毛兰素通过Akt抑制膀胱癌细胞5637增殖

杨凤娟; 周萍; 程潭; 张天禹; 曾常春; 谭宁

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20220124

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毛兰素通过Akt抑制膀胱癌细胞5637增殖

药理 | 更新时间：2021-12-31

- 毛兰素通过Akt抑制膀胱癌细胞5637增殖
- Erianin Inhibits Proliferation of Bladder Cancer 5637 Cells Through Akt
- 中国实验方剂学杂志 2022年28卷第3期页码：76-82
- 作者机构：
  
  1.桂林医学院基础医学院，广西桂林 541199
  2.桂林医学院附属医院，广西桂林 541001
  3.深圳市龙华区中心医院，广东深圳 518110
- 作者简介：
  
  杨凤娟，在读硕士，从事肿瘤代谢研究，E-mail：964667651@qq.com
  谭宁，博士，副研究员，从事抗肿瘤药物研究，E-mail：653651606@qq.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81360377);广西自然科学基金重点项目(2015GXNSF DA139027);广西壮族自治区卫生健康委员会科研项目(Z20201223);桂林医学院硕士研究生科研项目(GYYK2021009)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20220124
  中图分类号： R22;R242;R2-031;R285.5
- 收稿日期：2021-09-17，
  
  网络出版日期：2021-11-04，
  
  纸质出版日期：2022-02-05
- 稿件说明：
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杨凤娟,周萍,程潭等.毛兰素通过Akt抑制膀胱癌细胞5637增殖[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(03):76-82.

YANG Feng-juan,ZHOU Ping,CHENG Tan,et al.Erianin Inhibits Proliferation of Bladder Cancer 5637 Cells Through Akt[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(03):76-82.
杨凤娟,周萍,程潭等.毛兰素通过Akt抑制膀胱癌细胞5637增殖[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(03):76-82. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20220124.

YANG Feng-juan,ZHOU Ping,CHENG Tan,et al.Erianin Inhibits Proliferation of Bladder Cancer 5637 Cells Through Akt[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(03):76-82. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20220124.

摘要

目的

探讨蛋白激酶B（Akt）过表达对毛兰素抑制人膀胱癌细胞5637增殖作用的影响及相关机制。

方法

运用慢病毒载体建立5637细胞Akt稳定过表达株，并进行如下分组，以空载体感染5637细胞作为空白组，Akt组，空载体加药组（毛兰素62.5 μg·L

-1

），Akt加药组（毛兰素62.5 μg·L

-1

）；采用细胞增殖与活性检测（CCK-8）法测定细胞活性；通过克隆形成实验检测各组5637细胞克隆形成情况；进行流式细胞术检测，评价细胞周期分布情况；采用蛋白免疫印迹法（Western blot）检测磷酸化（p）-Akt，Akt，p21蛋白表达；进行糖摄取测定实验和乳酸分泌实验，检测5637细胞糖酵解情况。

结果

与空白组比较，毛兰素可以抑制膀胱癌5637细胞的增殖（

0.05），过表达Akt能部分逆转毛兰素对膀胱癌5637细胞的增殖抑制作用（

0.05）。与空白组比较，毛兰素可以抑制膀胱癌5637细胞的克隆形成（

0.05），过表达Akt能部分逆转毛兰素对膀胱癌5637细胞的克隆形成抑制作用（

0.05）。与空白组比较，毛兰素能诱导膀胱癌5637细胞DNA合成前期（G

期）阻滞（

0.05），过表达Akt能逆转毛兰素对5637细胞的周期阻滞作用（

0.05）。与空白组比较，毛兰素可以促进p21蛋白表达并抑制p-Akt，Akt蛋白表达（

0.05），过表达Akt能够逆转毛兰素对p21蛋白表达的上调作用（

0.05）。与空白组比较，毛兰素能抑制膀胱癌细胞5637的葡萄糖摄取和乳酸分泌（

0.05），过表达Akt能够逆转毛兰素对5637细胞糖酵解的抑制作用（

0.05）。

结论

毛兰素对膀胱癌细胞5637增殖具有抑制作用，可以促进p21表达并抑制p-Akt的表达；Akt过表达可逆转毛兰素对膀胱癌细胞5637的增殖抑制作用。提示Akt在毛兰素抑制5637细胞增殖过程中发挥着重要作用，为毛兰素应用于膀胱癌治疗提供了新的靶向依据。

Abstract

Objective

To investigate the role of protein kinase B （Akt） overexpression in the inhibition of human bladder cancer 5637 cell proliferation by erianin and related mechanisms.

Method

The 5637 cells stably over-expressing Akt were induced using the lentivirus vector. The 5637 cells infected with the empty vector were classified into blank group. Then the Akt group， empty vector combined with erianin （62.5 μg·L

-1

） group， and Akt combined with erianin （62.5 μg·L

-1

） group were set up. The cell viability was detected by cell counting kit-8 （CCK-8） assay， and the clone formation of 5637 cells in each group was determined in the clone formation experiment. The cell cycle distribution was detected by flow cytometry. Western blot was used to assay the protein expression levels of phosphorylated （p）-Akt， Akt， p21. The glycolysis of 5637 cells was determined in glucose uptake and lactate secretion assays.

Result

Compared with the blank group， erianin inhibited the proliferation of bladder cancer 5637 cells （

0.05）. Overexpression of Akt partially reversed the inhibitory effect of erianin on the proliferation of bladder cancer 5637 cells （

0.05）. Clone formation assay showed that erianin inhibited the clone formation of bladder cancer 5637 cells （

0.05）， which was partially reversed by the overexpressed Akt （

0.05）. As revealed by comparison with the blank group， erianin arrested the bladder cancer 5637 cells in G

phase （

0.05）， which was also reversed by the overexpressed Akt （

0.05）. Western bolt showed that erianin promoted the expression of p21 but suppressed the expression of p-Akt and Akt （

0.05）. By contrast， the overexpression of Akt down-regulated the elevated p21 protein expression induced by erianin （

0.05）. Compared with the blank group， erianin inhibited the glucose uptake and lactate secretion of bladder cancer 5637 cells （

0.05）. Overexpression of Akt weakened the inhibitory effect of erianin against the glycolysis of 5637 cells （

0.05）.

Conclusion

Erianin is able to inhibit the proliferation of bladder cancer 5637 cells， promote the expression of p21， and inhibit the expression of p-Akt. Overexpressed Akt reduces the inhibitory effect of erianin on the proliferation of bladder cancer 5637 cells， suggesting that Akt plays an important role in the inhibition of 5637 cell proliferation by erianin， which has provided a new target for the application of erianin in the treatment of bladder cancer.

关键词

Keywords

references

SUNG H ， FERLAY J ， SIEGEL R L ， et al . Global Cancer Statistics 2020： GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries ［J］. CA Cancer J Clin ， 2021 ， 71 （ 3 ）： 209 - 249 .

叶小汉，王忠伟 . 紫杉醇联合顺铂治疗膀胱癌的疗效观察［J］. 数理医药学杂志， 2021 ， 34 （ 8 ）： 1201 - 1203 .

陈晓梅，郭顺星 . 石斛属植物化学成分和药理作用的研究进展［J］. 天然产物研究与开发， 2001 （ 1 ）： 70 - 75 .

许莉，王江瑞，郭力，等 . 金钗石斛化学成分的研究［J］. 中成药， 2018 ， 40 （ 5 ）： 1110 - 1112 .

KAMORY E ， KESERU G M ， PAPP B . Isolation and antibacterial activity of marchantin A， a cyclic bis（bibenzyl） constituent of hungarian marchantia polymorpha ［J］. Planta Med ， 1995 ， 61 （ 4 ）： 387 - 388 .

NG T B ， LIU F ， WANG Z T . Antioxidative activity of natural products from plants ［J］. Life Sci ， 2000 ， 66 （ 8 ）： 709 - 723 .

WANG H ， ZHANG T ， SUN W ， et al . Erianin induces G 2 /M-phase arrest， apoptosis， and autophagy via the ROS/JNK signaling pathway in human osteosarcoma cells in vitro and in vivo ［J］. Cell Death Dis ， 2016 ， 7 （ 6 ）： e2247 .

洪卫，郭勇，马胜林，等 . 毛兰素对胃癌细胞SGC-7901端粒酶活性的影响［J］. 浙江实用医学， 2009 ， 14 （ 3 ）： 181 - 182 .

苏鹏，王晶，安君霞，等 . 毛兰素对人肝癌Huh7细胞的抑制作用［J］. 应用与环境生物学报， 2011 ， 17 （ 5 ）： 662 - 665 .

GONG YQ ， FAN Y ， LIU L ， et al . Erianin induces a JNK/SAPK-dependent metabolic inhibition in human umbilical vein endothelial cells ［J］. In Vivo ， 2004 ， 18 （ 2 ）： 223 - 228 .

BARTHOLOMEUSE C ， GONZALEZ-ANGULO A M . Targeting the PI3K signaling pathway in cancer therapy ［J］. Expert Opin Ther Targets ， 2012 ， 16 （ 1 ）： 121 - 130 .

SONG M Q ， BODE A M ， DONG Z G ， et al . Akt as a therapeutic target for cancer ［J］. Cancer Res ， 2019 ， 79 （ 6 ）： 1019 - 1031 .

DATTA S R ， BRUNET A ， GREENBERG M E . Cellular survival： a play in three Akts ［J］. Genes Dev ， 1999 ， 13 （ 22 ）： 2905 - 2927 .

孙海鹏，马山，庄贺，等 . 黄芪-白花蛇舌草抑制肺癌A549细胞增殖机制［J］. 中国实验方剂学杂志， 2021 ， 27 （ 19 ）： 28 - 35 .

罗佳承，阮豪南，王露露，等 . 中药成分通过调节PI3K/Akt信号通路在前列腺癌治疗中的研究进展［J］. 中国现代应用药学， 2021 ， 38 （ 9 ）： 1148 - 1152 .

刘兵，马英创 . 消癌解毒方提取物对乳腺癌细胞增殖活力、细胞周期蛋白、PI3K/Akt通路的调节作用［J］. 中国处方药， 2021 ， 19 （ 7 ）： 7 - 9 .

WILDE L ， ROCHE M ， DOMINGO-VIDAL M ， et al . Metabolic coupling and the reverse Warburg effect in cancer： implications for novel biomarker and anticancer agent development ［J］. Semin Oncol ， 2017 ， 44 （ 3 ）： 198 - 203 .

GANAPATHY-KANNIAPPAN S ， GESCHWIND J F . Tumor glycolysis as a target for cancer therapy： progress and prospects ［J］. Mol Cancer ， 2013 ， 12 ： 152 .

杨芙蓉，张雨婷，陈志鹏，等 . 肿瘤代谢介导的免疫逃逸及血管生成研究进展［J］. 中国药理学通报， 2021 ， 37 （ 6 ）： 756 - 760 .

LI X R ， SUN X D ， CARMELIET P . Hallmarks of endothelial cell metabolism in health and disease ［J］. Cell Metab ， 2019 ， 30 （ 3 ）： 414 - 433

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