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1.广东药科大学 中药学院,广州 510006
2.国家中医药管理局 中药数字化质量评价技术重点研究室,广州 510006
3.广东高校中药质量工程技术研究中心,广州 510006
[第一作者] 张丽,在读硕士,从事活性天然产物的发现及中药物质基础研究,E-mail:957109764@qq.com
*贤明华,博士,讲师,从事中药心脑血管药理研究,E-mail:xmh360@163.com;
*王峰,博士,副教授,从事活性天然产物的发现及中药物质基础研究,Tel:020-39352181,E-mail:wfeng1230@163.com
收稿日期:2019-08-08,
网络出版日期:2019-11-08,
纸质出版日期:2020-02-20
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张丽, 张卿, 梁秋明, 等. 安息香化学成分及其体外抗肿瘤活性[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(4):191-197.
Li ZHANG, Qing ZHANG, Qiu-ming LIANG, et al. Chemical Constituents of Benzoinum and Its Anti-tumor Activities in Vitro[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(4): 191-197.
张丽, 张卿, 梁秋明, 等. 安息香化学成分及其体外抗肿瘤活性[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(4):191-197. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200415.
Li ZHANG, Qing ZHANG, Qiu-ming LIANG, et al. Chemical Constituents of Benzoinum and Its Anti-tumor Activities in Vitro[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(4): 191-197. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20200415.
目的:
2
对安息香化学成分进行体外抗肿瘤细胞的药效筛选,以明确安息香抗肿瘤的物质基础。
方法:
2
运用硅胶柱色谱、中压液相制备色谱、制备液相色谱等技术对安息香的95%乙醇提取物进行了系统的分离,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;通过体外人肝癌细胞(HepG2),人肺癌细胞(A549),人宫颈癌细胞(HeLa),人乳腺癌细胞(MCF-7),人前列腺癌细胞(PC-3)筛选化合物抗肿瘤活性。
结果:
2
从安息香醇提取物中分离得到15个化合物,分别鉴定为myricadiol(
1
),3-keto-oleanonic acid(
2
),(4
E
)-1,5-
bis
(4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-2-(methoxy-methyl)-4-pentene(
3a
和
3b
),(
E
)-
p
-coumaryl alcohol
γ
-
Ο
-methyl ether(
4
),芝麻素(
5
),5-(3″-benzoyloxypropyl)-7-methoxy-2-(3′,4′-methylenedioxy phenyl)-benzofuran(
6
),邻苯二甲酸二丁酯(
7
),香草酸甲酯(
8
),对羟基苯甲醛(
9
),对羟基苯乙酮(
10
),香草乙酮(
11
),3-oxo-olean-11,13(18)-dien-28,19
β
-olide(
12
),香草醛(
13
),苯甲酸(
14
),逞罗树脂酸(
15
)。其中,化合物
1
~
11
为首次从安息香中分离得到。部分化合物有一定的抗肿瘤活性,其中化合物
2
和
12
抗肿瘤活性最为显著,对5种肿瘤细胞都有显著的抑制作用,显著优于阳性药顺铂。
结论:
2
安息香中萜类化合物在抗肿瘤药物的开发、应用上具有良好发展前景。
Objective:
2
To identify the active anti-tumor constituents of Benzoinum according to observation of the anti-tumor effect of chemical constituents from Benzoinum
in vitro
.
Method:
2
The 95%ethanol extract of Benzoinum was systematically separated by silica gel column chromatography
medium pressure liquid preparation chromatography and preparation liquid chromatography
and their structures were identified by physicochemical property and spectral data. Anti-tumor activities of the compounds of Benzoinum were screened by
in vitro
cells including human hepatoma cells in vitro (HepG2)
human lung cancer cells (A549)
human cervical cancer cells (HeLa)
human breast cancer cells (MCF-7) and human prostate cancer cells (PC-3).
Result:
2
Fifteen compounds were isolated from Benzoinum and identified as myricadiol(
1
)
3-keto-oleanonic acid(
2
)
(4
E
)-1
5-
bis
(4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-2-(methoxy-methyl)-4-pentene(
3a
and
3b
)
(
E
)-
p
-coumaryl alcohol
γ
-
Ο
-methyl ether(
4
)
sesamin(
5
)
5-(3″benzoyloxypropyl)-7-methoxy-2-(3′
4′-methylenedioxy phenyl)-benzofuran(
6
)
dibutyl phthalate(
7
)
methyl 4-hydroxy-3-methoxybenzoate(
8
)
p
-hydroxybenzaldehyde(
9
)
p
-hydroxyacetophenone(
10
)
acetovanillone(
11
)
3-oxo-olean-11
13(18)-dien-28
19
β
-olide(
12
)
vanillin(
13
)
benzoic acid(
14
)
and siaresinolic acid(
15
). Compounds
1
to
11
were isolated from the resin of
Styrax tonkinensis
for the first time. A part of these compounds had good anti-tumor activities. Among them
compound
2
12
showed a strongest activity.
Conclusion:
2
The chemical constituents of Benzoinum have good prospects for the development and application of anti-tumor drugs.
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