健脾消癌方对结肠癌细胞中Akt/mTOR信号通路的影响

简小兰; 曾普华; 李勇敏; 谭小宁; 何凤姣; 蒋益兰

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20200422

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健脾消癌方对结肠癌细胞中Akt/mTOR信号通路的影响

药理 | 更新时间：2021-02-09

- 健脾消癌方对结肠癌细胞中Akt/mTOR信号通路的影响
- Effect of Jianpi Xiao' ai Prescription on Akt/mTOR Signaling Pathways in Colorectal Cells
- 中国实验方剂学杂志 2020年26卷第7期页码：73-78
- 作者机构：
  
  湖南省中医药研究院　附属医院，中医肿瘤学湖南省重点实验室，抗肿瘤中药创新平台，长沙　 410006
- 作者简介：
  
  [第一作者]　简小兰，博士，医师，从事肿瘤病中西医结合防治方法和规律研究，E-mail：jianxiaolan1988@126.com
  *蒋益兰，博士生导师，主任医师，从事肿瘤病中西医结合防治方法和规律研究，E-mail：tianshangren624@163.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81774287);中央引导地方科技发展专项(2017CT5029);湖南省自然科学基金项目(2019JJ50344);湖南省中医药研究院重点项目(201802)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20200422
  中图分类号： R22; R242; R2-031;R285.5
- 收稿日期：2019-06-28，
  
  网络出版日期：2019-11-04，
  
  纸质出版日期：2020-04-05
- 稿件说明：
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简小兰, 曾普华, 李勇敏, 等. 健脾消癌方对结肠癌细胞中Akt/mTOR信号通路的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(7):73-78.

Xiao-lan JIAN, Pu-hua ZENG, Yong-min LI, et al. Effect of Jianpi Xiao' ai Prescription on Akt/mTOR Signaling Pathways in Colorectal Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(7): 73-78.
简小兰, 曾普华, 李勇敏, 等. 健脾消癌方对结肠癌细胞中Akt/mTOR信号通路的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(7):73-78. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20200422.

Xiao-lan JIAN, Pu-hua ZENG, Yong-min LI, et al. Effect of Jianpi Xiao' ai Prescription on Akt/mTOR Signaling Pathways in Colorectal Cells[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(7): 73-78. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20200422.

摘要

目的：

探讨健脾消癌方含药血清对人结肠癌HCT116细胞蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(Akt/mTOR)信号通路相关蛋白表达的影响。

方法：

以15%健脾消癌方含药血清处理结肠癌HCT116细胞，采用Transwell侵袭实验检测HCT116细胞迁移、侵袭作用，采用蛋白质印迹法(Western blot)检测HCT116细胞中Akt，磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)，mTOR，磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)，核糖体S6蛋白激酶(S6K1)，磷酸化核糖体S6蛋白激酶(p-S6K1)，真核细胞始动因子4E结合蛋白(4EBP1)，磷酸化真核细胞始动因子4E结合蛋白(p-4EBP1)等蛋白的表达，正常血清组设立相同浓度正常血清组(15%)，10%胎牛血清组(FBS)。

结果：

与正常血清组比较，健脾消癌方含药血清组迁移细胞数与侵袭细胞数均显著降低(

0.01)；与正常血清组比较，Akt蛋白表达无明显下调，p-Akt蛋白表达显著下调(

0.01)；与正常血清组比较，mTOR蛋白表达无明显下调，p-mTOR蛋白表达显著下调(

0.01)；与正常血清组比较，S6K1蛋白表达无明显下调，p-S6K1蛋白表达显著下调(

0.01)；与正常血清组比较，4EBP1蛋白表达无明显下调，p-4EBP1蛋白表达显著下调(

0.01)。

结论：

健脾消癌方抗结肠癌复发转移的机制可能与抑制Akt/mTOR信号通路的激活有关。

Abstract

Objective:

To investigate the effect of drug-containing serum of Jianpi Xiaoai prescription on protein kinase B (Akt)/mammalian target of rapamycin (mTOR) signaling pathways in colorectal cells HCT116.

Method:

The HTC116 cells were treated by 15%concentration of drug-contained serum

and then the cell migration and invasion were detected by Transwell assay

the protein expression levels of Akt

phosphorylated protein kinase B (p-Akt)

mTOR

phosphorylated mammalian target of rapamycin (p-mTOR)

ribosomal protein S6 kinase

polypeptide1(S6K1)

phosphorylated ribosomal protein S6 kinase

polypeptide1 (p-S6K1)

4E-binding protein1(4EBP1)

and phosphorylated 4E-binding protein1(p-4EBP1) in HCT116 cells were detected by Western blot. The control group was treated by untreated serum (15%)

and 10%fetal bovine serum(FBS).

Result:

As compared with the control group

the number of migration and invasion cells was significantly reduced in drug-contained serum group (

0.01)

the expression of Akt had no obvious decrease

p-Akt protein expression was significantly lowered in the drug-contained serum group (

0.01)

the expression of mTOR had no obvious decrease

but p-mTOR protein expression was significantly lowered in drug-contained serum group (

0.01)

the expression of S6K1 had no obvious decrease

but p-S6K1 protein expression was significantly lowered in the drug-contained serum group (

0.01)

the protein expression of 4EBP1 had no obvious decrease

but p-4EBP1 protein expression was significantly lowered in the drug-contained serum group (

0.01).

Conclusion:

The anti-tumor mechanism and transfer of Jianpi Xiaoai prescription may be related to inhibiting the activation of Akt/mTOR signaling pathways in colorectal cancer.

关键词

Keywords

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