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1.北京中医药大学 中药学院,北京 102488
2.深圳北京中医药大学研究院,广东 深圳 518000
王彦,在读硕士,从事中药新剂型与新技术研究,Tel:024-52818899,E-mail:2046610497@qq.com
* 陆洋,博士,教授,从事中药新剂型与新技术研究,Tel:010-84738615,E-mail:landocean28@163.com; *
白洁,博士,副教授,从事中药新制剂与新技术研究,Tel:010-84738657,E-mail:baijie22811@163.com
收稿日期:2021-01-14,
网络出版日期:2021-04-01,
纸质出版日期:2021-11-05
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王彦,高艳,罗菊元等.泻白散的物质基准量值传递分析[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(21):1-9.
WANG Yan,GAO Yan,LUO Ju-yuan,et al.Quality Value Transmitting of Substance Benchmark of Xiebaisan[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(21):1-9.
王彦,高艳,罗菊元等.泻白散的物质基准量值传递分析[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(21):1-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20211346.
WANG Yan,GAO Yan,LUO Ju-yuan,et al.Quality Value Transmitting of Substance Benchmark of Xiebaisan[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(21):1-9. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20211346.
目的
2
以指纹图谱、指标性成分含量、出膏率为指标,建立泻白散物质基准质量评价方法,考察其关键质量属性,探索饮片-物质基准的量值传递关系,初步拟定该经典名方物质基准质量标准。
方法
2
依据古方记载制备泻白散物质基准,通过高效液相色谱法(HPLC)对15批饮片和物质基准的指纹图谱、指标性成分含量进行测定,流动相采用乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱;结合出膏率、指纹图谱相似度及指标成分转移率进行量值传递研究。
结果
2
泻白散物质基准的指纹图谱中共归属了10个特征峰,其中2个来自炒桑白皮,4个来自焙地骨皮,4个来自炙甘草。以甘草苷、甘草酸及桑皮苷A作为指标性成分进行含量测定,泻白散物质基准中桑皮苷A的质量分数2.69%~4.26%,转移率(31.37±4.14)%;甘草苷质量分数0.09%~0.17%,转移率(36.12±4.03)%;甘草酸质量分数0.09%~0.16%,转移率(12.25±0.88)%。泻白散物质基准的指纹图谱相似度良好,14批物质基准与对照指纹图谱的相似度均>0.9;出膏率处于8.09%~11.29%。
结论
2
建立的泻白散物质基准质量评价方法科学合理,饮片-物质基准量值传递传递过程稳定可控,拟定的物质基准质量标准可为后续泻白散现代制剂的开发提供实验依据与参考。
Objective
2
Based on fingerprint, index component content and dry extract yield, a quality evaluation method for substance benchmark of Xiebaisan was established to study the key quality attributes, to explore the quantitative transfer relationship between decoction pieces and substance benchmark, and to preliminarily formulate the quality standard of substance benchmark of Xiebaisan.
Method
2
The substance benchmark of Xiebaisan was prepared according to the records of ancient formulas, fingerprints of 15 batches of decoction pieces and substance benchmarks were collected by high performance liquid chromatography (HPLC) and the index components were determined with the mobile phase of acetonitrile-0.05% phosphoric acid solution for gradient elution. The dry extract yield, fingerprint similarity and transfer rate of index components were combined to study the quantity value transmitting.
Result
2
Ten characteristic peaks were identified in fingerprint of the substance benchmark and two characteristic peaks from stir-fried Mori Cortex, four characteristic peaks from baked Lycii Cortex, four characteristic peaks from Glycyrrhizae Radix et Rhizoma Praeparata cum Melle. Mulberroside A, liquiritin and glycyrrhizic acid were used as index components for the determination, the contents of mulberroside A, liquiritin and glycyrrhizic acid in substance benchmark of Xiebaisan were 2.69%-4.26%, 0.09%-0.17% and 0.09%-0.16%, and their transfer rates were (31.37±4.14)%, (36.12±4.03)% and (12.25±0.88)%, respectively. The similarity of fingerprint of substance benchmarks was good, the fingerprint similarities of 14 batches of substance benchmarks and control fingerprint were >0.9. The dry extract yield of substance benchmark of Xiebaisan ranged from 8.09% to 11.29%.
Conclusion
2
The established quality evaluation method of substance benchmark of Xiebaisan is scientific and reasonable, and the transfer process of decoction pieces to substance benchmarks is stable and controllable. The preliminary quality standard of the substance benchmark can provide basis and reference for the development of modern preparations of Xiebaisan in the future.
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