麻黄性味拆分组分对上焦水饮内停大鼠模型的影响

杨胜利; 孙亚萍; 司彦坡; 韩杜菀; 郑晓珂; 冯卫生

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20190335

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麻黄性味拆分组分对上焦水饮内停大鼠模型的影响

配伍 | 更新时间：2021-02-09

- 麻黄性味拆分组分对上焦水饮内停大鼠模型的影响
- Effect of Nature and Flavor Subdivision of Ephedrae Herba on Rats Model of Harmful Fluid Retention in Upper Jiao
- 中国实验方剂学杂志 2019年25卷第3期页码：1-7
- 作者机构：
  
  1.河南中医药大学，郑州　 450046
  2.呼吸疾病诊疗与新药研发河南省协同创新中心，郑州　 450046
- 作者简介：
  
  杨胜利，在读硕士，从事中药活性成分及作用机制研究，E-mail: 18237100727@163.com
  冯卫生，博士，教授，博士生导师，从事中药活性成分及作用机制研究，Tel: 0371-60190296，E-mail: fwsh@hactcm.edu.cn
- 基金信息：
  
  国家重点基础研究发展计划(2013CB531802)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20190335
  中图分类号： R2-0;R22;R285.5
- 收稿日期：2018-07-03，
  
  网络出版日期：2018-11-19，
  
  纸质出版日期：2019-02-05
- 稿件说明：
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杨胜利, 孙亚萍, 司彦坡, 等. 麻黄性味拆分组分对上焦水饮内停大鼠模型的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(3):1-7.

Sheng-li YANG, Ya-ping SUN, Yan-po SI, et al. Effect of Nature and Flavor Subdivision of Ephedrae Herba on Rats Model of Harmful Fluid Retention in Upper Jiao[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(3): 1-7.
杨胜利, 孙亚萍, 司彦坡, 等. 麻黄性味拆分组分对上焦水饮内停大鼠模型的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(3):1-7. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190335.

Sheng-li YANG, Ya-ping SUN, Yan-po SI, et al. Effect of Nature and Flavor Subdivision of Ephedrae Herba on Rats Model of Harmful Fluid Retention in Upper Jiao[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(3): 1-7. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190335.

摘要

目的:

研究麻黄发挥作用的药效物质基础，并初步探讨其作用机制，进一步丰富麻黄的药性理论。

方法:

采用复合因素建立上焦水饮内停大鼠模型；将造模大鼠随机分为模型组，卡托普利组(4.38 mg·kg

-1

)，麻黄水煎液组(468 mg·kg

-1

)，多糖组(265.36 mg·kg

-1

)，挥发油组(2.34 mg·kg

-1

)，生物碱组(40.71 mg·kg

-1

)和酚酸组(210.60 mg·kg

-1

)，同时设立正常组，各组大鼠分别给予相应的药物(10 mL·kg

-1

)，正常组和模型组给予同等体积生理盐水，灌胃给药4周，采用大鼠代谢笼法收集24 h尿量，光镜下观察大鼠心和肺组织形态变化，并检测大鼠的心脏指数，肺脏指数，左室射血分数(LVEF)，左室短轴缩短率(LVFS)，肺通透指数(LPI)，肺干湿比(W/D)，肌酸激酶同工酶(CK-MB)，血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)，醛固酮(ALD)，心脏水通道蛋白-1(AQP1)，肺脏AQP1，水通道蛋白-3(AQP3)和肾脏AQP1，AQP2，白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-

(TNF-

)的变化。

结果:

与正常组比较，模型组大鼠心、肺组织受损较严重，模型大鼠24 h尿量，LVEF

LVFS均显著降低(

0.01)；心脏指数，肺脏指数，CK-MB

LPI

AngⅡ，W/D

ALD

IL-6和TNF-

水平均明显升高(

0.05，

0.01)，上焦水饮内停大鼠模型建立成功；与模型组比较，生物碱组能显著升高大鼠24 h尿量，LVEF

LVFS(

0.05，

0.01)，显著降低心脏指数，肺脏指数，CK-MB

LPI

AngⅡ，W/D

ALD

IL-6和TNF-

水平(

0.05，

0.01)，且对上焦水饮内停大鼠心、肺病理状况有明显改善作用。

结论:

麻黄生物碱组分“辛”“温”，是其发挥作用的药效物质基础，其作用可能与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的抑制及其抗炎有关。

Abstract

Objective:

To study the effective substance foundation of Ephedrae Herba and explore its mechanism

in order to further enrich the theory of drug resistance of Ephedrae Herba.

Method:

In this experiment

a compound model was used to establish rat model of Harmful Fluid Retention in upper Jiao. The Rats were randomly divided into model group

captopril group (4.38 mg·kg

-1

)

Ephedrae Herba decoction group(468 mg·kg

-1

)

polysaccharide group (265.36 mg·kg

-1

)

volatile oil group (2.34 mg·kg

-1

)

alkaloid group(40.71 mg·kg

-1

) and phenolic acid group (210.60 mg·kg

-1

)

and normal group (10 mL·kg

-1

). The normal group and the model group were given the same volume of normal saline for four weeks. The 24 h urine volume of rats was collected by metabolic cage method. The changes of heart and lung tissue morphology were observed under light microscope. The heart index

lung index

left ventricular ejection fraction(LVEF)

left ventricular short axis shortening rate(LVFS) and pulmonary permeability index

number(LPI)

lung dry-wet ratio(W/D)

creatine kinase isoenzyme(CK-MB)

angiotensin Ⅱ(Ang Ⅱ)

aldosterone(ALD)

cardiac aquaporin 1(AQP1)

lung AQP1

aquaporin-3(AQP3) and kidney AQP1

aquaporin-2(AQP2)

interleukin-6(IL-6) and tumor necrosis factor-

(TNF-

) change were detected.

Result:

Compared with the normal group

heart and lungs of the model group were significantly damaged. The amount of 24 h urine

LVEF

LVFS of model rats were significantly reduced(

0.01); whereas heart index

lung index

CK-MB

LPI

Ang II

W/D

ALD

IL-6 and TNF-

were significantly increased(

0.05

0.01)

and the model of Harmful Fluid Retention in the Upper Jiaowas established successfully. The amount of 24 h urine

LVEF

LVFS

IL-6 and TNF-

were significantly increased (

0.05

0.01) in the alkaloid group

and the heart index

the lung index

CK-MB

LPI

Ang Ⅱ

W/D

ALD

IL-6 and TNF-

were significantly reduced (

0.05

0.01). And the Alkaloid group can alleviate the heart and lung pathology in the Rats Model of Harmful Fluid Retention in the Upper Jiao.

Conclusion:

Alkaloid components“Wen”and“Xin”are the effective substance basis of its action. The mechanism may be related to the inhibition of renin angiotensin aldosterone system (RAAS) and the anti-inflammatory effect.

关键词

Keywords

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