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细梗香草化学成分的分离鉴定
Separation Identification of Chemical Constituents of Lysimachia capillipes
- 中国实验方剂学杂志 2019年25卷第6期 页码：156-162
- 作者机构：
1.江西中医药大学 药学院，南昌 330004；
2.江西省药品检验检测研究院 江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心，南昌 330029；
3.江西省食品药品监督管理局，南昌 330029；
4.江西省食品检验检测研究院 江西国家果蔬产品及加工食品质量监督检验中心，南昌 330001
- 作者简介：
张昆艳，在读硕士，从事中药活性成分和质量控制研究，E-mail：2395961036@qq.com
杨毅生，主任中药师，从事中药活性成分和质量控制研究，E-mail：1020115850@qq.com
- 基金信息：江西省重点研发计划项目(20161BBG70236);江西省2016年研究生创新专项基金项目(YC2016-S361);江西省食品药品监督管理局科技计划项目(2015YP08);2015年国家药品标准提高项目(163)
DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20190413
中图分类号： R284.2;R22;R2-03;R289收稿日期：2018-05-24，
网络出版日期：2018-05-11，
纸质出版日期：2019-03-20
- 稿件说明：
移动端阅览
张昆艳, 洪挺, 钱媛, 等. 细梗香草化学成分的分离鉴定[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(6):156-162.
Kun-yan ZHANG, Ting HONG, Yuan QIAN, et al. Separation Identification of Chemical Constituents of Lysimachia capillipes[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(6): 156-162.
张昆艳, 洪挺, 钱媛, 等. 细梗香草化学成分的分离鉴定[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(6):156-162. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190413.
Kun-yan ZHANG, Ting HONG, Yuan QIAN, et al. Separation Identification of Chemical Constituents of Lysimachia capillipes[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(6): 156-162. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20190413.
摘要
目的：
2
对细梗香草正丁醇部位进行系统的化学成分研究。
方法：
2
取细梗香草药材粉碎，用70%乙醇回流提取，减压回收溶剂得浸膏，浸膏经水溶解后，用正丁醇萃取，得到正丁醇部位，采用大孔树脂柱，中压ODS柱色谱，硅胶柱色谱，LH-20型羟丙基葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)柱色谱和制备高效液相色谱等技术手段进行分离纯化，分离得到单体化合物，并经波谱数据分析和文献数据鉴定化合物的结构。
结果：
2
从细梗香草正丁醇提取物中分离得到15个化合物，其中6个皂苷类和9个黄酮苷类化合物，分别鉴定为细梗香草皂苷B(
1
)，细梗香草皂苷C(
2
)，kaempferol-3-
O
-
β
-
D
-xylopyranosyl(1→3)-[4-
O
-
E
-
p
-coumaroyl-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→2)][
β
-
D
-glucopyranosyl(1→6)]-
β
-
D
-galactopyranoside-7-
O
-
α
-
L
-rhamnopyranoside(
3
)，kaempferol-3-
O
-{[
β
-
D
-xylopyranosyl(1→3)-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→6)][
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→2)]}-
β
-
D
-3-trans-
p
-coumaroylgalactopyranoside(
4
)，细梗香草皂苷K(
5
)，3
β
-
O
-{
α
-
L
-rhamnopyranosyl-(1→2)-
O
-
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→4)-[
O
-
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→2)]-
α
-
L
-arabinopyranosyl}-16
α
-hydroxyolean-28，13
β
-olide (
6
)，细梗香草皂苷I(
7
)，quercetin-3-
O
-(2″，6″-di-
O
-
α
-rhamnopyranosyl)-
β
-galactopyranoside(
8
)，kaempferol-3-
O
-{[
β
-
D
-xylopyranosyl(1→3)-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→6)][
α
-
L
-rhamnopyranosyl-(1→2)]}-
β
-
D
-galactopyranoside(
9
)，kaempferol-3-
O
-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-
β
-
D
-galactopyranoside(
10
)，kaempferol-3-
O
-
α
-
L
-rhamnopyranosy-(1→2)-[
α
-
L
-rhamnopyranosy-(1→6)]-
β
-
D
-galactopyranoside(
11
)，capilliposide I(
12
)，kaempferol-3-
O
-{(
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→3)-[4-
O
-(
E
-
p
-coumaroyl)]-α-
L
-rhamnopyranosyl-(1→6)-(
β
-
D
-galactopyranoside)}-7-
O
-
α
-
L
-rhamnopyranoside (
13
)，kaempferol-3-
O
-{[
β
-
D
-glucopyranosyl(1→3)]-4-
O
-(
E
-
p
-coumaroyl)}-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→6)-
β
-
D
-glucopyranoside-7-
O
(4-
O
-acetyl)-
α
-
L
-rhamnopyranoside (
14
)，(3
β
，20
S
，23
S
，24
R
)-3，20，23，24，25，29-hexahydroxydammaran-21-oic acid-21，23-lactone 3-
O
-
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→6)-
β
-
D
-gluco-pyranoside(
15
)。
结论：
2
化合物
3，4，6，9，10，13～15
为首次在该植物中分离得到。
Abstract
Objective:
2
To systemically study the chemical constituents of
n
-butanol fraction from
Lysimachia capillipes
.
Method:
2
The whole plant of
L
.
capillipes
was crushed into power
extracted by 70%methanol
concentrated under reduced pressure
and then its
n
-butanol extract was obtained by fractional extraction. The compounds from
n
-butanol fraction were isolated and purified by macroporous resin column chromatography
medium pressure ODS
silica gel
Sephadex LH-20 and preparative HPLC. Their structures were identified on the basis of spectral analysis and comparison with literature data.
Result:
2
Fifteen compounds including 6 saponins and 9 flavonoid glycosides were isolated from
L
.
capillipes
and were identified as ascapilliposide B(
1
) and capilliposide C(
2
)
kaempferol-3-
O
-
β
-
D
-xylopyranosyl(1→3)-[4-
O
-
E
-
p
-coumaroyl-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→2)][
β
-
D
-glucopyranosyl(1→6)]-
β
-
D
-galactopyranoside-7-
O
-
α
-
L
-rhamnopyranoside(
3
)
kaempferol-3-
O
-{[
β
-
D
-xylopyranosyl(1→3)-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→6)][
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→2)]}-
β
-
D
-3-trans-
p
-coumaroylgalactopyranoside (
4
)
capilliposide K (
5
)
3
β
-
O
-{
α
-
L
-rhamnopyranosyl-(1→2)-
O
-
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→4)-[
O
-
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→2)]-
α
-
L
-arabinopyranosyl)}-16
α
-hydroxyolean-28
13
β
-olide (
6
)
capilliposide I(
7
)
quercetin-3-
O
-(2″
6″-di-
O
-
α
-rhamnopyranosyl)-
β
-galactopyranoside(
8
)
kaempferol-3-
O
-{[
β
-
D
-xylopyranosyl(1→3)-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→6)][
α
-
L
-rhamnopyranosyl-(1→2)]}-
β
-
D
-galactopyranoside(
9
)
kaempferol-3-
O
-[2-glucopyranosyl(1→3)rhamnopyranosyl-6-rhamnopyranosyl]-
β
-
D
-galactopyranoside(
10
)
kaempferol-3-
O
-
α
-
L
-rhamnopyranosy-(1→2)-[
α
-
L
-rhamnopyranosy-(1→6)]-
β
-
D
-galactopyranoside(
11
)
capilliposide I(
12
)
kaempferol-3-
O
-{(
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→3)-[4-
O
-(
E
-
p
-coumaroyl)]-α-
L
-rhamnopyranosyl-(1→6)-(
β
-
D
-galactopyranoside)}-7-
O
-
α
-
L
-rhamnopyranoside (
13
)
kaempferol-3-
O
-{[
β
-
D
-glucopyranosyl(1→3)]-4-
O
-(
E
-
p
-coumaroyl)}-
α
-
L
-rhamnopyranosyl(1→6)-
β
-
D
-glucopyranoside-7-
O
(4-
O
-acetyl)-
α
-
L
-rhamnopyranoside (
14
)
and (3
β
20
S
23
S
24
R
)-3
20
23
24
25
29-hexahydroxydammaran-21-oic acid-21
23-lactone 3-
O
-
β
-
D
-glucopyranosyl-(1→6)-
β
-
D
-gluco-pyranoside(
15
).
Conclusion:
2
The compounds
3
4
6
9
10
13-15
were isolated from this plant for the first time.
关键词
Keywords
references
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