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川赤芍的化学成分分离鉴定
Isolation and Identification of Chemical Constituents from
Paeonia veitchii - 中国实验方剂学杂志 2020年26卷第6期 页码：152-157
- 作者机构：
1.济南大学，山东省医学科学院 医学与生命科学学院，济南 250200
2.山东省医学科学院 药物研究所，国家卫生部生物技术药物重点实验室，山东省罕少见病重点实验室，济南 250062
- 作者简介：
[第一作者] 亓超，在读硕士，从事天然药物化学研究，E-mail：554836011@qq.com
*姚庆强，博士，研究员，博士生导师，从事天然药物化学研究，Tel：0531-82595867，E-mail：yao_imm@163.com
- 基金信息：山东省创新公共服务平台项目(2018JGX113)
DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20200617
中图分类号： R284.2; R289; R22; R2-031收稿日期：2019-09-20，
网络出版日期：2019-12-16，
纸质出版日期：2020-03-20
- 稿件说明：
移动端阅览
亓超, 郑重飞, 李莹, 等. 川赤芍的化学成分分离鉴定[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(6):152-157.
Chao QI, Zhong-fei ZHENG, Ying LI, et al. Isolation and Identification of Chemical Constituents from
Paeonia veitchii [J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(6): 152-157.亓超, 郑重飞, 李莹, 等. 川赤芍的化学成分分离鉴定[J]. 中国实验方剂学杂志, 2020,26(6):152-157. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20200617.
Chao QI, Zhong-fei ZHENG, Ying LI, et al. Isolation and Identification of Chemical Constituents from
Paeonia veitchii [J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2020, 26(6): 152-157. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20200617.
摘要
目的：
2
研究川赤芍的化学成分。
方法：
2
取川赤芍(30 kg)，用95%乙醇回流提取4次，提取液过滤后合并，减压浓缩得浸膏，将浸膏加水混悬后依次用石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，得到相应的5个部位，石油醚部分、二氯甲烷部分、乙酸乙酯部分、正丁醇部分和水部分。各部位分别采用硅胶，Sephadex LH-20，ODS柱色谱及中压制备液相，高压制备液相等方法对其进行分离纯化，得到的化合物用红外、质谱、核磁共振谱等波谱技术进行鉴定。
结果：
2
从川赤芍中分离纯化得到16个化合物，分别鉴定为(1
S
，5
R
，6
R
)-1，8-dihydroxypin-2-en-4-one (
1
)，(2-hydroxyl)-phenyl-methyl-
β
-
D
-xylopyranoside (
2
)，flufuran (
3
)，6′-
O
-vanillylpaeoniflorin (
4
)，2，5-二羟基肉桂酸甲酯(
5
)，(1
S
，2
S
，5
R
，6
R
)-1，8-dihydroxypin-4-one (
6
)，palbinone (
7
)，4-
O
-甲基芍药苷(
8
)，4-
O
-乙基芍药苷(
9
)，苯甲酰氧化芍药苷(
10
)，苯甲酸(
11
)，没食子酸(
12
)，没食子酸甲酯(
13
)，没食子酸乙酯(
14
)，
β
-谷甾醇(
15
)，1，2，3，4，6-
O
-五没食子酰葡萄糖(
16
)。
结论：
2
其中，化合物
1，2
为新的天然化合物，化合物
3
为首次从芍药属中分离得到，化合物
4～7
为首次从该植物中分离得到。
Abstract
Objective:
2
To investigate the chemical constituents from
Paeonia veitchii
.
Method:
2
P
.
veitchii
samples (30 kg) were extracted with 95% ethanol for four times and then filtrated
and the combined filtrates were concentrated under vacuum to get the extracts. After suspension with water
exaction was conducted with petroleum ether
dichloromethane
ethyl acetate
n
-butanol and water successively to obtain five corresponding fractions. The compounds were isolated and purified by silica gel
Sephadex LH-20
ODS column chromatography and prep-HPLC
and the structures of these compounds were determined by such spectrum technologies as infrared spectroscopy (IR)
mass spectroscopy (MS)
and nuclear magnetic resonance (NMR).
Result:
2
Sixteen compounds were isolated and their structures were identified as follows (1
S
5
R
6
R
)-1
8-dihydroxypin-2-en-4-one (
1
)
(2-hydroxyl)-phenyl-methyl-
β
-
D
-xylopyranoside (
2
)
flufuran (
3
)
6′-
O
-vanillylpaeoniflorin (
4
)
methyl 2
5-dihydroxycinnamate (
5
)
(1
S
2
S
5
R
6
R
)-1
8-dihydroxypin-4-one (
6
)
palbinone (
7
)
4-
O
-methylpaeoniflorin (
8
)
4-
O
-ethylpaeoniflorin (
9
)
benzoyloxypaeoniflorin (
10
)
benzoic acid (
11
)
gallic acid (
12
)
methyl gallate (
13
)
ethyl gallate (
14
)
β
-sitosterol (
15
)
and 1
2
3
4
6-penta-
O
-galloyl-
β
-
D
-glucopyranose (
16
).
Conclusion:
2
Compounds
1
2
were new natural compounds; compound
3
was isolated from genus
Paeonia
for the first time
and compounds
4-7
were isolated from this plant for the first time.
关键词
Keywords
references
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