多重位点特异性PCR同时鉴别酸枣仁及其掺伪品

李柯帆; 索晓雄; 李晓兰; 杜晨晖; 闫艳; 裴香萍

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20221315

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多重位点特异性PCR同时鉴别酸枣仁及其掺伪品

药学基础 | 更新时间：2022-12-21

- 多重位点特异性PCR同时鉴别酸枣仁及其掺伪品
- Simultaneous Identification of Ziziphi Spinosae Semen and Its Adulterants by Multiplex Allele-specific PCR
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第2期页码：141-148
- 作者机构：
  
  1.山西中医药大学中药与食品工程学院，山西晋中 030619
  2.山西大学中医药现代研究中心，太原 030006
- 作者简介：
  
  李柯帆，在读硕士，从事中药新产品开发与应用研究，E-mail：1321814061@qq.com
  裴香萍，硕士，教授，从事中药鉴定及中药质量评价研究，Tel：351-3179903，E-mail：peixp69@163.com
- 基金信息：
  
  山西省中药现代化振东专项基金项目(2016ZD0104);国家自然科学基金青年科学基金项目(81603251)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20221315
  中图分类号： R284.2;R289;R22;R2-031;R33
- 收稿日期：2022-03-11，
  
  网络出版日期：2022-08-12，
  
  纸质出版日期：2023-01-20
- 稿件说明：
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李柯帆,索晓雄,李晓兰等.多重位点特异性PCR同时鉴别酸枣仁及其掺伪品[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(02):141-148.

LI Kefan,SUO Xiaoxiong,LI Xiaolan,et al.Simultaneous Identification of Ziziphi Spinosae Semen and Its Adulterants by Multiplex Allele-specific PCR[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(02):141-148.
李柯帆,索晓雄,李晓兰等.多重位点特异性PCR同时鉴别酸枣仁及其掺伪品[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(02):141-148. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20221315.

LI Kefan,SUO Xiaoxiong,LI Xiaolan,et al.Simultaneous Identification of Ziziphi Spinosae Semen and Its Adulterants by Multiplex Allele-specific PCR[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(02):141-148. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20221315.

摘要

目的

优化并建立多重位点聚合酶链式反应（PCR）体系同时鉴别酸枣仁、枳椇子和理枣仁及不同掺伪量，解决酸枣仁药材商品及其制剂的掺伪难题。

方法

通过分析比对酸枣仁及其伪品的内部转录间隔区（ITS）序列差异找到特异性单核苷酸多态性（SNP）位点，设计特异性鉴别引物，通过优化退火温度、循环次数及引物浓度，评估不同聚合酶种类和不同PCR仪等扩增条件对不同来源的酸枣仁、枳椇子及理枣仁样品进行特异性扩增，根据特异性扩增条带大小进行鉴别，并对最低检测限和掺伪检出限进行研究。

结果

在退火温度为63 ℃，循环次数为23次时，酸枣仁、枳椇子和理枣仁分别扩增出549、169、389 bp的特异性条带。该方法对酸枣仁和理枣仁的最低检测限为0.24 ng，枳椇子为1.2 ng，对酸枣仁、枳椇子和理枣仁的掺伪检出限分别为0.5%、2%和2%。

结论

该文建立的多重位点特异性PCR鉴别方法能同时准确鉴别酸枣仁、枳椇子和理枣仁，对解决酸枣仁药材掺伪问题提供基础研究，为控制酸枣仁药材质量安全及临床应用提供参考。

Abstract

Objective

To optimize and establish a multiplex polymerase chain reaction （PCR） system to simultaneously identify Ziziphi Spinosae Semen （ZSS），

Hovenia acerba

semen （HAS），and Ziziphi Mauritianae Semen

（ZMS）， etermine their content to solve the problem of adulteration of ZSS pieces and its preparations.

Method

After the analysis and comparison of the internal transcribed spacer （ITS） sequence differences of ZSS and its adulterants，specific single nucleotide polymorphism （SNP） sites were found，and specific primers for identification were designed. The samples of ZSS，HAS， and ZMS from different sources were specifically amplified under the conditions of optimized annealing temperature，the number of cycles， and concentration of primers，as well as different polymerases and PCR systems after evaluation. Identification was carried out according to the size of specific amplification bands，and the lower limit of detection （LOD） and adulteration LOD were studied.

Result

When the annealing temperature was 63 ℃ and the number of cycles was 23，549，169，389 bp specific bands were amplified from ZSS，HAS， and ZMS. The lower LOD of this method was 0.24 ng and 1.2 ng for ZSS and HAS， respectively. The adulteration LOD for ZSS，HAS， and ZMS was 0.5%，2%， and 2% respectively.

Conclusion

The established multiplex allele-specific PCR identification method can accurately identify ZSS，HAS， and ZMS at the same time，which can provide a basis for solving the problem of adulteration of ZSS and references for controlling the quality，security， and clinical application of ZSS.

关键词

Keywords

references

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