基于网络药理学及分子对接探讨黄芩汤减轻子宫内膜癌化疗不良反应的机制

杨思慧; 周凌; 谢景; 周怀君

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20220315

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基于网络药理学及分子对接探讨黄芩汤减轻子宫内膜癌化疗不良反应的机制

数据挖掘 | 更新时间：2022-02-15

- 基于网络药理学及分子对接探讨黄芩汤减轻子宫内膜癌化疗不良反应的机制
- Mechanism of Huangqintang in Alleviating Side Effect of Chemotherapy for Endometrial Cancer Based on Network Pharmacology and Molecular Docking
- 中国实验方剂学杂志 2022年28卷第6期页码：167-174
- 作者机构：
  
  1.南京中医药大学中西医结合鼓楼临床医学院，南京 210008
  2.南京大学医学院附属鼓楼医院妇产医学中心，南京 210008
- 作者简介：
  
  杨思慧，在读硕士，从事妇科肿瘤的中西医结合治疗研究，E-mail：y15639096461y@126.com
  周怀君，博士，主任医师，博士生导师，从事妇科肿瘤治疗的研究，E-mail：zhouhj2007@126.com
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金面上项目(81972434;82172819)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20220315
  中图分类号： R285;R289;R22;R2-031;R33
- 收稿日期：2021-11-14，
  
  网络出版日期：2022-01-14，
  
  纸质出版日期：2022-03-20
- 稿件说明：
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杨思慧,周凌,谢景等.基于网络药理学及分子对接探讨黄芩汤减轻子宫内膜癌化疗不良反应的机制[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(06):167-174.

YANG Si-hui,ZHOU Ling,XIE Jing,et al.Mechanism of Huangqintang in Alleviating Side Effect of Chemotherapy for Endometrial Cancer Based on Network Pharmacology and Molecular Docking[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(06):167-174.
杨思慧,周凌,谢景等.基于网络药理学及分子对接探讨黄芩汤减轻子宫内膜癌化疗不良反应的机制[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(06):167-174. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20220315.

YANG Si-hui,ZHOU Ling,XIE Jing,et al.Mechanism of Huangqintang in Alleviating Side Effect of Chemotherapy for Endometrial Cancer Based on Network Pharmacology and Molecular Docking[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(06):167-174. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20220315.

摘要

目的

基于实验及网络药理学和分子对接技术探讨黄芩汤是否可联合卡铂用于子宫内膜癌化疗及其具体机制。

方法

构建裸鼠子宫内膜癌皮下移植瘤模型，当瘤体体积达100 mm

左右时，将24只裸鼠随机分为模型组、黄芩汤组（3.5 g·kg

-1

）、卡铂组（50 mg·kg

-1

）、联合组（黄芩汤3.5 g·kg

-1

+卡铂50 mg·kg

-1

），每组6只。模型组给予生理盐水200 μL灌胃，每日灌胃2次。每2日测量裸鼠皮下移植瘤的体积及裸鼠的体质量。给药20 d后取裸鼠血液做肾功能及血常规检测，并处死裸鼠取瘤称质量。结合实验结果，通过网络药理学预测黄芩汤联合卡铂可能的作用机制，并通过分子对接预测活性成分的结合部位。

结果

黄芩汤组、卡铂组、联合组抑瘤率分别为8.87%、50.33%（

0.05）、64.66%（

0.01）。与模型组比较，卡铂组裸鼠体质量、白细胞、红细胞、血红蛋白下降，肌酐及尿酸明显上升（

0.05）；与卡铂组比较，联合组裸鼠体质量、白细胞、血红蛋白明显上升（

0.05），肌酐及尿酸明显降低（

0.05）。网络药理学筛选得到黄芩汤与卡铂副作用相关的活性成分114个，作用靶点200个，涉及的核心基因主要是热休克蛋白90AA1（HSP90AA1）、转录因子c-Jun（JUN）、丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等，分子对接表明核心成分汉黄芩素、黄芩素、可与HSP90AA1形成稳定的蛋白复合体，是潜在的活性分子。京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析表明其可能与调节肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、白细胞介素-17（IL-17）信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体（TLRs）信号通路相关。

结论

黄芩汤未明显增强卡铂抑制子宫内膜癌增殖的作用，但联合用药可缓解卡铂诱导的副作用，其机制可能与中药复杂的调控网络相关。

Abstract

Objective

To evaluate the utility and mechanism of Huangqintang combined with carboplatin in chemotherapy of endometrial cancer by experiments as well as network pharmacology and molecular docking.

Method

The xenograft model of endometrial carcinoma was induced in BALB/c nude mice. When the tumor volume reached about 100 mm

，24 nude mice were randomly assigned into a model group， a Huangqintang group （3.5 g·kg

-1

），a carboplatin group （50 mg·kg

-1

），and a combination group （3.5 g·kg

-1

Huangqintang + 50 mg·kg

-1

carboplatin）， with six mice in each group. The mice in the model group received 200 μL of normal saline by gavage， twice a day. The volume of the tumor and the body weight of the mice were measured every two days. After drug intervention for 20 days， the blood of the mice was collected for renal function and blood routine tests. Then the nude mice were euthanized and the tumor was weighted. In combination with the experimental results，the underlying mechanism of Huangqintang combined carboplatin was predicted through network pharmacology and the binding sites of active components were predicted by molecular docking.

Result

The tumor inhibition rates of the Huangqintang group，the carboplatin group， and the combination group were 8.87%，50.33% （

0.05），and 64.66% （

0.01），respectively. Compared with the results in the model group，the body weight，leukocyte，erythrocyte， and hemoglobin in the carboplatin group decreased，and creatinine and uric acid increased （

0.05）. Compared with the carboplatin group，the combination group showed increased body weight，leukocyte， and hemoglobin （

0.05），and decreased creatinine and uric acid （

0.05）. A total of 114 potential active components of Huangqintang involved 200 targets related to the side effects of carboplatin. The core genes involved were mainly heat shock protein 90AA1 （HSP90AA1），transcription factor c-Jun （JUN）， and mitogen-activated protein kinase （MAPK）. Molecular docking showed that baicalein and wogonin could form a stable protein complex with HSP90AA1， serving as potential active molecules. Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes （KEGG） analysis revealed that it might be related to the regulation of tumor necrosis factor（TNF） signaling pathway，interleukin（IL）-17 signaling pathway， MAPK signaling pathway， and toll-like receptor pathway.

Conclusion

Huangqintang has no obvious inhibitory effect on endometrial cancer，and the tumor suppression effect is not significantly enhanced after combination with carboplatin，but Huangqintang can alleviate carboplatin-induced side effects. The mechanism may be related to the complex network of Chinese medicine.

关键词

Keywords

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