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温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马组织PI3K, Akt和GSK3
β 的影响Effect of Wendantang on PI3K, Akt and GSK3β of Hippocampus in Rats with Schizophrenia
- 中国实验方剂学杂志 2019年25卷第1期 页码：101-106
- 作者机构：
江西中医药大学，南昌 330004
- 作者简介：
朱金华，硕士，高级实验师，从事中医药与病原性疾病研究，E-mail：jzzjh8160260@sina.com
万红娇，博士，教授，博士生导师，从事中医药与病原性疾病的研究，Tel：0791-87118816，E-mail:ann.wan@163.com
- 基金信息：江西省教育厅科技计划项目(GJJ170741);2016年度江西省教育厅科技计划项目(GJJ160839)
DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20190127
中图分类号： R2-0;R22;R285.5;R289收稿日期：2018-06-29，
网络出版日期：2018-10-19，
纸质出版日期：2019-01-05
- 稿件说明：
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朱金华, 徐义勇, 万红娇, 等. 温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马组织PI3K, Akt和GSK3
β 的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(1):101-106.Jin-hua ZHU, Yi-yong XU, Hong-jiao WAN, et al. Effect of Wendantang on PI3K, Akt and GSK3β of Hippocampus in Rats with Schizophrenia[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(1): 101-106.
朱金华, 徐义勇, 万红娇, 等. 温胆汤对精神分裂症模型大鼠海马组织PI3K, Akt和GSK3
β 的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(1):101-106. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190127.Jin-hua ZHU, Yi-yong XU, Hong-jiao WAN, et al. Effect of Wendantang on PI3K, Akt and GSK3β of Hippocampus in Rats with Schizophrenia[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(1): 101-106. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190127.
摘要
目的：
2
研究温胆汤对精神分裂症模型鼠海马组织磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/糖原合成酶激酶3
β
（GSK3
β
）信号通路的影响。
方法：
2
将60只大鼠随机分为6组，分别为正常组、模型组、氯氮平组、温胆汤高、中、低剂量组，每组10只。正常组和模型组灌胃生理盐水，氯氮平组灌胃氯氮平原药20 mg·kg
－1
；温胆汤高、中、低剂量组分别灌胃温胆汤生药40，20，10 g·kg
－1
；1次/d，共21 d。在最后1次给药2 h后，除正常组外，其余各组采用一次性左侧腹腔注射MK801 0.6 mg·kg
－1
，以诱发精神分裂症。观察并记录大鼠的刻板行为，3 d后，处死并取其海马组织待测。依照Sams Dodd和Hoffman标准对大鼠的刻板行为评分；蛋白免疫印迹法（Western blot）测定海马组织PI3K
Akt和GSK3
β
蛋白表达；实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）检测海马组织PI3K
Akt
GSK3
β
mRNA表达。
结果：
2
与正常组比较，模型组大鼠刻板行为评分显著升高（
P
<
0.01），海马组织PI3K
Akt
GSK3
β
蛋白和mRNA表达水平显著下降（
P
<
0.01）。与模型组比较，温胆汤给药组能明显降低大鼠刻板行为评分（
P
<
0.05），升高海马组织PI3K
Akt
GSK3
β
蛋白和mRNA表达水平（
P
<
0.05，
P
<
0.01）。
结论：
2
温胆汤通过改善精神分裂症模型鼠刻板行为、升高其海马组织PI3K
Akt
GSK3
β
的表达，调控PI3K/Akt/GSK3信号通路，从而达到治疗精神分裂症的目的。
Abstract
Objective:
2
To research the effect of Wendantang on phosphatidylinositol-3-kinases(PI3K)/protein kinase B(Akt)/glycogen synthase kinase 3
β
(GSK3
β
) signaling pathway of hippocampus in rats with schizophrenia.
Method:
2
Sixty SD rats were randomly divided six groups: normal group (A)
model group (B)
Clozapine group (C)
high-dosage group Wendantang (D)
medium-dosage Wendantang group (E) and low-dosage Wendantang group (F)
with 10 rats in each group. The rats of normal group and model group were given normal saline. The rats of Clozapine group were given 20 mg·kg
-1
Clozapine. The rats of high-dosage
medium-dosage
low-dosage Wendantang groups were respectively given 40
20
10 g·kg
-1
Wendantang
once a day
for 21 days.Two hours later after the last administration with Wendantang or saline
except for group A
groups B
C
D
E
F were intraperitoneally given MK-801 0.6 mg·kg
-1
to establish the rat schizophrenia model. After modeling
the changes in stereotyped behavior of each group were observed and recorded. After three days
the rats were put to death
and the hippocampus tissue were tested. According to Sams Dodd and Hoffman's standard
the stereotyped behavior of rats was scored. The protein expressions of PI3K
Akt and GSK3
β
of hippocampus were determined by Western blot. The mRNA expressions of PI3K
Akt and GSK3
β
of hippocampus were tested by Real-time PCR.
Result:
2
Compared with A
the stereotyped behavior score of the B was significantly increased (
P
<
0.01). The expressions of PI3K
Akt
GSK3
β
protein and mRNA of hippocampus were significantly decreased (
P
<
0.01) in rats of the B. Compared with the B
Wendantang administration groups could reduce the stereotyped behavior score(
P
<
0.05)
increased significantly the expressions of PI3K
Akt
GSK3
β
protein and PI3K
Akt and GSK3
β
mRNA of hippocampus (
P
<
0.05
P
<
0.01).
Conclusion:
2
Wendantang could regulate the PI3K/Akt/GSK3 signaling pathway by improving the stereotyped behavior and increasing the expressions of PI3K
Akt
GSK3
β
of hippocampus in rats with schizophrenia
so as to achieve the purpose of treating schizophrenia.
关键词
Keywords
references
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