自噬在癌症中的双重作用及中药干预研究进展

王笑冉; 赵文霞; 苗明三

doi:10.13422/j.cnki.syfjx.20230624

您当前的位置：

首页 >

文章列表页 >

自噬在癌症中的双重作用及中药干预研究进展

综述 | 更新时间：2024-01-15

- 自噬在癌症中的双重作用及中药干预研究进展
- Research Progress on Dual Role of Autophagy in Cancer and Intervention of Traditional Chinese Medicine
- 中国实验方剂学杂志 2024年30卷第4期页码：218-227
- 作者机构：
  
  河南中医药大学，郑州 450046
- 作者简介：
  
  王笑冉，在读博士，从事中药学研究，E-mail： wxr18300671729@163.com
  苗明三，博士，教授，从事中药学研究，E-mail： miaomingsan@163.com
- 基金信息：
  
  国家中医药管理局岐黄学者项目(国中医药人教函2022-6);河南省重大公益专项(201300310100);河南省中医药科学研究专项(20-21ZYZD02)
- DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20230624
  中图分类号： R2-0;R22;R242;R2-031;R287;R285.5
- 收稿：2022-11-02，
  
  网络出版：2023-01-11，
  
  纸质出版：2024-02-20
- 稿件说明：
移动端阅览
王笑冉,赵文霞,苗明三.自噬在癌症中的双重作用及中药干预研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2024,30(04):218-227.

WANG Xiaoran,ZHAO Wenxia,MIAO Mingsan.Research Progress on Dual Role of Autophagy in Cancer and Intervention of Traditional Chinese Medicine[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2024,30(04):218-227.
王笑冉,赵文霞,苗明三.自噬在癌症中的双重作用及中药干预研究进展[J].中国实验方剂学杂志,2024,30(04):218-227. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230624.

WANG Xiaoran,ZHAO Wenxia,MIAO Mingsan.Research Progress on Dual Role of Autophagy in Cancer and Intervention of Traditional Chinese Medicine[J].Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae,2024,30(04):218-227. DOI： 10.13422/j.cnki.syfjx.20230624.

摘要

随着环境污染和生活方式的改变，癌症的发病率和死亡率逐年上升，严重威胁人类的生命健康。自噬是真核细胞在自噬相关基因的调控下，利用溶酶体降解自身胞质蛋白和受损细胞器的过程，在癌症的发生发展中起着动态的抑制或促进作用，其参与调节肿瘤的形成、增殖、转移及对抗癌治疗的反应等多个方面。随着对癌症发病机制的深入研究，目前已建立了化疗、放射治疗、手术治疗、免疫治疗和基因治疗等多种治疗方法。自噬的药理或遗传抑制已被证明能增强各种抗癌治疗对肿瘤细胞的致死效应，这表明抑制自噬是癌症治疗中有效的增敏策略。同时，过度刺激自噬也可为治疗具有高凋亡阈值的耐药癌细胞提供一种新的方法。中药作为中华文化的瑰宝，具有多靶点、多途径和不良反应小等优势，在癌症的辅助治疗中扮演着重要的角色。近年来，中药天然自噬调节因子在癌症中的研究取得了许多积极成果，且已在不同的自噬调节模型中得到广泛验证。该文概述了自噬的发生机制，总结了自噬在肿瘤生物学中的双重调节作用，并收集中国知网、万方数据库近10年发表的中药通过调节自噬影响肿瘤发生发展作用的相关研究，整理归纳中药及其活性成分诱导的肿瘤细胞的自噬规律，以期为抗肿瘤药物的开发和应用研究提供一定的参考。

Abstract

With the change in environmental pollution and lifestyle， the incidence and mortality of cancer are increasing year by year， which is a serious threat to human life and health. Autophagy is a process in which eukaryotic cells use lysosomes to degrade cytoplasmic proteins and damaged organelles under the regulation of autophagy-related genes. It plays a dynamic inhibiting or promoting role in the occurrence and development of cancer and is involved in the regulation of tumor formation， proliferation， metastasis， and response to anticancer therapy. With the deepening of the research on the mechanism of cancer， a variety of cancer treatment methods have been established， such as chemotherapy， radiotherapy， surgery， immunotherapy， and gene therapy. Pharmacological or genetic inhibition of autophagy has been shown to enhance the lethal effect of various anticancer treatments on tumor cells， suggesting that inhibition of autophagy is an effective sensitization strategy in cancer therapy. Meanwhile， over-stimulation of autophagy may also provide a new method for the treatment of drug-resistant cancer cells with high apoptotic thresholds. As a treasure of Chinese culture， traditional Chinese medicine plays an important role in the adjuvant treatment of cancer with its advantages of multi-target， multi-pathway， and small side effects. In recent years， many positive results have been achieved in the study of natural autophagy regulatory factors of traditional Chinese medicine in cancer， and they have been widely verified in different autophagy regulatory models. This article outlines the mechanism of autophagy， summarizes the dual regulatory role of autophagy in tumor biology， and collects relevant studies published in the databases of China National Knowledge Infrastructure (CNKI） and Wanfang Data for nearly 10 years that affect the role of tumorigenesis and development by regulating autophagy. The article also collates autophagy rules of tumor cells induced by traditional Chinese medicine and its active ingredients， so as to provide a certain reference for the research on the development and application of anti-tumor drugs.

关键词

Keywords

references

SUNG H ， FERLAY J ， SIEGEL R L ， et al . Global cancer statistics 2020： GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries ［J］. CA Cancer J Clin ， 2021 ， 71 （ 3 ）： 209 - 249 .

YU L ， CHEN Y ， TOOZE S A . Autophagy pathway： Cellular and molecular mechanisms ［J］. Autophagy ， 2018 ， 14 （ 2 ）： 207 - 215 .

KLIONSKY D J ， PETRONI G ， AMARAVADI R K ， et al . Autophagy in major human diseases ［J］. EMBO J ， 2021 ， 40 （ 19 ）： e108863 .

KOCATURK N M ， AKKOC Y ， KIG C ， et al . Autophagy as a molecular target for cancer treatment ［J］. Eur J Pharm Sci ， 2019 ， 134 ： 116 - 137 .

CRISTOFANI R ， MONTAGNANI MARELLI M ， CICARDI M E ， et al . Dual role of autophagy on docetaxel-sensitivity in prostate cancer cells ［J］. Cell Death Dis ， 2018 ， 9 （ 9 ）： 889 .

JIN S ， WEI J ， YOU L ， et al . Autophagy regulation and its dual role in blood cancers： A novel target for therapeutic development （review）［J］. Oncol Rep ， 2018 ， 39 （ 6 ）： 2473 - 2481 .

ICHIMIYA T ， YAMAKAWA T ， HIRANO T ， et al . Autophagy and autophagy-related diseases： A Review ［J］. Int J Mol Sci ， 2020 ， 21 （ 23 ）： 8974 .

SIQUEIRA M D S ， RIBEIRO R M ， TRAVASSOS L H . Autophagy and its interaction with intracellular bacterial pathogens ［J］. Front Immunol ， 2018 ， doi： 10.3389/fimmu.2018.00935 http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.00935 .

NG K ， CHEN Q ， SHAO Y ， et al . Anticancer activities of TCM and their active components against tumor metastasis ［J］. Biomed Pharmacother ， 2021 ， doi： 10.1016/j.biopha.2020.111044 http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2020.111044 .

ZHANG Y ， LIANG Y ， H E C . Anticancer activities and mechanisms of heat-clearing and detoxicating traditional Chinese herbal medicine ［J］. Chin Med ， 2017 ， doi： 10.1186/s13020-017-0140-2 http://dx.doi.org/10.1186/s13020-017-0140-2 .

WANG S ， WU M ， CAI C Z ， et al . Autophagy modulators from traditional Chinese medicine： Mechanisms and therapeutic potentials for cancer and neurodegenerative diseases ［J］. J Ethnopharmacol ， 2016 ， 194 ： 861 - 876 .

QURESHI-BAIG K ， KUHN D ， VIRY E ， et al . Hypoxia-induced autophagy drives colorectal cancer initiation and progression by activating the PRKC/PKC-EZR （ezrin） pathway ［J］. Autophagy ， 2020 ， 16 （ 8 ）： 1436 - 1452 .

SUN-WANG J L ， YARRITU-GALLEGO A ， IVANOVA S ， et al . The ubiquitin-proteasome system and autophagy： Self-digestion for metabolic health ［J］. Trends Endocrinol Metab ， 2021 ， 32 （ 8 ）： 594 - 608 .

BOUKHALFA A ， ROCCIO F ， DUPONT N ， et al . When the autophagy protein Atg16L1 met the ciliary protein IFT20 ［J］. Autophagy ， 2021 ， 17 （ 7 ）： 1791 - 1793 .

CADWELL K ， LIU J Y ， BROWN S L ， et al . A key role for autophagy and the autophagy gene Atg16l1 in mouse and human intestinal Paneth cells ［J］. Nature ， 2008 ， 456 （ 7219 ）： 259 - 263 .

WAN D ， PAN S ， TONG Y ， et al . Exercise preconditioning promotes autophagy to cooperate for cardioprotection by increasing LC3 lipidation-associated proteins ［J］. Front Physiol ， 2021 ， doi： 10.3389/fphys.2021.599892 http://dx.doi.org/10.3389/fphys.2021.599892 .

VUJIC N ， BRADIC I ， GOERITZER M ， et al . Atg7 is dispensable for LC3-PE conjugation in thioglycolate-elicited mouse peritoneal macrophages ［J］. Autophagy ， 2021 ， 17 （ 11 ）： 3402 - 3407 .

AOKI M ， FUJISHITA T . Oncogenic roles of the PI3K/Akt/mTOR axis ［J］. Curr Top Microbiol Immunol ， 2017 ， 407 ： 153 - 189 .

FERRO F ， SERVAIS S ， BESSON P ， et al . Autophagy and mitophagy in cancer metabolic remodelling ［J］. Semin Cell Dev Biol ， 2020 ， 98 ： 129 - 138 .

KAUR S ， CHANGOTRA H . The beclin 1 interactome： Modification and roles in the pathology of autophagy-related disorders ［J］. Biochimie ， 2020 ， 175 ： 34 - 49 .

QU X ， YU J ， BHAGAT G ， et al . Promotion of tumorigenesis by heterozygous disruption of the Beclin 1 autophagy gene ［J］. J Clin Invest ， 2003 ， 112 （ 12 ）： 1809 - 1820 .

AN C H ， KIM M S ， YOO N J ， et al . Mutational and expressional analyses of Atg5， an autophagy-related gene， in gastrointestinal cancers ［J］. Pathol Res Pract ， 2011 ， 207 （ 7 ）： 433 - 437 .

SINGH S S ， VATS S ， CHIA A Y ， et al . Dual role of autophagy in hallmarks of cancer ［J］. Oncogene ， 2018 ， 37 （ 9 ）： 1142 - 1158 .

YANG H ， NI H M ， DING W X . The double-edged sword of mTOR in autophagy deficiency induced-liver injury and tumorigenesis ［J］. Autophagy ， 2019 ， 15 （ 9 ）： 1671 - 1673 .

RODGERS M A ， BOWMAN J W ， LIANG Q ， et al . Regulation where autophagy intersects the inflammasome ［J］. Antioxid Redox Signal ， 2014 ， 20 （ 3 ）： 495 - 506 .

GALDIERO M R ， MARONE G ， MANTOVANI A . Cancer inflammation and cytokines ［J］. Cold Spring Harb Perspect Biol ， 2018 ， 10 （ 8 ）： a028662 .

LEVINE B ， MIZUSHIMA N ， VIRGIN H W . Autophagy in immunity and inflammation ［J］. Nature ， 2011 ， 469 （ 7330 ）： 323 - 335 .

KUMAR A V ， MILLS J ， LAPIERRE L R . Selective autophagy receptor p62/SQSTM1， a pivotal player in stress and aging ［J］. Front Cell Dev Biol ， 2022 ， doi： 10.3389/fcell.2022.793328 http://dx.doi.org/10.3389/fcell.2022.793328 .

MATHEW R ， KARP C M ， BEAUDOIN B ， et al . Autophagy suppresses tumorigenesis through elimination of p62 ［J］. Cell ， 2009 ， 137 （ 6 ）： 1062 - 1075 .

MACINTOSH R L ， TIMPSON P ， THORBURN J ， et al . Inhibition of autophagy impairs tumor cell invasion in an organotypic model ［J］. Cell cycle ， 2012 ， 11 （ 10 ）： 2022 - 2029 .

ROBERT T ， VANOLI F ， CHIOLO I ， et al . HDACs link the DNA damage response， processing of double-strand breaks and autophagy ［J］. Nature ， 2011 ， 471 （ 7336 ）： 74 - 79 .

WEI H ， WEI S ， GAN B ， et al . Suppression of autophagy by FIP200 deletion inhibits mammary tumorigenesis ［J］. Genes Dev ， 2011 ， 25 （ 14 ）： 1510 - 1527 .

GUO J Y ， CHEN H Y ， MATHEW R ， et al . Activated Ras requires autophagy to maintain oxidative metabolism and tumorigenesis ［J］. Genes Dev ， 2011 ， 25 （ 5 ）： 460 - 470 .

NASSOUR J ， RADFORD R ， CORREIA A ， et al . Autophagic cell death restricts chromosomal instability during replicative crisis ［J］. Nature ， 2019 ， 565 （ 7741 ）： 659 - 663 .

SOSA M S ， BRAGADO P ， AGUIRRE-GHISO J A . Mechanisms of disseminated cancer cell dormancy： An awakening field ［J］. Nat Rev Cancer ， 2014 ， 14 （ 9 ）： 611 - 622 .

LI X ， HE S ， MA B . Autophagy and autophagy-related proteins in cancer ［J］. Mol Cancer ， 2020 ， 19 （ 1 ）： 12 .

TAM S Y ， WU V W ， LAW H K . Influence of autophagy on the efficacy of radiotherapy ［J］. Radiat Oncol ， 2017 ， 12 （ 1 ）： 57 .

SUI X ， CHEN R ， WANG Z ， et al . Autophagy and chemotherapy resistance： A promising therapeutic target for cancer treatment ［J］. Cell Death Dis ， 2013 ， 4 （ 10 ）： e838 .

AMARAVADI R K ， KIMMELMAN A C ， DEBNATH J . Targeting autophagy in cancer： Recent advances and future directions ［J］. Cancer Discov ， 2019 ， 9 （ 9 ）： 1167 - 1181 .

黄丽琼，黄贵华，纪云西，等 . 细胞自噬与中医“阴阳”及“气”理论相关性探讨［J］. 辽宁中医杂志， 2014 ， 41 （ 6 ）： 1147 - 1149 .

冯冠，郭凯波，严卿莹，等 . 从中医气血津液论述自噬治疗恶性肿瘤的理论依据［J］. 新中医， 2019 ， 51 （ 6 ）： 326 - 328 .

杨新荣，窦霞，李国峰，等 . 柴胡皂苷D对肝病防治作用及机制研究进展［J］. 中草药， 2022 ， 53 （ 12 ）： 3852 - 3862 .

吴勤祥，李好朝，乔泽强，等 . 柴胡皂苷D对人肝癌HepG2细胞系增殖和裸鼠肝癌形成的抑制作用［J］. 中国免疫学杂志， 2018 ， 34 （ 11 ）： 1664 - 1668 .

王宗明，王敏，肖欢智 . 柴胡皂苷D通过调控mTORC信号通路诱发肝癌细胞自噬的作用研究［J］. 中国药学杂志， 2018 ， 53 （ 19 ）： 1652 - 1657 .

程海霞，段清珍 . 柴胡皂苷D抗肿瘤作用机制研究进展［J］. 山西中医， 2021 ， 37 （ 2 ）： 57 - 60 .

张秉丽，霍成英，李有连 . 重楼皂苷Ⅰ对胃癌SGC-7901细胞线粒体自噬的作用及对LC3-Ⅱ、LC3-Ⅰ、Caspase-3表达的影响［J］. 中医药导报， 2021 ， 27 （ 9 ）： 31 - 35 .

罗燕，蒋益兰，李勇敏，等 . 重楼皂苷Ⅰ对结肠癌HCT116细胞FOXQ1及上皮间质转化的影响［J］. 中国实验方剂学杂志， 2020 ， 26 （ 11 ）： 119 - 123 .

龚永昌，陈圣敏，楚敏，等 . 姜黄素对人胃癌AGS细胞自噬流的作用［J］. 中成药， 2018 ， 40 （ 3 ）： 699 - 702 .

李灵玲，蒲吉 . 大黄素促进结肠癌细胞自噬性凋亡的作用及其机制［J］. 华西药学杂志， 2017 ， 32 （ 6 ）： 603 - 606 .

戴维，赵燕，赵成进 . 藤黄酸诱导结直肠癌Caco2细胞自噬和凋亡［J］. 山西医科大学学报， 2019 ， 50 （ 11 ）： 1510 - 1514 .

刘丰熙，李刚，李秀娟，等 . 苦参碱通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路诱导食管癌Ec109细胞自噬［J］. 西安交通大学学报：医学版， 2020 ， 41 （ 3 ）： 468 - 472 .

杨朋，钱军，陈文飞，等 . 木犀草素对人非小细胞肺癌A549细胞凋亡及自噬的影响［J］. 中成药， 2022 ， 44 （ 8 ）： 266 - 2671 .

王海茹，曹卉，谭湘敏，等 . 木犀草素促进鼻咽癌细胞凋亡和自噬的机制［J］. 吉林医学， 2022 ， 43 （ 7 ）： 1736 - 1740 .

刘然，邢爽，王璐，等 . 千金藤素通过调控p53信号介导的自噬逆转人非小细胞肺癌细胞的埃克替尼耐药性［J］. 临床肺科杂志， 2022 ， 27 （ 5 ）： 744 - 750，772 .

温文浩，侯雪楠，崔赛男，等 . 丹参酮Ⅱ A 通过自噬诱导肺癌A549细胞周期阻滞的作用研究［J］. 中药新药与临床药理， 2020 ， 31 （ 5 ）： 539 - 545 .

辛红，孙鹏然，宋鹏，等 . 异甘草素对人肾透明细胞癌786-O细胞抗癌作用及分子机制［J］. 中国实验方剂学杂志， 2019 ， 25 （ 12 ）： 83 - 89 .

张栋栋，付亚杰，陈小芸，等 . 异甘草素诱导人卵巢癌细胞株SKOV3凋亡及自噬的研究［J］. 重庆医学， 2015 ， 44 （ 3 ）： 315 - 317 .

赵立娜，翟臻，梁晨，等 . 粉防己碱诱导雌激素受体阳性乳腺癌细胞自噬与凋亡的机制研究［J］. 解放军医药杂志， 2021 ， 33 （ 10 ）： 25 - 28 .

高欢，曲晓宇，张月明，等 . Erk信号传导通路在雷公藤甲素诱导人乳腺癌MCF-7细胞自噬与凋亡中的影响［J］. 中国医院药学杂志， 2018 ， 38 （ 9 ）： 930 - 933 .

范懿隽，史于传，李君，等 . 白藜芦醇抑制PI3K/Akt通路诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞自噬的作用研究［J］. 安徽医科大学学报， 2022 ， 57 （ 3 ）： 361 - 365 .

孙晓东，周珍，曾炼，等 . 白藜芦醇通过诱导细胞自噬性死亡抑制宫颈癌的研究［J］. 天然产物研究与开发， 2021 ， 33 （ 2 ）： 208 - 215 .

徐慧，张晶波，王晴，等 . 白藜芦醇对子宫内膜癌细胞mTOR信号通路相关分子表达的影响［J］. 中国优生与遗传杂志， 2020 ， 28 （ 5 ）： 533 - 536，577 .

薛学义，郭树平，许宁，等 . 白藜芦醇对前列腺癌PC-3细胞自噬的影响［J］. 中华实验外科杂志， 2013 ， 30 （ 9 ）： 1930 - 1932 .

姚越，张冲，韩兵，等 . 紫草素通过抑制人睾丸癌1-10和精原细胞瘤TCAM-2糖酵解诱导细胞死亡［J］. 南方医科大学学报， 2020 ， 40 （ 9 ）： 1288 - 1294 .

李丽君，曾常春，李雅婧，等 . 莲心碱对膀胱癌细胞T24增殖与自噬体形成的影响［J］. 中药新药与临床药理， 2020 ， 31 （ 11 ）： 1271 - 1276 .

刘小霞，陈益，熊伟，等 . 人参皂苷Rh 2 通过自噬途径对KG1 α 细胞增殖和凋亡的影响［J］. 中草药， 2017 ， 48 （ 2 ）： 305 - 311 .

刘小霞，夏菁，唐家锋，等 . 人参皂苷Rh 2 通过激活p38诱导K562细胞自噬凋亡的实验研究［J］. 中国中药杂志， 2017 ， 42 （ 1 ）： 146 - 151 .

刘泽洪，陈地龙，姜蓉，等 . 人参皂苷Rh 2 促进K562细胞自噬凋亡的体内实验研究［J］. 中国中药杂志， 2016 ， 41 （ 4 ）： 700 - 704 .

于明亮，段滨红，王丹，等 . 洋地黄毒苷对裸鼠甲状腺乳头状癌组织生长的抑制作用［J］. 现代肿瘤医学， 2020 ， 28 （ 21 ）： 3670 - 3672 .

马金玲，王丹，段滨红，等 . 不同的洋地黄类药物对甲状腺乳头状癌细胞自噬的影响［J］. 黑龙江医学， 2019 ， 43 （ 5 ）： 442 - 443 .

方超，周大臣，崔笑，等 . 抑制自噬可以增强七叶皂苷钠对肝细胞性肝癌的抑制作用［J］. 安徽医科大学学报， 2021 ， 56 （ 12 ）： 1866 - 1870 .

SUN F ， WANG Z ， WANG X . Chloroquine enhances catalpol's ability to promote apoptosis by inhibiting catalpol's autophagy-promoting effect on gastric cancer ［J］. J BUON ， 2021 ， 26 （ 3 ）： 924 - 931 .

张多强，辛国军，丁洋，等 . 枸杞多糖对HepG2肝癌细胞自噬与细胞凋亡的影响［J］. 中成药， 2017 ， 39 （ 12 ）： 2600 - 2602 .

龙官保，李旭，郑建伟，等 . 鱼藤素抑制人胰腺癌细胞株Panc-1的增殖并诱导细胞自噬的发生［J］. 中华实验外科杂志， 2014 ， 31 （ 1 ）： 23 - 27 .

陈姝瑾，王淳，刘春英 . 熊果酸对肺癌细胞A549自噬相关蛋白的影响［J］. 中华中医药学刊， 2020 ， 38 （ 6 ）： 86 - 90 .

罗敏，吴爱祥，郑林龙，等 . 自噬在熊果酸抑制人肺癌PC9细胞增殖中的作用［J］. 中国病理生理杂志， 2018 ， 34 （ 3 ）： 464 - 468 .

万保罗，闫婷婷，张玉静，等 . 自噬在姜黄素诱导喉癌Hep-2细胞死亡中的作用［J］. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志， 2017 ， 31 （ 10 ）： 785 - 788 .

石瑛，路璐，王云凤，等 . 自噬对MCF-7细胞紫杉醇化疗敏感性的影响［J］. 郑州大学学报：医学版， 2018 ， 53 （ 3 ）： 320 - 323 .

卢文，杨艳梅，马敬全，等 . 自噬在熊果酸抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖中的作用［J］. 中国肿瘤， 2016 ， 25 （ 7 ）： 553 - 558 .

陈圣敏，龚永昌，隋璐，等 . 橘红素对人胃癌AGS细胞自噬的作用及其机制研究［J］. 中国药理学通报， 2019 ， 35 （ 12 ）： 1671 - 1676 .

李强，王刚，王凡，等 . 橘红素通过调控AMPK/SIRT3信号轴影响胃癌AGS细胞自噬的机制［J］. 西北药学杂志， 2022 ， 37 （ 5 ）： 52 - 58 .

吴淑芬，李志晋 . 大蒜素抑制内质网自噬影响胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的研究［J］. 肿瘤药学， 2019 ， 9 （ 2 ）： 226 - 230 .

孙兴雅，刘馨 . 蛇床子素对人舌鳞癌Tca8113细胞凋亡和自噬的影响［J］. 中国医学科学院学报， 2021 ， 43 （ 4 ）： 501 - 506 .

张慧蓉，钱敏，李萌 . 黄芪多糖通过线粒体自噬抑制肝癌肿瘤细胞［J］. 西北药学杂志， 2021 ， 36 （ 3 ）： 426 - 429 .

巩楠，赵琳，常会敏 . 细胞自噬在迷迭香酸促进鼻咽癌细胞凋亡中的作用研究［J］. 成都医学院学报， 2021 ， 16 （ 4 ）： 431 - 436 .

杨琪，段俊颖，王雪林，等 . 黄芪多糖对肺癌A549细胞自噬的作用及机制研究［J］. 中国临床药理学杂志， 2022 ， 38 （ 12 ）： 1329 - 1333 .

王雪林，李杨，刘丹，等 . 黄芪多糖对黄嘌呤氧化酶诱导的肺癌A549细胞自噬及PI3K/Akt信号通路的影响［J］. 中国药理学通报， 2019 ， 35 （ 12 ）： 1676 - 1680 .

赵小燕，吴彩琴，任晓勇，等 . 白花蛇舌草多糖提取物诱导Hep-2细胞凋亡与抑制侵袭机制［J］. 山东大学耳鼻喉眼学报， 2018 ， 32 （ 2 ）： 84 - 87 .

张岩岩，刘华，宋扬，等 . 白花蛇舌草多糖提取物对喉癌Hep-2细胞内质网自噬的影响［J］. 中国应用生理学杂志， 2021 ， 37 （ 6 ）： 660 - 664 .

邓琴，傅若秋，高宁 . 千金藤素对乳腺癌细胞MDA-MB-231自噬降解的影响［J］. 第三军医大学学报， 2017 ， 39 （ 24 ）： 2352 - 2358 .

苗昊，杨建立，张松青，等 . 五味子多糖对卵巢癌SKOV3细胞增殖、自噬及内质网应激凋亡的影响［J］. 系统医学， 2021 ， 6 （ 3 ）： 135 - 137 .

瞿小玲，曾仪，姚利，等 . 桧木醇通过mTOR通路抑制自噬诱导卵巢癌SKOV3细胞凋亡［J］. 中国免疫学杂志， 2019 ， 35 （ 14 ）： 1717 - 1721 .

郭树平，钟振洲，刘金星 . 白藜芦醇对膀胱癌耐药细胞株BIU-87/ADM自噬影响的实验研究［J］. 药品评价， 2018 ， 15 （ 19 ）： 31 - 33 .

贺安东，王允 . 自噬在熊果酸诱导前列腺癌PC3细胞凋亡中的作用机制研究［J］. 天然产物研究与开发， 2018 ， 30 （ 6 ）： 951 - 957 .

张萍，杨桂存，陈红霞，等 . 青蒿琥酯对白血病K562细胞自噬的影响及其相关机制的研究［J］. 重庆医科大学学报， 2017 ， 42 （ 11 ）： 1457 - 1461 .

熊刚，邹华，胡承莲，等 . 绿原酸通过影响自噬及耐药蛋白表达逆转5-氟尿嘧啶结肠癌细胞的耐药性［J］. 天津中医药， 2020 ， 37 （ 11 ）： 1304 - 1308 .

MENG W ， CAN H ， YONG S ， et al . Astragaloside Ⅱ sensitizes human hepatocellular carcinoma cells to 5-fluorouracil via suppression of autophagy ［J］. J Pharm Pharmacol ， 2017 ， 69 （ 6 ）： 743 - 752 .

刘艳，孙健 . 左金丸调控AMPK/mTOR通路介导的自噬途径逆转胃癌耐药机制研究［J］. 重庆医学， 2022 ， 51 （ 1 ）： 6 - 11 .

张荣芳，王春玲，李申，等 . 甘草素通过影响鼻咽癌CNE-2细胞的自噬增强其放疗敏感性［J］. 中国肿瘤生物治疗杂志， 2018 ， 25 （ 6 ）： 601 - 606 .

ZHENG Z ， MA Y ， WANG L ， et al . Chinese herbal medicine Feiyanning cooperates with cisplatin to enhance cytotoxicity to non-small-cell lung cancer by inhibiting protective autophagy ［J］. J Ethnopharmacol ， 2021 ， doi： 10.1016/j.jep.2021.114196 http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2021.114196 .

刘小平，王劲进，王铭远，等 . 姜黄素逆转卵巢癌细胞紫杉醇耐药的机制研究［J］. 湖南师范大学学报：医学版， 2021 ， 18 （ 3 ）： 109 - 113 .

姜广利，马静静，何胜悦 . 双氢青蒿素通过调控细胞自噬性死亡增强宫颈癌细胞的化疗敏感性［J］. 中国免疫学杂志， 2019 ， 35 （ 10 ）： 1213 - 1218 .

杨翠，许杜娟，武超 . 黄芪皂苷Ⅱ对人乳腺癌细胞MCF-7自噬及顺铂化疗敏感性的影响［J］. 山西中医药大学学报， 2022 ， 23 （ 3 ）： 173 - 177 .

谷文，印胡滨，刘言，等 . 茶多酚增强表柔比星诱导膀胱癌T24细胞凋亡和抑制其自噬的机制［J］. 细胞与分子免疫学杂志， 2017 ， 33 （ 6 ）： 772 - 777 .

田甜，莫淑婵，吴钟彪，等 . 甘草次酸对甲状腺癌SW579细胞放射敏感性的影响［J］. 现代医学， 2020 ， 48 （ 11 ）： 1381 - 1384 .

浏览量

177

下载量

CSCD

文章被引用时，请邮件提醒。

提交

工具集

关联资源

中药调控代谢重编程治疗肺癌的研究进展

中药调节氧化应激防治心肌缺血再灌注损伤的研究进展

中药调控Nrf2信号通路干预糖尿病肾病研究进展

中药调节氧化应激防治骨质疏松症的研究进展