黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响及肠黏膜屏障的保护作用机制

刘雅清; 徐航宇; 王敦方; 刘滨; 马旭冉; 冯雪; 杨伟鹏

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20222005

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黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响及肠黏膜屏障的保护作用机制

黄芩汤治疗溃疡性结肠炎的作用机制研究专题 | 更新时间：2023-05-17

- 黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响及肠黏膜屏障的保护作用机制
  增强出版
- Effect of Huangqintang on Intestinal Flora in Mice with Ulcerative Colitis and Its Protective Mechanism on Intestinal Mucosal Barrier
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第7期页码：11-19
- 作者机构：
  
  1.中国中医科学院中药研究所，北京 100700
  2.黑龙江中医药大学，哈尔滨 150040
- 作者简介：
  
  刘雅清，在读硕士，从事中药药理学研究，E-mail：991106949@qq.com
  冯雪，博士，助理研究员，从事中药药理学、中药新药及保健食品研发，E-mail：15227180242@163.com；
  杨伟鹏，博士，研究员，博士生导师，从事中药药理学研究，E-mail：wpyang@icmm.ac.cn
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(81473592;82074328;81273662);中国中医科学院中药研究所自主申报项目(ZXKT20033)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20222005
  中图分类号： R2-0;R22;R285.5;R289;R33
- 收稿日期：2022-08-21，
  
  网络出版日期：2022-11-11，
  
  纸质出版日期：2023-04-05
- 稿件说明：
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刘雅清,徐航宇,王敦方等.黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响及肠黏膜屏障的保护作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(07):11-19.

LIU Yaqing,XU Hangyu,WANG Dunfang,et al.Effect of Huangqintang on Intestinal Flora in Mice with Ulcerative Colitis and Its Protective Mechanism on Intestinal Mucosal Barrier[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(07):11-19.
刘雅清,徐航宇,王敦方等.黄芩汤对溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响及肠黏膜屏障的保护作用机制[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(07):11-19. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20222005.

LIU Yaqing,XU Hangyu,WANG Dunfang,et al.Effect of Huangqintang on Intestinal Flora in Mice with Ulcerative Colitis and Its Protective Mechanism on Intestinal Mucosal Barrier[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(07):11-19. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20222005.

摘要

目的

研究黄芩汤对溃疡性结肠炎（UC）模型小鼠的药效，并探究黄芩汤在UC中是否能调节肠道菌群，发挥屏障保护作用。

方法

雄性Balb/c小鼠按体质量随机分为正常组、模型组、黄芩汤高（20 g·kg

-1

）、中（10 g·kg

-1

）、低（5 g·kg

-1

）剂量组、菌群干扰组、菌群干扰模型组、菌群干扰黄芩汤组（黄芩汤，20 g·kg

-1

）。灌胃抗生素（杆菌肽200 mg·kg

-1

、万古霉素200 mg·kg

-1

）8 d构建菌群干扰模型，自由饮用3%葡聚糖硫酸钠（DSS）溶液7 d构建UC模型，黄芩汤给药治疗7 d。实验结束后处死小鼠，取血、结肠及粪便，苏木素-伊红（HE）染色观察结肠病变，酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测血清白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-

（TNF-

）含量，实时荧光定量聚合酶链式反应（Real-time PCR）及蛋白免疫印迹法（Western blot）检测结肠组织中紧密连接蛋白1（Claudin1）、黏蛋白1（MUC1）、咬合蛋白（Occludin）、闭锁小带蛋白-1（ZO-1） mRNA和蛋白的表达，提取小鼠粪便DNA进行高通量测序分析。

结果

与正常组比较，模型组小鼠血清IL-4、IL-6、TNF-

含量明显升高（

0.05，

0.01），IL-10明显降低（

0.05）；与模型组比较，黄芩汤给药组IL-4、IL-6、TNF-

含量下降（

0.05，

0.01），IL-10含量显著上升（

0.01），Claudin1、MUC1、Occludin、ZO-1 mRNA和蛋白表达明显上升（

0.05，

0.01）。菌群干扰后，小鼠肠道菌物种多样性及丰度降低，变形菌门（Proteobacteria）增多（

0.01），厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）减少（

0.01）；DSS诱发UC后，拟杆菌门和柔壁菌门（Tenericutes）明显减少（

0.05）；黄芩汤高、中、低3个剂量组中拟杆菌门、柔壁菌门明显增多（

0.05，

0.01），厚壁菌门减少（

0.05），乳酸菌属（

Lactobacillus

）、毛螺菌属（

Lachnospiraceae NK4A136 group

）、大肠埃希菌志贺属（

Escherichia-Shigella

）、螺杆菌（

Helicobacter

）的丰度与黄芩汤剂量呈正比。

结论

黄芩汤可以抑制UC小鼠的炎症反应，回调失衡的肠道菌群，修复损伤的肠黏膜屏障。

Abstract

Objective

To evaluate the pharmacodynamic effect of Huangqintang （HQT） on ulcerative colitis （UC） model mice and investigate its protective effect against UC by regulating intestinal flora.

Method

Male Balb/c mice were randomly divided into control group，model group， high-， medium-， and low-dose HQT groups （20， 10， 5 g·kg

-1

）， flora interference group， flora interference model group， and flora interference-drug treatment group （HQT， 20 g·kg

-1

）. The flora interference model was constructed through intragastric administration of antibiotics （200 mg·kg

-1

bacitracin and 200 mg·kg

-1

vancomycin） for 8 d， and the UC model was constructed by allowing mice with free access to 3% dextran sulfate sodium （DSS） solution for 7 d. HQT was administered for 7 d. After the experiments， the mice were sacrificed， and blood， colon， and feces were collected. Hematoxylin-eosin （HE） staining was performed to observe the colonic lesions. The serum levels of interleukin （IL）-4， IL-6， IL-10， and tumor necrosis factor （TNF）-

were detected by enzyme-linked immunosorbent assay （ELISA）. The mRNA and protein expression of Claudin1， MUC1， Occludin， and zonula occludens-1（ZO-1） in colon tissues was detected by Real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction （Real-time PCR） and Western blot， respectively. The fecal DNA of mice was extracted and analyzed by high-throughput sequencing.

Result

Compared with the normal group， the model group showed increased serum content of IL-4， IL-6， and TNF-

（

0.05，

0.01） and decreased IL-10 （

0.05）. Compared with the model group， the HQT groups displayed decreased serum levels of IL-4， IL-6， and TNF-

（

0.05，

0.01）， increased IL-10 content （

0.01）， increased mRNA and protein expression levels of Claudin1， MUC1， Occludin， and ZO-1 （

0.05，

0.01）. After flora interference， the diversity and abundance of intestinal bacteria decreased. To be specific， Proteobacteria increased （

0.01）， and Firmicutes and Bacteroidetes decreased （

0.01）. After UC induction by DSS， Bacteroidetes and Tenericutes decreased （

0.05）. The high-， medium-， and low-dose HQT groups showed increased Bacteroidetes and Tenericutes （

0.05，

0.01） and decreased Firmicutes （

0.05）. Additionally， the abundance of

Lactobacillus

，

Lachnospiraceae NK4A136 group

，

Escherichia-Shigella

， and

Helicobacter

is was positively proportional to the dose of HQT.

Conclusion

HQT can inhibit the inflammatory response of UC mice， restore the imbalance of intestinal flora， and repair the damaged intestinal mucosal barrier.

关键词

Keywords

references

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