莪术醇对肺癌A549细胞凋亡诱导因子、 聚ADP核糖聚合酶及Caspase-3表达的影响

陈旭; 王娟; 蒋晓山; 曾建红; 黄凤香

doi:CNKI:11-3495/R.20110809.1704.001

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莪术醇对肺癌A549细胞凋亡诱导因子、聚ADP核糖聚合酶及Caspase-3表达的影响

更新时间：2024-01-04

- 莪术醇对肺癌A549细胞凋亡诱导因子、聚ADP核糖聚合酶及Caspase-3表达的影响
- Effects of Curcumol on Apoptosis Induce Factor,Poly ADP-Ribose Polymerase and Caspase-3 in Lung Cancer Cell Line A549
- 中国实验方剂学杂志 2011年17卷第19期页码：157-159
- 作者机构：
- 作者简介：
- 基金信息：
  
  国家自然科学基金项目(30960498);广西科技攻关与新产品试制(科技攻0992003A-26);广西自然科学基金(2010GXNSFA013252)
- DOI：CNKI:11-3495/R.20110809.1704.001
  中图分类号：
- 纸质出版日期：2011
- 稿件说明：
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陈旭, 王娟, 蒋晓山, 等. 莪术醇对肺癌A549细胞凋亡诱导因子、聚ADP核糖聚合酶及Caspase-3表达的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(19):157-159.

CHEN Xu, WANG Juan, JIANG Xiao-shan, et al. Effects of Curcumol on Apoptosis Induce Factor,Poly ADP-Ribose Polymerase and Caspase-3 in Lung Cancer Cell Line A549[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(19): 157-159.
陈旭, 王娟, 蒋晓山, 等. 莪术醇对肺癌A549细胞凋亡诱导因子、聚ADP核糖聚合酶及Caspase-3表达的影响[J]. 中国实验方剂学杂志, 2011,17(19):157-159. DOI： CNKI:11-3495/R.20110809.1704.001.

CHEN Xu, WANG Juan, JIANG Xiao-shan, et al. Effects of Curcumol on Apoptosis Induce Factor,Poly ADP-Ribose Polymerase and Caspase-3 in Lung Cancer Cell Line A549[J]. Chinese journal of experimental traditional medical formulae, 2011, 17(19): 157-159. DOI： CNKI:11-3495/R.20110809.1704.001.

摘要

目的: 观察莪术醇干预后

体外培养A549 细胞凋亡诱导因子(apoptosis induce factor

AIF)和聚ADP核糖聚合酶的表达情况

探讨莪术醇对非半胱天冬酶(caspase)依赖细胞凋亡的分子机制。方法: 以不同质量浓度的莪术醇(12.5

100 mg·L-1)及阴性组处理肺癌细胞

药物作用48 h后提取各组蛋白;采用Western blotting 法分别检测各组AIF

PARP

caspase-3蛋白表达

并进行统计学分析。结果: 经莪术醇处理后

阴性组的A549细胞的PARP相对蛋白表达量为0.545 3

AIF的相对蛋白表达量为0.358 6

而100 mg·L-1加药组的相对蛋白表达量分别为1.661 3和2.212 4

蛋白表达均随药物浓度的增加而增多

药物组与阴性组相比差异极显著(P<0.01)

而caspase-3的前体(32×103)表达受药物影响较小

其激活体(17×103)基本不表达。结论: 莪术醇可能主要是通过上调PARP蛋白的表达

进而将AIF转位到细胞核而引起凋亡的非依赖caspase途径来介导肺癌A549细胞的凋亡。

Abstract

Objective: To study the effects of curcumol on the expression of apoptosis induce factor(AIF)

poly ADP-ribose polymerase(PARP)and caspase-3 protein in lung cancer cell A549. Method: A549 cells were treated with different concentrations(0

12.5

100 mg·L-1)of curcumol for 48 hours

then the total protein was extracted from each group respectively. The expression of AIF

PARP and caspase-3 was detected by Western blotting. Result: The PARP and AIF protein expressions were significantly elevated in the treatment groups(1.661 3 and 2.212 4 respectively)compared with the model group(0.545 3 and 0.358 6 respectively)

in a dose dependent manner(P<0.01). The caspase-3 precursor(32×103)protein expression showed no significance difference among all the groups. Conclusion: Curcumol could induce apoptosis through caspase-independent pathway in human lung cancer cell A549

whose mechanism might be linked to up-regulation of the PARP protein and translocation of AIF.

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