酒精致大鼠肝损伤早期血清生物标志物水平的变化规律

朱平生; 焦炎杰; 付双楠; 苗明三; 孟玉; 高达; 朱正望

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20190223

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酒精致大鼠肝损伤早期血清生物标志物水平的变化规律

早期肝损伤动物模型生物标志物变化规律研究专题 | 更新时间：2021-02-09

- 酒精致大鼠肝损伤早期血清生物标志物水平的变化规律
- Changes of Serum Biomarkers levels in Early Stage of Alcohol-induced Liver Injury in Rats
- 中国实验方剂学杂志 2019年25卷第2期页码：129-133
- 作者机构：
  
  河南中医药大学，郑州　 450046
- 作者简介：
  
  朱平生，博士，教授，从事中医药防治肝胆病方向研究，Tel：0371-86565097，E-mail：zhupingsheng@126.com
  *苗明三，博士，教授，从事中药药理学教学与研究，Tel: 0371-65962546，E-mail: miaomingsan@126.com
- 基金信息：
  
  河南省科技创新人才计划-杰出青年项目(154100510020);河南省高校科技创新团队支持计划项目(16IRTSTHN023);河南中医学院省属高校基本科研业务费专项项目(2014KYYWF-ZZCX3-10);河南中医学院科技创新团队项目(2015XCXTD01)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20190223
  中图分类号： R2-0; R22; R285.5
- 收稿日期：2018-07-21，
  
  网络出版日期：2018-11-06，
  
  纸质出版日期：2019-01-20
- 稿件说明：
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朱平生, 焦炎杰, 付双楠, 等. 酒精致大鼠肝损伤早期血清生物标志物水平的变化规律[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(2):129-133.

Ping-sheng ZHU, Yan-jie JIAO, Shuang-nan FU, et al. Changes of Serum Biomarkers levels in Early Stage of Alcohol-induced Liver Injury in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(2): 129-133.
朱平生, 焦炎杰, 付双楠, 等. 酒精致大鼠肝损伤早期血清生物标志物水平的变化规律[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(2):129-133. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190223.

Ping-sheng ZHU, Yan-jie JIAO, Shuang-nan FU, et al. Changes of Serum Biomarkers levels in Early Stage of Alcohol-induced Liver Injury in Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(2): 129-133. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190223.

摘要

目的：

研究酒精性肝损伤的生物标志物谷氨酸脱氢酶(GLDH)，

-谷胱甘肽-

-转移酶(

-GST)，嘌呤核苷酸磷酸化酶(PNP)，精氨酸酶1(Arg1)的动态变化，明确这些指标联合检测是否可以作为酒精性肝损伤早诊断生物标志物。

方法：

Wistar大鼠48只，随机分为正常组和模型组2组，每组24只，雌雄各半。每日禁食但不禁水7 h后，模型组灌胃50%乙醇/10 mg·kg

－1

，正常组灌服同样体积的生理盐水；1 h后按前用量重复灌胃50%乙醇1次，正常组灌服同体积生理盐水，连续造模和给药6 d，造成急性酒精性肝损伤模型。在第2，3，4，6天末次酒精灌胃3 h后，分别随机取2组大鼠每组6只雌雄各半，共12只，处死各组动物，测定天门冬氨酸氨基转移酶(AST)，丙氨酸氨基转移酶(ALT)，碱性磷酸酶(ALP)，胆红素(TBIL)，GLDH，

-GST，PNP，Arg1水平。

结果：

与正常组比较，模型组大鼠ALT，AST，ALP，TBIL，GLDH，PNP，

-GST，Arg1水平差异显著(

0.01)，表明酒精性肝损伤模型已成功建立。模型组大鼠GLDH，PNP，

-GST，Arg1比ALT，AST水平升高时间早，幅度大。

结论：

GLDH，PNP，

-GST，Arg1较传统肝功能检测有较强的灵敏性，可以作为酒精性肝损伤早期检测生物标志物。

Abstract

Objective:

To investigate the dynamic changes of the biomarkers of alcoholic liver injury

including glutamate dehydrogenase(GLDH)

-glutathione-

-transferase(

-GST)

purine nucleotide phosphorylase(PNP)

and arginine enzyme 1(Arg1)

and clarify whether these indexes can be used as early diagnostic biomarkers for alcoholic liver injury.

Method:

48 Wistar rats were randomly divided into a blank group and a model group

24 rats in each group

half male and half female. After fasting but except water for 7 h

50% ethanol/10 mL·kg

-1

was given to the model group by intragastric administration and the same volume of normal saline was administered to the blank group. After 1 h

50% ethanol was again given for once by intragastric administration according to the previous dosage. In the blank group

the same volume of normal saline was administered. After modeling and administration for 6 d

acute alcoholic liver injury model was established. 3 h after the last intragastric administration of alcohol at day 2

six rats (half male and half female) in each group were randomly selected. All the animals were sacrificed to determine the aspartate aminotransferase(AST)

alanine aminotransferase(ALT)

alkaline phosphatase(ALP)

bilirubin(TBIL)

GLDH

-GST

PNP

and Arg1 levels.

Result:

As compared with the blank group

the levels of ALT

AST

ALP

TBIL

GLDH

PNP

-GST and Arg1 in the model group were significantly different (

0.01)

indicating that the alcoholic liver injury model was successfully established. In the model group

GLDH

PNP

-GST and Arg1 levels were increased earlier and more significantly than ALT and AST levels.

Conclusion:

GLDH

PNP

-GST and Arg1 can be used as biomarkers for early detection of alcoholic liver injury.

关键词

Keywords

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