肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的代谢重编程研究进展

袁玉芳; 戴蓓英; 杨勇

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20201547

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肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的代谢重编程研究进展

综述 | 更新时间：2020-09-09

- 肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的代谢重编程研究进展
- Progress in Metabolic Reprogramming of Tumor-associated Macrophages in Tumor Microenvironment
- 中国实验方剂学杂志 2020年26卷第18期页码：216-223
- 作者机构：
  
  中国药科大学药物科学研究院，南京 211198
- 作者简介：
  
  袁玉芳，硕士，从事药理学研究，E-mail：yufang_yuan@163.com
  杨勇，博士，教授，博士生导师，从事药理学研究，Tel：025-86185622，E-mail：valianty@hotmail.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金重大研究计划集成项目(91529304)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20201547
  中图分类号： R4;Q2;R73;G353.11
- 收稿日期：2020-03-17，
  
  网络出版日期：2020-04-26，
  
  纸质出版日期：2020-09-20
- 稿件说明：
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袁玉芳,戴蓓英,杨勇.肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的代谢重编程研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(18):216-223.

YUAN Yu-fang,DAI Bei-ying,YANG Yong.Progress in Metabolic Reprogramming of Tumor-associated Macrophages in Tumor Microenvironment[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(18):216-223.
袁玉芳,戴蓓英,杨勇.肿瘤微环境中肿瘤相关巨噬细胞的代谢重编程研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(18):216-223. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20201547.

YUAN Yu-fang,DAI Bei-ying,YANG Yong.Progress in Metabolic Reprogramming of Tumor-associated Macrophages in Tumor Microenvironment[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(18):216-223. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20201547.

摘要

肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境中的重要组成部分，在多种实体瘤中占据肿瘤体积的一半以上，具有高度的可塑性和异质性。在肿瘤发展的早期阶段，TAMs通过其吞噬和抗氧化功能介导抗肿瘤作用。然而，恶性肿瘤细胞为了满足自我更新和增殖的需要，不断调整其代谢模式，导致肿瘤微环境（TME）中的乳酸盐、活性氧、一氧化氮、花生四烯酸和前列腺素等代谢物累积增加，引起炎症微环境改变，从而改变TAMs的代谢和功能，最终促进肿瘤发展。因此，研究TME中TAMs的代谢变化对认识肿瘤的发生发展过程和临床治疗具有重要意义。该文旨在探讨肿瘤进展过程中TAMs在TME内的代谢及免疫反应变化以及如何以此作为靶标开展治疗，以期阐明TAMs代谢与TME的免疫反应之间的密切联系，揭示由TAMs的代谢产生肿瘤免疫抑制的机制，为肿瘤免疫疗法提供新的治疗思路和途径。

Abstract

Occupying more than half of the tumor volume in a variety of solid tumors

tumor-associated macrophages (TAMs) are an important part of the tumor microenvironment (TME) with high plasticity and heterogeneity. In the early stages of tumor development

TAMs mediate antitumor effect through phagocytosis and their antioxidant functions. However

in order to meet the needs of self-renewal and proliferation

malignant tumor cells continuously adjust their metabolic patterns

leading to the accumulation of metabolites such as lactate

reactive oxygen species

nitric oxide

arachidonic acid and prostaglandin in the TME

which results in the changes in its inflammatory profiles

thereby altering the metabolism and function of TAMs and ultimately promoting the tumor development. Therefore

further understanding of the metabolism and immune responses of TAMs in the TME during tumor progression is warranted and the investigation may lead to identification of novel potential targets for cancer immunotherapy. This review aims to clarify the close relationship between TAMs metabolism and TME immune response

to reveal the mechanism of tumor immunosuppression produced by TAMs metabolism

and to provide new treatment ideas and approaches for tumor immunotherapy.

关键词

Keywords

references

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