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佛山市中医院,广东 佛山 528000
李建鸿,硕士,副主任医师,从事中西医结合肝病临床研究,E-mail:ameng77@126.com
蒋开平,主任中医师,教授,硕士生导师,从事中西医结合肝病临床研究,E-mail:jkpingfs@126.com
收稿日期:2019-12-26,
网络出版日期:2020-07-27,
纸质出版日期:2020-10-20
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李建鸿,邱腾宇,莫小艾等.防风通圣汤对乙肝慢加急性肝衰竭早期血清内毒素及程序性死亡因子-1/配体-1的影响[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(20):88-93.
LI Jian-hong,QIU Teng-yu,MO Xiao-ai,et al.Effect of Fangfeng Tongshengtang on Early-stage Serum Endotoxin and Programmed Death-1 / Programmed Death Ligand-1 in Patients with Hepatitis B Virus related Acute-on-chronic Liver Failure[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(20):88-93.
李建鸿,邱腾宇,莫小艾等.防风通圣汤对乙肝慢加急性肝衰竭早期血清内毒素及程序性死亡因子-1/配体-1的影响[J].中国实验方剂学杂志,2020,26(20):88-93. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20201962.
LI Jian-hong,QIU Teng-yu,MO Xiao-ai,et al.Effect of Fangfeng Tongshengtang on Early-stage Serum Endotoxin and Programmed Death-1 / Programmed Death Ligand-1 in Patients with Hepatitis B Virus related Acute-on-chronic Liver Failure[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2020,26(20):88-93. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20201962.
目的
2
明确防风通圣汤对乙肝慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)早期的血清内毒素(ET)及程序性死亡因子-1/配体-1(PD-1/PD-L1)的影响,深入了解防风通圣汤治疗乙肝慢加急性肝衰竭早期的作用机制。
方法
2
入组69例HBV-ACLF早期患者,均给予常规抗病毒、护肝退黄及支持治疗。将患者随机分配至口服防风通圣汤的观察组35例,服用安慰剂的对照组34例,观察期3周。检测患者治疗前及治疗后1,2,3周的血清ET水平,血清CD4
+
,CD8
+
T细胞的PD-1/PD-L1的表达,肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT),天门冬氨酸氨基转移酶(AST),白蛋白(Alb),总胆红素(TBIL),直接胆红素(DBIL)]及凝血功能[凝血酶原时间(PT),凝血酶原活动度(PTA)]
,前后比较以明确防风通圣汤作用效果。
结果
2
与本组治疗前比较,两组患者在治疗3周后均出现血清ET显著下降(
P
<
0.01),血清CD4
+
PD-1
+
,CD4
+
PD-L1
+
,CD8
+
PD-1
+
,CD8
+
PD-L1
+
表达显著下降(
P
<
0.01),ALT,AST,TBIL,DBIL,PT显著下降(
P
<
0.01),Alb及PTA显著升高(
P
<
0.01)。与对照组同时间点比较,观察组治疗后第1,2,3周血清ET更低(
P
<
0.01);观察组第2,3周血清CD4
+
PD-1
+
,CD4
+
PD-L1
+
,CD8
+
PD-1
+
,CD8
+
PD-L1
+
表达降低(
P
<
0.05,
P
<
0.01);观察组第1,2,3周血清ALT,AST,TBIL,DBIL水平降低(
P
<
0.05,
P
<
0.01);观察组第2,3周血清PT明显下降(
P
<
0.05),观察组第2,3周PTA显著升高(
P
<
0.01)。
结论
2
防风通圣汤可能通过降低患者血清ET水平和血清CD4
+
,CD8
+
T细胞PD-1/PD-L1表达水平,从而达到治疗HBV-ACLF早期作用。
Objective
2
To clarify the effect of Fangfeng Tongshengtang on early-stage serum endotoxin (ET) and programmed death-1/programmed ligand-1(PD-1/PD-L1) in patients with hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure(HBV-ACLF)(early-stage)
and exploring the mechanism of Fangfeng Tongshengtang in the treatment of early stage HBV-ACLF.
Method
2
The 69 patients with early stage HBV-ACLF were enrolled in the study and all of them received antiviral drugs
liver protection and jaundice relieving drugs as well as supporting therapy. According to the random number table
35 patients were randomly assigned to observation group (to take Fangfeng Tongshengtang
and 34 patients were assigned to control group to take placebo. The observation period was 3 weeks in both groups. Before treatment and 1
2
and 3 weeks after treatment
theserum ET
expression of PD-1/PD-L1 in serum CD4
+
and CD8
+
T cells
liver function [alanine aminotransferase (ALT)
aspartate aminotransferase (AST)
albumin (Alb)
total bilirubin (TBIL)
and direct bilirubin (DBIL)]
coagulation function [prothrombin time (PT)
and prothrombin activity (PTA)]
were detected to verify the effect of Fangfeng Tongshengtang on HBV-ACLF (early-stage).
Result
2
After 3 weeks of treatment
ET
expression of serum CD4
+
PD-1
+
CD4
+
PD-L1
+
CD8
+
PD-1
+
CD8
+
PD-L1
+
ALT
AST
TBIL
DBIL
and PT decreased significantly (
P
<
0.01)
while Alb and PTA increased significantly(
P
<
0.01)in both groups. As compared with the control group
the ET in observation group was lower at 1
st
2
nd
and 3
rd
week after treatment (
P
<
0.01)
the CD4
+
PD-1
+
CD4
+
PD-L1
+
CD8
+
PD-1
+
and CD8
+
PD-L1
+
in observation group were lower at 2
nd
week and 3
rd
week(
P
<
0.05
P
<
0.01), the ALT
AST
TBIL and DBIL in observation group were lower at 1
st
2
nd
and 3
rd
week(
P
<
0.05
P
<
0.01), the PT in observation group was lower at 2
nd
and 3
rd
week(
P
<
0.05), and the PTA in observation group was higher at the 2
nd
and 3
rd
week(
P
<
0.01).
Conclusion
2
Fangfeng Tongshengtang can achieve the therapeutic effect for HBV-ACLF (early-stage) probably by reducing the serum ET and the expression of PD-1 / PD-L1 in serum CD4
+
CD8
+
T cells.
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