地龙（参环毛蚓）配方颗粒的位点特异性PCR鉴别

胡力; 赵玉洋; 袁媛; 蒋超

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20221211

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地龙（参环毛蚓）配方颗粒的位点特异性PCR鉴别

特异性PCR的应用专题 | 更新时间：2022-08-05

- 地龙（参环毛蚓）配方颗粒的位点特异性PCR鉴别
- Identification of Pheretima （Pheretima aspergillum） Formula Granule by Allele-specific PCR
- 中国实验方剂学杂志 2022年28卷第17期页码：119-126
- 作者机构：
  
  1.安徽中医药大学药学院，合肥 230012
  2.中国中医科学院中药资源中心道地药材国家重点实验室培育基地，北京 100700
- 作者简介：
  
  胡力，在读硕士，从事中药鉴定学研究，E-mail：hu_li0701@163.com
  袁媛，研究员，博士生导师，从事中药鉴定与分子生药学研究，Tel：010-64087649，E-mail：y_yuan0732@163.com； *
  蒋超，副研究员，从事中药分子鉴定研究，Tel：010-64087649，E-mail：jiangchao0411@163.com
- 基金信息：
  
  中国中医科学院科技创新工程重大攻关项目(CI2021A04104);东城区优秀人才培养项目(2021-dchrcpyzz-7);青年岐黄学者项目
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20221211
  中图分类号： R284.2;R289;R22;R2-031;R33
- 收稿日期：2022-06-08，
  
  网络出版日期：2022-07-15，
  
  纸质出版日期：2022-09-05
- 稿件说明：
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胡力,赵玉洋,袁媛等.地龙（参环毛蚓）配方颗粒的位点特异性PCR鉴别[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(17):119-126.

HU Li,ZHAO Yuyang,YUAN Yuan,et al.Identification of Pheretima （Pheretima aspergillum） Formula Granule by Allele-specific PCR[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(17):119-126.
胡力,赵玉洋,袁媛等.地龙（参环毛蚓）配方颗粒的位点特异性PCR鉴别[J].中国实验方剂学杂志,2022,28(17):119-126. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20221211.

HU Li,ZHAO Yuyang,YUAN Yuan,et al.Identification of Pheretima （Pheretima aspergillum） Formula Granule by Allele-specific PCR[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2022,28(17):119-126. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20221211.

摘要

目的

为保障临床用药的安全性和有效性，建立地龙（参环毛蚓）药材及其加工制品混伪、掺假特异性聚合酶链式反应（PCR）鉴定方法。

方法

根据地龙氧化酶亚基1（COⅠ）基因序列筛选出地龙配方颗粒的稳定引物区间，并根据区间内筛选获得地龙的特异性单核苷酸多态性（SNP）位点，根据SNP位点设计地龙特异性鉴别引物dlshmy-F及dlshmy-R，分别采集地龙及其混伪品，建立地龙配方颗粒特异性PCR鉴别方法并优化PCR反应体系，对该方法进行耐受性和适用性考察。

结果

退火温度为62 ℃，循环次数为36次，地龙及其配方颗粒经PCR反应及凝胶电泳后，可在约170 bp处观察到单一明亮的特异性鉴别条带，其他近源伪品如通俗环毛蚓、保宁腔蚓、栉盲环毛蚓等20种伪品及阴性对照均无条带。

结论

该研究建立的特异性PCR鉴别方法可快速准确的鉴别出地龙药材、配方颗粒、冻干粉中的参环毛蚓源性成分，准确鉴定出全国广地龙中药材及饮片以及地龙的基原，也可为其他的中药配方颗粒质量标准研究提供了参考。

Abstract

Objective

In order to ensure the safety and effectiveness of clinical drug use ， the identification method of mixed and adulterated specific polymerase chain reaction （PCR） identification of

Pheretima aspergillum

and its processed products was established.

Method

Based on the cytochrome C oxidase subunit I sequence of

P. aspergillum

， primers were designed to cover the whole sequences， and the stable DNA ranges suitable for the identification of Pheretima （

P. aspergillum

） formula granule were screened out. Specific primers were designed according to the specific single nucleotide polymorphisms （SNP） of

P. aspergillum

in the stable DNA range. The

P. aspergillum

and its mixture were collected respectively， the PCR reaction system was established and optimized， and PCR reaction system and procedure were optimized， and the tolerance and applicability were investigated.

Result

When the annealing temperature was 62 ℃ and the cycle number was 36， both

P. aspergillum

formula granule and its formula particles could amplify a single specific identification band of about 170 bp， and the other 20 adulterants and negative controls had no band.

Conclusion

The allele-specific PCR identification method established in this study can quickly and accurately identify the

P. aspergillum

formula granule. The orgin of Chinese herbal medicine and decoction pieces and

P. aspergillum

were accurately identified. It can also provide a reference for other studies on the quality standard research of other Chinese herbal formula granule.

关键词

Keywords

references

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