

组学与生物信息学 | 更新时间：2024-01-04

- 肉豆蔻-8散对心肌缺血再灌注损伤预保护作用的代谢组学分析
- Metabolomics of Roudoukou-8 San in Preprotecting Myocardial Ischemia Reperfusion Injury
- 中国实验方剂学杂志 2018年24卷第16期页码：67-72
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目（81360678）;内蒙古自治区青年科技英才项目（NJYT-17-B29）;内蒙古自治区卫生和计划生育委员会医疗卫生科研计划项目（201702059）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20181609
  中图分类号： R285.5
- 纸质出版日期：2018
- 稿件说明：
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郭娜, 肖云峰, 张媛彦, 等. 肉豆蔻-8散对心肌缺血再灌注损伤预保护作用的代谢组学分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018,24(16):67-72.

GUO Na, XIAO Yun-feng, ZHANG Yuan-yan, et al. Metabolomics of Roudoukou-8 San in Preprotecting Myocardial Ischemia Reperfusion Injury[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2018, 24(16): 67-72.
郭娜, 肖云峰, 张媛彦, 等. 肉豆蔻-8散对心肌缺血再灌注损伤预保护作用的代谢组学分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018,24(16):67-72. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20181609.

GUO Na, XIAO Yun-feng, ZHANG Yuan-yan, et al. Metabolomics of Roudoukou-8 San in Preprotecting Myocardial Ischemia Reperfusion Injury[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2018, 24(16): 67-72. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20181609.

摘要

目的：研究心肌缺血再灌注损伤（MIRI）大鼠经肉豆蔻-8散给药后尿液中内源性代谢物的变化，探讨MIRI的发病机制以及药物预保护作用机制。方法：大鼠随机分为假手术组（0.5%羧甲基纤维素钠溶液，10 mL·kg-1），模型组（0.5%羧甲基纤维素钠溶液，10 mL·kg-1）和肉豆蔻-8散组（5.4 mg·kg-1）。采用超高效液相色谱联用四级杆-静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-Q-Exactive-MS）技术表征3组大鼠尿液代谢物，使用SIMCA 14.1软件进行多元统计分析，筛选潜在生物标志物。结果：经正交偏最小二乘判别分析（OPLS-DA），模型组与假手术组、肉豆蔻8-散组明显分离，肉豆蔻-8散组与假手术组部分区域重叠。共筛选出8个与MIRI相关的生物标志物，与氨基酸代谢、脂肪酸代谢相关。结论：肉豆蔻-8散能有效调节与MIRI模型大鼠尿液代谢有关的氨基酸代谢和脂肪酸代谢失衡，通过多通路、多途径对MIRI起到预保护作用。

Abstract

Objective: To study on the changes of endogenous metabolites in the urine of rats with myocardial ischemia reperfusion injury(MIRI) after administrating Roudoukou-8 San

in order to explore the pathogenesis of MIRI and the mechanism of drug pre-protection. Method: Rats were randomly divided into the sham-operated group[0.5% sodium carboxymethylcellulose(CMC-Na) solution

10 mL·kg -1]

the model group(0.5% CMC-Na

10 mL·kg -1) and the Roudoukou-8 San group(5.4 mg·kg-1).The urine metabolites of these three groups were characterized by UPLC-Q-Exactive-MS technique.Multivariate statistical analysis was performed by SIMCA 14.1 software to screen potential biomarkers. Result: After orthogonal partial least squares discriminant analysis(OPLS-DA)

the model group was significantly separated from the sham-operated group and the Roudoukou-8 San group

partial areas of the Roudoukou-8 San group overlapped with and the sham-operated group.Eight biomarkers related to MIRI were screened and they correlated with amino acid metabolism and fatty acid metabolism. Conclusion: Roudoukou-8 San can effectively regulate the imbalance of amino acid metabolism and fatty acid metabolism related to urine metabolism in MIRI model rats and preliminarily protect MIRI through multiple pathways.

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