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1.中国中医科学院 中药研究所,北京 100700
2.北京中医药大学 东直门医院,北京 100700
[第一作者] 张庆,博士,从事中药质量评价与药代动力学研究,E-mail:zzzhangqing01@126.com
*王跃生,博士,研究员,从事中药制剂研究,Tel:0791-87118919,E-mail: wylw915@163.com
收稿日期:2019-01-22,
网络出版日期:2019-03-19,
纸质出版日期:2020-02-05
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张庆, 王晴, 程锦堂, 等. 白果中止咳化合物GK-A在大鼠尿液和胆汁中的排泄行为分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(3):96-101.
Qing ZHANG, Qing WANG, Jin-tang CHENG, et al. Analysis of Excretion Behavior of GK-A from Ginkgo Semen in Urine and Bile of Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(3): 96-101.
张庆, 王晴, 程锦堂, 等. 白果中止咳化合物GK-A在大鼠尿液和胆汁中的排泄行为分析[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(3):96-101. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20191354.
Qing ZHANG, Qing WANG, Jin-tang CHENG, et al. Analysis of Excretion Behavior of GK-A from Ginkgo Semen in Urine and Bile of Rats[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(3): 96-101. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20191354.
目的:
2
研究白果中有止咳作用的新化合物GK-A在大鼠尿液和胆汁中的排泄行为。
方法:
2
利用UPLC-MS/MS测定大鼠尿液和胆汁中GK-A的含量,色谱分离采用C
18
色谱柱,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)梯度洗脱(0~1 min,95%A;1~3 min,95%~85%A;3~7.5 min,85%~40%A;7.5~8 min,40%A),流速0.2 mL·min
-1
,柱温35 ℃,进样量0.5 μL;质谱采用电喷雾离子源,在正离子模式下采用多重反应监测(MRM)方式测定,GK-A和GK-2(内标)的定量离子对分别为
m
/
z
453.1~291.1,467.0~305.1。大鼠灌胃给予GK-A后,收集不同时间段尿液和胆汁,测定样品中GK-A的含量,计算其累积排泄量和累积排泄率。
结果:
2
给药72 h后GK-A在大鼠尿液中的累积排泄量(12.35±2.69) μg,累积排泄率(0.58±0.13)%;给药24 h后GK-A在大鼠胆汁中的累积排泄量(55.16±29.22) μg,累积排泄率(1.57±0.83)%。GK-A原型经大鼠尿液和胆汁排泄的量较少,且排泄速度慢。
结论:
2
灌胃给药后,GK-A原型经大鼠尿液和胆汁的排泄不是其主要的消除途径。
Objective:
2
To investigate excretion of GK-A
a antitussive compound separated from Ginkgo Semen
in the urine and bile of rats.
Method:
2
UPLC-MS/MS was used to determine the concentration of GK-A in rat urine and bile samples. The separation was performed on a C
18
column
the mobile phase consisted of 0.1%formic acid aqueous solution (A) and acetonitrile (B) for gradient elution (0-1 min
95%A; 1-3 min
95%-85%A; 3-7.5 min
85%-40%A; 7.5-8 min
40%A). The detection was carried out by a triple quadrupole mass spectrometer in the positive ion mode with an electrospray ionization (ESI). Multiple reaction monitoring (MRM) mode was employed. After intragastric administration of GK-A
the urine and bile samples were collected at different time points
and the contents of GK-A in the samples were determined
and the cumulative excretion and cumulative excretion rate were calculated.
Result:
2
After 72 h of administration
the cumulative excretion of GK-A in urine was (12.35±2.69) μg
and the cumulative excretion rate was (0.58±0.13)%. Meanwhile
after 24 h of administration
the cumulative excretion of GK-A in bile was (55.16±29.22) μg
and the cumulative excretion rate was (1.57±0.83)%. Only a small amount of GK-A was excreted from urine and bile of rats with a slow speed.
Conclusion:
2
After intragastric administration
the excretion of GK-A in rat urine and bile is not the main elimination pathway.
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