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1.广州中医药大学 第二临床医学院,广州 510006;
2.广州中医药大学 广东省中医证候临床研究重点实验室,广州 510006
江斯炜,在读硕士,从事中药分析与质量标准研究,E-mail:see_why@126.com
刘博,研究员,博士生导师,从事中药活性物质化学研究与结构优化研究,Tel:020-39318571,E-mail:doctliu@263.net;
黎奔,主任药师,硕士生导师,从事临床药学研究,Tel:020-39318571,E-mail:lcyxlb@126.com
收稿日期:2019-03-27,
网络出版日期:2019-05-21,
纸质出版日期:2019-09-05
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江斯炜, 郑作亮, 徐方方, 等. UPLC-QqQ-MS/MS同时测定香槟方中4个生物碱成分[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(17):152-159.
Si-wei JIANG, Zuo-liang ZHENG, Fang-fang XU, et al. Simultaneous Determination of Four Alkaloid Components in Xiangbin Decoction by UPLC-QqQ-MS/MS[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(17): 152-159.
江斯炜, 郑作亮, 徐方方, 等. UPLC-QqQ-MS/MS同时测定香槟方中4个生物碱成分[J]. 中国实验方剂学杂志, 2019,25(17):152-159. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20191718.
Si-wei JIANG, Zuo-liang ZHENG, Fang-fang XU, et al. Simultaneous Determination of Four Alkaloid Components in Xiangbin Decoction by UPLC-QqQ-MS/MS[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2019, 25(17): 152-159. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20191718.
目的:
2
建立超高效液相色谱-三重四极杆质谱法(UPLC-QqQ-MS/MS)同时测定香槟方中槟榔次碱、槟榔碱、去甲异波尔定、波尔定碱的含量,比较槟榔、乌药单煎液与香槟方合煎液中4种生物碱成分的含量变化,为香槟方制剂研究提供实验基础。
方法:
2
采用Waters ACQUITY UPLC BEH Shield RP18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7 μm);流动相0.1%甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.2 mL·min
-1
,柱温30 ℃;采用电喷雾离子源(ESI),正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测;各化合物的定量离子对分别为
m
/
z
142.10/44.11(槟榔次碱),156.20/44.07(槟榔碱),314.29/265.12(去甲异波尔定),328.13/265.10(波尔定碱)。
结果:
2
槟榔次碱、槟榔碱、去甲异波尔定、波尔定碱分别在0.479 0~57.48,0.976 0~78.08,0.812 0~64.96,0.091 2~18.24 μg·L
-1
线性关系良好(
r
≥0.994 8),平均加样回收率为93.73%~104.34%,RSD均
<
5%(
n
=6)。香槟方中槟榔次碱、槟榔碱、去甲异波尔定、波尔定碱的质量分数分别为(90.07±1.26),(445.27±12.39),(742.35±38.39),(38.50±3.33)μg·g
-1
,均显著低于单煎液中的含量。
结论:
2
该方法快速、灵敏、准确、重复性好,可用于香槟方中生物碱成分的含量测定,为香槟方的质量控制及深入研究提供参考依据;香槟方配伍对槟榔次碱、槟榔碱、去甲异波尔定、波尔定碱的溶出量具有显著影响。
Objective:
2
To establish a quantitative method for the simultaneous determination of arecaine
arecoline
norisoboldine and boldine in Xiangbin decoction by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-QqQ-MS/MS)
and compare the variation of their contents between single and mixed decoctions.
Method:
2
The separation was carried on a Waters ACQUITY UPLC BEH Shield RP18(2.1 mm×150 mm
1.7 μm)column
with 0.1%formic acid solution-acetonitrile as mobile phase for gradient elution. The flow rate was 0.2 mL·min
-1
and the column temperature was 30 ℃. The quantitative MRM transitions of the four components were
m
/
z
142.10/44.11 for arecaine
m
/
z
156.20/44.07 for arecoline
m
/
z
314.29/265.12 for norisoboldine and
m
/
z
328.13/265.10 for boldine. The determination was performed in multiple reaction monitoring (MRM) mode by mass spectrometry with electrospray ionization (ESI) source under positive mode.
Result:
2
The linear ranges of arecaine
arecoline
norisoboldine and boldine were 0.479 0-57.48
0.976 0-78.08
0.812 0-64.96
0.091 2-18.24 μg·L
-1
respectively. The average recoveries of the above compounds ranged from 93.73%to 104.34%
with RSD (
n
=6) of less than 5%. The contents of arecoline
arecoline
norbibeldine and boltinine in Xiangbin decoction were (90.07±1.26)
(445.27±12.39)
(742.35±38.39)
(38.50±3.33) μg·g
-1
which were significantly lower than the contents in Linderae Radix and Arecae Semen.
Conclusion:
2
The method is rapid
sensitive
accurate and reproducible
and suitable for the simultaneous determination of multiple components in Xiangbin decoction
so as to provide a basis for the quality control of Xiangbin decoction. The compatibility of Xiangbin decoction has a significant effect on the dissolution contents of arecaine
arecoline
norisoboldine and boldine.
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