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1.中国中医科学院 中医临床基础医学研究所,北京 100700
2.天津中医药大学,天津 301617
赵晓晓,在读博士,从事药品上市后评价研究,E-mail:zhaoxiaoxiao0321@163.com
谢雁鸣,首席研究员,从事中医药循证和药品上市后评价研究,Tel:010-64093271,E-mail:ktzu2018@163.com
收稿日期:2022-08-09,
网络出版日期:2022-11-02,
纸质出版日期:2023-03-05
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赵晓晓,王连心,魏瑞丽等.前列平胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的药品临床综合评价[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(05):165-175.
ZHAO Xiaoxiao,WANG Lianxin,WEI Ruili,et al.Clinical Comprehensive Evaluation of Qianlieping Capsules in Treatment of Chronic Prostatitis with Stagnant Dampness-heat Syndrome[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(05):165-175.
赵晓晓,王连心,魏瑞丽等.前列平胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的药品临床综合评价[J].中国实验方剂学杂志,2023,29(05):165-175. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20230492.
ZHAO Xiaoxiao,WANG Lianxin,WEI Ruili,et al.Clinical Comprehensive Evaluation of Qianlieping Capsules in Treatment of Chronic Prostatitis with Stagnant Dampness-heat Syndrome[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2023,29(05):165-175. DOI: 10.13422/j.cnki.syfjx.20230492.
目的
2
探索前列平胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的药品临床综合价值,为临床基本用药管理的相关决策提供证据。
方法
2
该研究以《药品临床综合评价管理指南(2021年版试行)》为依据,通过系统梳理前列平胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的现有研究,结合相关数据库资料和问卷调查结果,基于循证医学、临床流行病学、临床医学、循证药学、药物经济学、卫生统计学、卫生技术评估等学科基础,采用多准则决策分析模型(MCDA)和CSC 2.0软件,对药品的安全性、有效性、经济性、创新性、适宜性、可及性6个维度及中医药特色进行定性与定量相结合的综合评价。
结果
2
安全性,基于国家药品不良反应监测中心自发呈报系统(SRS)、安全性文献分析、药理毒理实验报告等证据,前列平胶囊安全性等级评价为A级,安全性好。有效性,基于药理药效学研究及Meta分析结果,综合有效性证据价值及证据质量,最终有效性等级评价为B级。经济性,前列平胶囊为国家医保乙类药物,与同类中成药价格相比,前列平胶囊的日均费用属中等,服药过程中无相关费用增加,经济学研究显示前列平胶囊联合
α
受体阻滞剂与单用
α
受体阻滞剂比较,具有较好经济性。综合经济学证据质量评价和经济性证据价值评价,前列平胶囊经济性等级评价为B级。创新性,前列平胶囊组方配伍寒温并用,重在清热解毒化瘀止痛,无毒性药材,获得多项发明专利,企业服务体系完善,质量标准高于国际国内标准,前列平胶囊创新性等级评价为B级。适宜性,问卷调查结果显示对于临床医生、护士、药师及使用前列平胶囊的患者具有相对较好的适宜性,中成药信息齐全,符合国家标准的规定,前列平胶囊适宜性等级评价为A级。可及性,前列平胶囊价格水平中等,可负担性较好,药材资源配备充足,无药材短缺,可获得性较好,可及性评价为B级。中医药特色,前列平胶囊处方来源于丹参活血汤,原方用于治疗慢性前列腺炎血瘀证,载于1991年北京出版社出版的《良方大全》中,已有30余年人用史,全方寒温并用,攻邪而不伤正,中医药特色等级评价为B级。
结论
2
综合以上“6+1”个维度,前列平胶囊治疗慢性前列腺炎湿热瘀阻证的综合评价结果为B级,建议根据相关政策结果按程序有条件转化为基本临床用药管理。
Objective
2
To explore the comprehensive clinical value of Qianlieping capsules in the treatment of chronic prostatitis with damp-heat stasis syndrome, and to provide evidence for the decision-making of clinical basic drug management.
Method
2
Based on the "Guidelines for Comprehensive Clinical Evaluation of Drugs (Trial Version 2021)", this study systematically reviewed the existing research on the treatment of chronic prostatitis with damp-heat stasis syndrome by Qianlieping capsules. Based on evidence-based medicine, clinical epidemiology, clinical medicine, evidence-based pharmacy, pharmacoeconomics, health statistics, health technology assessment, and other disciplines, the multi-criteria decision analysis model (MCDA) and CSC 2.0 software were used. The six dimensions of safety, effectiveness, economy, innovation, suitability, and accessibility of drugs, as well as traditional Chinese medicine(TCM) characteristics, were comprehensively evaluated qualitatively and quantitatively.
Result
2
In terms of safety, based on the spontaneous reporting system (SRS) of the National Center for ADR Monitoring, safety literature analysis, pharmacological and toxicological experiment report, and other evidence, the safety grade of Qianlieping capsules was evaluated as grade A, with good safety. In terms of effectiveness, based on the results of pharmacological and pharmacodynamic studies and Meta-analysis, and combined with the value and quality of the evidence for efficacy, the final efficacy grade of Qianlieping capsules was rated as B. In terms of economy, Qianlieping capsules was a class B drug of national medical insurance. Compared with those of similar Chinese patent medicines, the average daily cost of Qianlieping capsules was moderate, and there was no related cost increase during the administration process. Economic research showed that Qianlieping capsules combined with
α
-receptor blockers were more economical than
α
-receptor blockers alone. Based on the quality evaluation of economic evidence and the value evaluation of economic evidence, the economic grade of Qianlieping capsules was rated as B. In terms of innovation, Qianlieping capsules were a combination of cold and warm drugs, focusing on clearing heat, detoxifying, removing blood stasis, and relieving pain, with non-toxic medicinal materials. They obtained a number of invention patents. The enterprise service system was perfect, and the quality standard was higher than the international and Chinese standards. The innovation grade of Qianlieping capsules was rated as B. In terms of suitability, the results of the questionnaire survey showed that it had relatively good suitability for clinicians, nurses, pharmacists, and patients who used Qianlieping capsules. The information on Chinese patent medicines was complete and met the requirements of national standards. The suitability grade of Qianlieping capsules was rated as A. In terms of accessibility, Qianlieping capsules were moderately priced and affordable, with sufficient resources of medicinal materials, no shortage of medicinal materials, and good availability. The accessibility grade of Qianlieping capsules was rated as B. In terms of TCM medicine characteristics, the prescription of Qianlieping capsules was derived from Danshen Huoxue Decoction. The original prescription was used for the treatment of chronic prostatitis with blood stasis syndrome. The whole formula was recorded in
The Complete Compendium of Fine Formulas
(《良方大全》) published by Beijing Publishing Group Co., Ltd. in 1991 and has been used for more than 30 years. The formula was a combination of warm and cold drugs, attacking pathogens without hurting healthy Qi. The grade of TCM characteristics of Qianlieping capsules was rated as B.
Conclusion
2
Based on the above "6+1" dimensions, the comprehensive evaluation result of Qianlieping capsules in the treatment of chronic prostatitis with damp-heat and blood stasis syndrome is grade B, and it is recommended to convert it into the relevant policy results of basic clinical drug management according to the conditions.
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