全三七片降脂活性探讨

郭琰; 龚吕东; 张梦麒; 钟承志; 张海元; 师冰; 吴德松; 崔涛; 朱兆云

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20230102

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全三七片降脂活性探讨

药理 | 更新时间：2023-02-15

- 全三七片降脂活性探讨
- Lipid-lowering Activity of Quansanqi Tablets
- 中国实验方剂学杂志 2023年29卷第6期页码：95-103
- 作者机构：
  
  云南省药物研究所/云南省中药和民族药新药创制企业重点实验室，昆明 650111
- 作者简介：
  
  郭琰，高级工程师，博士，从事中药药效活性及机制和新药研究，E-mail：guoyan1@ynby.cn
  朱兆云，中国工程院院士，正高级工程师，从事中药资源（民族药方向）研究工作，E-mail：zzy1370@163.com
- 基金信息：
  
  云南省重大科技专项(2019ZF016)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20230102
  中图分类号： R2-0;R22;R285.5;R289;R33
- 收稿日期：2022-08-23，
  
  网络出版日期：2022-11-30，
  
  纸质出版日期：2023-03-20
- 稿件说明：
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郭琰,龚吕东,张梦麒等.全三七片降脂活性探讨[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(06):95-103.

GUO Yan,GONG Lyudong,ZHANG Mengqi,et al.Lipid-lowering Activity of Quansanqi Tablets[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(06):95-103.
郭琰,龚吕东,张梦麒等.全三七片降脂活性探讨[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(06):95-103. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230102.

GUO Yan,GONG Lyudong,ZHANG Mengqi,et al.Lipid-lowering Activity of Quansanqi Tablets[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(06):95-103. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230102.

摘要

目的

评价三七创新新药全三七片（QSQ）的降脂活性。

方法

采用小鼠和金黄地鼠，通过注射蛋黄乳和喂养高脂饲料建立高脂血症模型，检测血脂四项［总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）］水平，检测金黄地鼠肝功能指标丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）和碱性磷酸酶（ALP），苏木素-伊红（HE）染色观察肝损伤程度，实验均分为正常组、模型组、阿托伐他汀钙组和QSQ不同剂量组（小鼠剂量为0.32、0.64、1.28 g·kg

-1

，黄金地鼠剂量为0.16、0.32、0.64 g·kg

-1

）。

结果

与正常组比较，急性高脂血症模型小鼠的TC、TG和LDL-C水平显著升高（

0.01），高脂血症模型小鼠的TC和LDL-C水平显著升高（

0.01），高脂血症模型金黄地鼠血清中的TC、TG、LDL-C、ALT、AST和ALP水平均明显升高（

0.05，

0.01），肝脏HE染色显示存在脂肪堆积，伴有炎性反应。与模型组比较，QSQ各剂量组可以降低急性高脂血症模型小鼠的TC、TG和LDL-C水平（

0.05，

0.01）；QSQ高剂量组可以降低高脂血症模型小鼠的TC和LDL-C水平（

0.01），升高HDL-C水平（

0.05）；QSQ高剂量组可以降低高脂血症模型金黄地鼠的TC、TG和LDL-C水平（

0.05，

0.01），特别是在高脂喂养的前2周；此外，阿托伐他汀钙组可以进一步升高ALT、AST和ALP水平（

0.05，

0.01），加剧肝功能的损伤，而QSQ低剂量组可以降低ALT、AST和ALP（

0.05），QSQ中、高剂量组未对肝功能造成进一步的损伤。

结论

QSQ对不同高脂血症模型动物均具有显著的降脂作用，且可以改善肝功能和肝损伤。

Abstract

Objective

To evaluate the lipid-lowering activity of Quansanqi tablets（QSQ）， an innovative new drug of

Panax notoginseng

Method

Mice and golden hamsters were used to establish a hyperlipidemia model by injecting egg yolk milk and feeding high-fat diets. The levels of total cholesterol （TC），triglyceride （TG），low-density lipoprotein cholesterol （LDL-C）， and high-density lipoprotein cholesterol （HDL-C） were detected， and liver function indicators ［alanine aminotransferase （ALT）， aspartate amino-transferase （AST）， and alkaline phosphatase （ALP）］ of golden hamsters were detected. Hematoxylin-eosin （HE） staining was used to observe the degree of liver injury. In the experiments， a normal group， a model group， an atorvastatin calcium group， and low-， medium-， and high-dose QSQ groups （0.32， 0.64， 1.28 g·kg

-1

for mice， and 0.16， 0.32， 0.64 g·kg

-1

for golden hamsters） were set up.

Result

Compared with the normal group， the acute hyperlipidemia model mice showed increased TC， TG， and LDL-C levels （

0.01）， and the hyperlipidemia model mice showed increased TC and LDL-C levels （

0.01）. Additionally， the hyperlipidemia model golden hamsters showed increased serum TC， TG， LDL-C， ALT， AST， and ALP levels （

0.05，

0.01）. HE staining indicated the presence of fat accumulation in the liver， accompanied by inflammatory reactions. Compared with the model group， QSQ of various doses could reduce TC， TG， and LDL-C levels in acute hyperlipidemia model mice （

0.05，

0.01）， and the high-dose QSQ could reduce TC and LDL-C levels （

0.01） and increase HDL-C level （

0.05） in hyperlipidemia model mice， as well as reduce TC， TG， and LDL-C levels in hyperlipidemia model golden hamsters （

0.05，

0.01）， especially in the first two weeks. In addition， atorvastatin calcium could further increase ALT， AST， and ALP levels （

0.05，

0.01） and aggravate liver function damage， while low-dose QSQ could reduce ALT， AST， and ALP （

0.05）， and medium- and high-dose QSQ did not cause further liver function damage.

Conclusion

QSQ have a significant lipid-lowering effect on different hyperlipidemia model animals and can improve liver function and liver injury.

关键词

Keywords

references

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