GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量

林林; 于凤蕊; 徐丽华; 林永强

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20182413

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GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量

化学与分析 | 更新时间：2024-09-23

- GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量
- Content Determination of 7 Volatile Components in Nvjin Pill by GC
- 中国实验方剂学杂志 2018年24卷第24期页码：73-77
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  山东省自然科学基金项目（ZR2013HM074）
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20182413
  中图分类号： R286.0
- 纸质出版日期：2018
- 稿件说明：
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林林, 于凤蕊, 徐丽华, 等. GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018,24(24):73-77.

LIN Lin, YU Feng-rui, XU Li-hua, et al. Content Determination of 7 Volatile Components in Nvjin Pill by GC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2018, 24(24): 73-77.
林林, 于凤蕊, 徐丽华, 等. GC测定女金丸中7种挥发性成分的含量[J]. 中国实验方剂学杂志, 2018,24(24):73-77. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20182413.

LIN Lin, YU Feng-rui, XU Li-hua, et al. Content Determination of 7 Volatile Components in Nvjin Pill by GC[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2018, 24(24): 73-77. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20182413.

摘要

目的：建立同时测定女金丸中桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋喃莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮含量的方法。方法：采用HP-5毛细管柱（250 μm×30 m，0.25μm），升温程序为初始温度50℃，保持1 min，以20℃·min-1的速率升温至130℃，保持10 min；再以2℃·min-1的升温速率升至180℃，保持1 min；进样口温度230℃，检测器温度250℃；分流进样，分流比10∶ 1。结果： 7种成分实现完全分离，并与其他成分均能达到良好的分离；桂皮醛、乙酸龙脑酯、丹皮酚、肉豆蔻醚、呋喃莪术二烯酮、藁本内酯和α-香附酮分别在进样量0.013 4～1.342 3，0.003 4～0.343 0，0.023 0～2.302 7，0.017 3～1.728 5，0.030 1～3.008 5，0.017 2～1.724 8，0.003 1～0.308 8 μg与色谱峰峰面积呈良好线性响应；平均回收率（n=6）分别为99.6%，99.4%，99.3%，99.1%，99.8%，99.3%，99.0%；RSD分别为0.4%，0.4%，0.3%，0.2%，0.1%，0.4%，0.5%。结论：该方法多种成分同时测定，操作简便，准确、重复性好，可用于女金丸的质量控制。

Abstract

Objective: To develop a method for simultaneous content determination of cinnamaldehyde

bornyl acetate

paeonol

myristicin

furanodienone

ligustilide and α-cyperone in Nvjin pill. Method: The quantitative analysis was carried out on a capillary column of HP-5(250 μm×30 m

0.25 μm)

temperature programming:initial temperature 50℃

keeping 1 minute

heating up to 130℃ with a rate of 20℃·min-1

keeping 10 minutes

and then heating up to 180℃ with a rate of 2℃·min-1

keeping 1 minute

inlet port temperature 230℃

detector temperature 250℃

split sampling at a split ratio 10:1. Result: The 7 components were completely separated and can be well separated from other components. Cinnamaldehyde

bornyl acetate

paeonol

myristicin

furanodienone

ligustilide and α-cyperone showed a good linear relationship with the chromatographic peak area within the range of 0.013 4-1.342 3

0.003 4-0.343 0

0.023 0-2.302 7

0.017 3-1.728 5

0.030 1-3.008 5

0.017 2-1.724 8

0.003 1-0.308 8 μg respectively. The average recoveries (n=6) were 99.6%

99.4%

99.3%

99.1%

99.8%

99.3% and 99.0%

respectively

with relative standard deviations (RSD) of 0.4%

0.4%

0.3%

0.2%

0.1%

0.4%

0.5%

respectively (n=6). Conclusion: This method is simple

accurate

reproducible and convenient for the quality control over Nvjin pill.

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