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1.宁夏医科大学 中医学院,银川 750004
2.中国中医科学院 中药研究所,北京 100700
3.陕西盘龙药业集团股份有限公司,西安 710000
王璐,在读硕士,从事从事中医肾系相关疾病的基础研究工作,E-mail:Doctorwl26@163.com
徐颖,博士,副研究员,从事中药药理学研究工作,E-mail:yxu@icmm.ac.cn
崔瑞琴,博士,教授,从事中医药防治小儿疾病研究工作,E-mail:cuirq99@sina.com
收稿日期:2019-12-29,
网络出版日期:2020-04-03,
纸质出版日期:2020-09-20
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王璐,徐颖,刘春芳等.基于网络药理学探讨盘龙七片治疗骨性关节炎配伍的合理性[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(18):166-174.
WANG Lu,XU Ying,LIU Chun-fang,et al.Study on Compatibility Rationality of Panlongqi Tablets in Treatment of Osteoarthritis Based on Network Pharmacology[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(18):166-174.
王璐,徐颖,刘春芳等.基于网络药理学探讨盘龙七片治疗骨性关节炎配伍的合理性[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(18):166-174. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20201436.
WANG Lu,XU Ying,LIU Chun-fang,et al.Study on Compatibility Rationality of Panlongqi Tablets in Treatment of Osteoarthritis Based on Network Pharmacology[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(18):166-174. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20201436.
目的
2
探索盘龙七片治疗骨性关节炎的配伍合理性。
方法
2
采用网络药理学研究方法,对盘龙七片中的活血化瘀组、祛风湿组及补肝肾组的59个化合物与骨性关节炎相关的靶点和通路进行预测和筛选,通过数据整合分析,解析该方防治骨性关节炎作用特点及配伍规律。
结果
2
59个化合物可作用于70个骨性关节炎相关靶点,主要涉及炎性刺激反应、细胞增殖、细胞代谢、免疫调节等相关过程,通路富集分析涉及炎症反应、软骨退化、免疫调节、软骨下骨骨代谢等相关通路。
结论
2
3组药物对炎症反应、软骨细胞凋亡及代谢、软骨细胞外基质降解、骨代谢失衡等骨性关节炎(OA)发生的病理环节起不同程度的调节作用,但各有所侧重。其中活血化瘀组长于抗炎止痛,祛风湿组主要参与调节炎症与免疫过程,补肝肾组与软骨退化和软骨下骨骨代谢更为相关。
Objective
2
To explore the compatibility of Panlongqi tablets in the treatment of osteoarthritis.
Method
2
Network pharmacology was used to predict and screen the targets and pathways related to osteoarthritis of 59 compounds in Panlongqi tablets including activating blood circulation and removing stasis group(ACRG),expelling wind-damp group(EWDG)and tonifying liver and kidney group(TLKG). Through data integration analysis
the characteristics and compatibility rules of this prescription in preventing and treating osteoarthritis were analyzed.
Result
2
The 59 compounds can act on 70 osteoarthritis(OA) related targets
mainly involving inflammatory stimulation response
cell proliferation
cell metabolism
immune regulation and other related processes. Pathway enrichment analysis involved inflammatory response
cartilage degeneration
immune regulation
bone metabolism and other related pathways.
Conclusion
2
The three drugs play different regulatory roles in the pathogenesis of OA
such as inflammation
chondrocyte apoptosis and metabolism
extracellular matrix degradation
and bone metabolism. Among them
promoting blood circulation and removing blood stasis were mainly related to anti-inflammatory and analgesia
the wind-dampening group was mainly involved in regulating immunity and inflammation
and the liver-kidney group was more related to bone metabolism and chondrocyte apoptosis.
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