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乌鲁木齐市中医医院,乌鲁木齐 830000
张佳佳,硕士,副主任医师,从事中医内科研究,Tel:0991-4511619,E-mail:476873315@qq.com
陈红霞,硕士,主任医师,从事中医内科研究,Tel:0991-4511619,E-mail:1457459393@qq.com
收稿日期:2021-03-16,
网络出版日期:2021-10-11,
纸质出版日期:2021-11-20
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张佳佳,朱晓东,陈红霞.蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者多伦多评分及神经电生理分析[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(22):125-130.
ZHANG Jia-jia,ZHU Xiao-dong,CHEN Hong-xia.Toronto Clinical Neuropathy Score and Electrophysiological Analysis of Jiangshi Xuantong Decoction in Treatment of Peripheral Neuropathy[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(22):125-130.
张佳佳,朱晓东,陈红霞.蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者多伦多评分及神经电生理分析[J].中国实验方剂学杂志,2021,27(22):125-130. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20211798.
ZHANG Jia-jia,ZHU Xiao-dong,CHEN Hong-xia.Toronto Clinical Neuropathy Score and Electrophysiological Analysis of Jiangshi Xuantong Decoction in Treatment of Peripheral Neuropathy[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2021,27(22):125-130. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20211798.
目的
2
观察蒋氏宣通汤治疗周围神经病变风热湿痹证患者的临床疗效,掌握临床常用评价指标及电生理的变化情况,验证其有效性和安全性。
方法
2
将120例患者随机分为宣通汤治疗组(60例)和甲钴胺对照组(60例),通过观察蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者治疗前后多伦多评分系统(TCSS)评分、中医证候积分、中医证候疗效判定、肌电图电生理数值及安全性指标的变化,确定蒋氏宣通汤在周围神经病变中的临床疗效及安全性。
结果
2
治疗前患者各项指标比较不存在差异性,差异无统计学意义。与本组治疗前比较,治疗后两组患者的中医证候疗效评分,TCSS评分,肌电图电生理数值均明显审稿,差异均有统计学意义(
P
<
0.05);治疗后,治疗组患者的各项评价指标均明显高于对照组,差异均有统计学意义(
P
<
0.05);经治疗后发现治疗组的各项评价指标随时间延长而递增,增长幅度高于对照组;两组患者均无明显不良反应,差异无统计学意义。
结论
2
蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者不论是临床症状、专科评分亦或是电生理结果均明显优于对照组,更明显高于治疗前,临床疗效确切,能有效并快速改善周围神经功能,提高病患的生活质量,缓解患者的不良情绪,运用安全可靠。蒋氏宣通汤治疗周围神经病变患者具有良好的治疗效果,进可为周围神经病变患者的临床治疗提供新的治疗方法,值得临床进一步推广。
Objective
2
To observe the clinical efficacy of Jiangshi Xuantong decoction (JSXT) in the treatment of peripheral neuropathy patients with arthralgia syndrome caused by wind, heat, and dampness,investigate the changes in common clinical evaluation indexes and electrophysiology,and verify its effectiveness and safety.
Method
2
A total of 120 patients were randomly divided into a JSXT group (
n
=60) and a mecobalamin group (
n
=60). The changes in Toronto clinical neuropathy scores (TCNSs),traditional Chinese medicine (TCM) syndrome scores,efficacy for TCM syndrome,electrophysiological results in the electromyogram, and safety indexes before and after JSXT treatment of peripheral neuropathy were observed to determine the clinical efficacy and safety of JSXT for peripheral neuropathy.
Result
2
No significant differences in various indexes among patients were observed before treatment. The TCM syndrome score,TCNS, and electrophysiological results in the electromyogram of the patients after treatment were significantly higher than those before treatment (
P
<
0.05). The evaluation indexes of the treatment group were significantly higher than those of the control group (
P
<
0.05). During the follow-up,the evaluation indexes in the treatment group increased with time,and the corresponding growth was higher than that in the control group. There were no significant adverse reactions in both groups,and the difference was not statistically significant.
Conclusion
2
JSXT in the treatment of patients with peripheral neuropathy is superior to the control in terms of clinical symptoms,relevant scores, and electrophysiological results,with definite clinical efficacy. It is proved safe and reliable and can effectively and quickly enhance peripheral neurological function,improve the quality of life,and alleviate the negative emotions of patients. Therefore,JSXT possesses a good clinical therapeutic efficacy on patients with peripheral neuropathy and is expected to provide a new treatment method for patients with peripheral neuropathy,which is worthy of further clinical promotion.
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